一种离子液体包裹的创面修复超分子多肽、凝胶敷料及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN116019972A(43)申请公布日2023.04.28(21)申请号202210978741.1(22)申请日2022.08.16(71)申请人深圳市人民医院地址518020广东省深圳市罗湖区翠竹街道翠平社区东门北路1017号申请人哈尔滨工业大学（深圳）(72)发明人张江林张嘉恒王密刘天齐张淑军(74)专利代理机构深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙)44268专利代理师刘芙蓉(51)Int.Cl.A61L26/00(2006.01)权利要求书2页说明书8页附图2页(54)发明名称一种离子液体包裹的创面修复超分子多肽、凝胶敷料及其制备方法(57)摘要本发明公开一种离子液体包裹的创面修复超分子多肽、凝胶敷料及其制备方法。按质量百分比计，所述超分子多肽包括苦参碱壬二酸离子液体95‑98％和六肽‑112‑5％，所述苦参碱壬二酸离子液体包裹六肽‑11。本发明中，苦参碱壬二酸离子液体不仅具有良好的水溶性，而且表现出优异的抗菌性，可有效避免创面细菌感染。六肽‑11同时作用于真皮成纤维细胞，促进胶原蛋白、弹性蛋白和细胞外基质成分的合成。通过成纤维细胞，加速细胞外基质蛋白的合成，如层粘连蛋白，纤维连接蛋白，胶原蛋白III和VII，帮助实现最佳皮肤结构，激活皮肤的自然恢复周期。以苦参碱壬二酸离子液体包裹六肽‑11不仅可以提高六肽‑11的稳定性，而且可以促进六肽‑11经皮渗透，提高其生物利用度。CN116019972ACN116019972A权利要求书1/2页1.一种多功能创面修复超分子多肽，其特征在于，按质量百分比计，所述超分子多肽包括苦参碱壬二酸离子液体95‑98％和六肽‑112‑5％，所述苦参碱壬二酸离子液体包裹六肽‑11。2.根据权利要求1所述的多功能创面修复超分子多肽，其特征在于，所述苦参碱壬二酸离子液体采用苦参碱与壬二酸按照摩尔比1:0.8‑1.2反应得到。3.根据权利要求2所述的多功能创面修复超分子多肽，其特征在于，所述苦参碱壬二酸离子液体采用苦参碱与壬二酸按照摩尔比1:1反应得到。4.一种权利要求1‑3任一项所述的多功能创面修复超分子多肽的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：制备苦参碱壬二酸离子液体；将所述苦参碱壬二酸离子液体和六肽‑11混合，然后进行搅拌，接着进行均质处理，得到苦参碱壬二酸离子液体包裹六肽‑11的超分子多肽。5.根据权利要求4所述的多功能创面修复超分子多肽的制备方法，其特征在于，所述制备苦参碱壬二酸离子液体的方法，包括以下步骤：在惰性气氛下，于40‑60℃下向反应器内加入壬二酸，再加入苦参碱，在搅拌下反应2‑6h，得到所述苦参碱壬二酸离子液体。6.根据权利要求4所述的多功能创面修复超分子多肽的制备方法，其特征在于，将所述苦参碱壬二酸离子液体和六肽‑11混合，然后进行搅拌，接着进行均质处理的步骤，具体包括：于20‑30℃下向所述苦参碱壬二酸离子液体中加入六肽‑11，然后搅拌均匀，接着转移至高压均质机，通过均质阀，所述均质阀的压力为600‑1200bar，均质2‑4次。7.一种多功能创面修复凝胶敷料，其特征在于，所述凝胶敷料包括如下质量百分比的组分：权利要求1‑3任一项所述的超分子多肽1‑10％；聚乙烯醇15‑25％；羧甲基壳聚糖1‑5％；余量为水。8.根据权利要求7所述的多功能创面修复凝胶敷料，其特征在于，所述凝胶敷料包括如下质量百分比的组分：权利要求1‑3任一项所述的超分子多肽3％；聚乙烯醇20％；羧甲基壳聚糖2％；余量为水。9.一种权利要求7‑8任一项所述的多功能创面修复凝胶敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将聚乙烯醇溶于水中，于90‑100℃下搅拌，得到聚乙烯醇水溶液；将所述聚乙烯醇水溶液降温至40‑60℃，加入羧甲基壳聚糖，搅拌，得到聚乙烯醇‑羧甲基壳聚糖混合溶液；将权利要求1‑3任一项所述超分子多肽与聚乙烯醇‑羧甲基壳聚糖混合溶液混合，搅拌，得到混合凝胶溶液；将所述混合凝胶溶液超声去除气泡，倒入模具中，进行冷冻处理，然后室温解冻，循环2CN116019972A权利要求书2/2页数次，进行交联，得到所述凝胶敷料。10.根据权利要求9所述的多功能创面修复凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述冷冻处理的条件：于‑20℃下冷冻2‑10小时；所述室温解冻的时间为1‑4小时。3CN116019972A说明书1/8页一种离子液体包裹的创面修复超分子多肽、凝胶敷料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及皮肤创伤修复技术领域，尤其涉及一种离子液体包裹的创面修复超分子多肽、凝胶敷料及其制备方法。背景技术[0002]在皮肤创伤修复中使用的敷料包括传统型敷料和合成型敷料。传统型的敷料主要是由棉、软麻布、纱布等材料组成，其特点是具有良好的吸水