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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110628931A(43)申请公布日2019.12.31(21)申请号201910862316.4(22)申请日2019.09.12(71)申请人上海市农业科学院地址201100上海市闵行区北翟路2901号(72)发明人邓姗任丽陈海荣章毅颖褚云霞赵洪李寿国(74)专利代理机构上海段和段律师事务所31334代理人陈少凌郭国中(51)Int.Cl.C12Q1/6895(2018.01)C12N15/11(2006.01)C12Q1/6806(2018.01)权利要求书1页说明书10页序列表6页附图3页(54)发明名称茄子SSR分子标记核心引物的筛选及应用(57)摘要本发明公开了一种茄子SSR分子标记核心引物的筛选及应用;所述茄子SSR分子标记核心引物组,包括17对SSR分子标记核心引物对。本发明通过提取性状差异较大的茄子核心种质的DNA和SSR-PCR筛选出稳定可靠、多态性高的茄子SSR引物;用本发明筛选出的17对SSR引物对106份茄子栽培品种资源进行分析;经过相似性计算和聚类分析表明,筛选的17对引物可以准确、高效地鉴定茄子品种;进而为SSR分子标记技术应用于茄子种质亲缘关系分析及品种鉴定奠定基础。CN110628931ACN110628931A权利要求书1/1页1.一种茄子SSR分子标记核心引物组,其特征在于,包括17对SSR分子标记核心引物对:序列如SEQIDNO.1、2所示的引物对SM1,序列如SEQIDNO.3、4所示的引物对SM2,序列如SEQIDNO.5、6所示的引物对SM3,序列如SEQIDNO.7、8所示的引物对SM4,序列如SEQIDNO.9、10所示的引物对SM5,序列如SEQIDNO.11、12所示的引物对SM6,序列如SEQIDNO.13、14所示的引物对SM7,序列如SEQIDNO.15、16所示的引物对SM8,序列如SEQIDNO.17、18所示的引物对SM9,序列如SEQIDNO.19、20所示的引物对SM10,序列如SEQIDNO.21、22所示的引物对SM11,序列如SEQIDNO.23、24所示的引物对SM12,序列如SEQIDNO.25、26所示的引物对SM13,序列如SEQIDNO.27、28所示的引物对SM14,序列如SEQIDNO.29、30所示的引物对SM15,序列如SEQIDNO.31、32所示的引物对SM16,序列如SEQIDNO.33、34所示的引物对SM17。2.一种茄子SSR分子标记核心引物的筛选方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:S1、提取性状差异大的茄子核心种质的DNA;S2、以步骤S1获得的DNA为模板,利用合成的若干茄子SSR引物分别对所述DNA进行PCR扩增,利用3%琼脂糖凝胶电泳进行扩增产物检测,初筛出条带清晰、多态性好的SSR引物;S3、再次以步骤S1获得的DNA为模板,利用步骤S2中初筛得到的SSR引物分别对所述DNA进行PCR扩增,利用聚丙烯凝胶酰胺电泳进行复筛,筛选出条带清晰、多态性好的SSR引物,即所述茄子SSR分子标记核心引物。3.根据权利要求2所述的茄子SSR分子标记核心引物的筛选方法,其特征在于,所述性状差异大的茄子是根据果实形状、果实有/无棱、果皮颜色、果面条纹、叶的颜色、果实纵径6个性状选出的差异较大茄子。4.根据权利要求3所述的茄子SSR分子标记核心引物的筛选方法,其特征在于,所述性状差异大的茄子包括黑龙快圆茄、西安绿茄、乾德长茄550、白雪公主、美娇、玫瑰紫花茄、扬州长茄、长茄2、紫龙9号、先锋长茄和京茄106号。5.根据权利要求2所述的茄子SSR分子标记核心引物的筛选方法,其特征在于,步骤S2、S3中,PCR扩增的反应体系总共10μl,包括:5μl内含TaqDNA聚合酶、Mg2+、dNTP的Mix,1μlddH2O,2μl浓度为10ng/μl的模板DNA,上下游引物各1μl。6.根据权利要求2所述的茄子SSR分子标记核心引物的筛选方法,其特征在于,步骤S2、S3中,PCR扩增条件为:94℃预变性4min;94℃变性45s,不同的引物退火温度退火45s,72℃延伸45s,35次循环;最后72℃延伸10min,4℃保存。7.一种如权利要求1所述的茄子SSR分子标记核心引物组在茄子种质资源遗传多样性分析或品种亲缘关系鉴定中的应用。2CN110628931A说明书1/10页茄子SSR分子标记核心引物的筛选及应用技术领域[0001]本发明属于分子标记技术开发及应用技术领域,具体涉及一种茄子SSR分子标记核心引物的筛选及应用。背景技术[0002]茄子(SolanummelongeneL.)是茄科(Solanaceae)茄属(SolanumL.)作物,染色体数为2n