盐酸阿考替胺杂质目录-杂质对照品.pdf
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盐酸阿考替胺杂质目录-杂质对照品.pdf
盐酸阿考替胺杂质目录-杂质对照品中文名英文名货号结构式备注进口SINCO盐酸阿考替胺AcotiamideHClA00153提供COA及结构杂质1Imp.I图谱进口SINCO盐酸阿考替胺AcotiamideHClA00154提供COA及结构杂质2Imp.II图谱进口SINCO盐酸阿考替胺AcotiamideHClA00155提供COA及结构杂质3Imp.III图谱进口SINCO盐酸阿考替胺AcotiamideHClA00156提供COA及结构杂质4Imp.IV图谱进口SINCO盐酸阿考替胺Acotiamid
一种盐酸阿考替胺杂质的制备方法.pdf
本发明公开了一种盐酸阿考替胺杂质的制备方法,将原料2,4,5‑三甲氧基苯甲酸经酰氯化制得2,4,5‑三甲氧基苯甲酰氯,再与2‑氨基‑4‑乙氧基羰基‑1,3‑噻唑经酰胺化反应制得2‑氨基‑4‑乙氧基羰基‑1,3‑噻唑(中间体1);中间体1经氢氧化钠水解得2‑[N‑(2,4,5‑三甲氧基苯甲酰基)氨基]‑4‑羧基‑1,3‑噻唑(中间体2);中间体2先进行酰氯化反应得到酰氯基,然后再与N,N‑二异丙基乙二胺酰胺化反应得到N‑[2‑(双异丙基氨基)乙基]‑2‑[(2,4,5‑三甲氧基苯甲酰)氨基]‑4‑噻唑甲酰胺
一种盐酸阿考替胺杂质及其制备方法.pdf
本发明涉及一种盐酸阿考替胺杂质及其制备方法,采用4‑哌啶基吡啶、4‑二甲氨基吡啶、4‑正丁基吡啶或4‑吡咯烷基吡啶作为催化剂,化合物I和二乙胺进行胺解反应时,反应温度较低,催化剂的选择性高,在充分反应的同时,减少了噻唑开环副产物的生成,得到的中间产物的收率和纯度高;经过简单的分液分离,即可与盐酸成盐,得到目标产物杂质X,具体合成路线如下,杂质X的纯度和收率高,收率达到90%以上,纯度达到99%,后处理简单,适于工业化生产。本发明制备的盐酸阿考替胺新杂质X,为盐酸阿考替胺原料药中的杂质检测提供了新的对照品,
盐酸厄洛替尼杂质列表-杂质对照品.pdf
盐酸厄洛替尼杂质列表-杂质对照品序号杂质名称或编号英文名CAS结构式及CAS盐酸厄洛替尼杂ErlotinibHNBr1质AImpurityAOONOONO盐酸厄洛替尼杂ErlotinibO2质BImpurityBONHOONCl盐酸厄洛替尼杂Erlotinib3质CImpurityC盐酸厄洛替尼杂Erlotinib4质DImpurityD盐酸厄洛替尼杂Erlotinib5质EImpurityE盐酸厄洛替尼杂Erlotinib6质FImpurityF盐酸厄洛替尼杂ErlotinibHN7质GImpurity
一种阿考替胺盐酸盐杂质的制备方法.pdf
本发明公开了一种阿考替胺盐酸盐杂质的制备方法,将原料2,4,5‑三甲氧基苯甲酸经酰氯化制得2,4,5‑三甲氧基苯甲酰氯,再与2‑氨基‑4‑乙氧基羰基‑1,3‑噻唑经酰胺化反应制得2‑氨基‑4‑乙氧基羰基‑1,3‑噻唑(中间体1);中间体1经氢氧化钠水解得2‑[N‑(2,4,5‑三甲氧基苯甲酰基)氨基]‑4‑羧基‑1,3‑噻唑(中间体2);中间体2先进行酰氯化反应得到酰氯基,然后再与N,N‑二异丙基乙二胺酰胺化反应得到N‑[2‑(双异丙基氨基)乙基]‑2‑[(2,4,5‑三甲氧基苯甲酰)氨基]‑4‑噻唑甲酰