与小麦旗叶宽主效QTL连锁的KASP-Flw-sau6198分子标记及其应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113817862A(43)申请公布日2021.12.21(21)申请号202111227415.9C12N15/11(2006.01)(22)申请日2021.10.21(71)申请人四川农业大学地址611130四川省成都市温江区惠民路211号(72)发明人马建王健赵聪豪王素容曾照勇刘航唐华苹牟杨邓梅苟璐璐谭翠江千涛魏育明郑有良兰秀锦(74)专利代理机构北京东方盛凡知识产权代理事务所(普通合伙)11562代理人张换君(51)Int.Cl.C12Q1/6895(2018.01)C12Q1/6851(2018.01)权利要求书1页说明书10页序列表5页附图2页(54)发明名称与小麦旗叶宽主效QTL连锁的KASP-Flw-sau6198分子标记及其应用(57)摘要本发明公开了与小麦旗叶宽主效QTL连锁的KASP‑Flw‑sau6198分子标记及其应用，属于分子生物学及作物遗传育种领域。所述分子标记为SNP分子标记，多态性为A/G，其与小麦旗叶宽QTLQFLW.sau‑AM‑4B.4共定位于四倍体小麦4B染色体长臂上，且位于QTLQFLW.sau‑AM‑4B.4区间内。经检测分析，表明该分子标记能准确跟踪所述小麦旗叶宽QTLQFLW.sau‑AM‑4B.4，预测小麦的旗叶宽特性，利于更快速筛选出具有较宽旗叶的小麦品种或品系用于育种，大大加快小麦育种的进程。CN113817862ACN113817862A权利要求书1/1页1.一种与QTLQFLW.sau‑AM‑4B.4连锁的KASP‑Flw‑sau6198分子标记，其特征在于，所述分子标记为SNP分子标记，多态性为A/G，其与小麦旗叶宽QTLQFLW.sau‑AM‑4B.4共定位于四倍体小麦4B染色体长臂上，且位于QTLQFLW.sau‑AM‑4B.4区间内。2.一种引物组合物，其特征在于，包括如SEQIDNO：1‑2所示的两条特异性引物和如SEQIDNO：3所示的通用引物，所述引物组合用于扩增权利要求1所述KASP‑Flw‑sau6198分子标记。3.一种鉴定小麦基因或其基因片段的芯片，其特征在于，包括权利要求1所述的KASP‑Flw‑sau6198分子标记和/或权利要求2所述的引物组合物。4.一种鉴定小麦基因或其基因片段的试剂盒，其特征在于，包括权利要求1所述的KASP‑Flw‑sau6198分子标记和/或权利要求2所述的引物组合物。5.一种小麦旗叶宽QTLQFLW.sau‑AM‑4B.4或小麦KASP‑Flw‑sau6198分子标记在调控小麦旗叶宽性状中的应用。6.一种如权利要求1所述的KASP‑Flw‑sau6198分子标记或权利要求2所述的引物组合物或权利要求3所述的芯片或权利要求4所述的试剂盒的应用，其特征在于，用于如下任一项应用中：(1)在作物分子育种中的应用；(2)在培育转基因小麦中的应用；(3)在小麦种质资源改良中的应用；(4)在筛选具有合适旗叶宽的小麦品种或品系中的应用；(5)在小麦旗叶宽基因遗传分析和精细定位中的应用。7.一种筛选含有旗叶宽QTLQFLW.sau‑AM‑4B.4的小麦株系方法，其特征在于，包括以下步骤：以待测植物样品的基因组DNA为模板，利用权利要求2所述的引物组合物进行荧光定量PCR扩增，根据所得扩增产物进行基因型分型，进而筛选出含有旗叶宽QTLQFLW.sau‑AM‑4B.4的小麦株系。8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，荧光定量PCR反应体系包括：10μLMasterMix、混合引物2.8μL、10ng模板DNA、双蒸水加至总量为20μL；其中，所述混合引物是由SEQIDNo：1‑SEQIDNo：3所示的三条引物按照10ng/μL的浓度分别加入150μL，150μL和350μL，并添加ddH2O450μL进行混合而成。9.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述荧光定量PCR的反应程序包括：94℃预变性12min；94℃变性20s、59℃复性/延伸55s，共10个循环；94℃变性20s、56℃复性/延伸65s，共30个循环；完成后进行荧光读值。2CN113817862A说明书1/10页与小麦旗叶宽主效QTL连锁的KASP‑Flw‑sau6198分子标记及其应用技术领域[0001]本发明涉及分子生物学及作物遗传育种领域，特别是涉及与小麦旗叶宽主效QTL连锁的KASP‑Flw‑sau6198分子标记及其应用。背景技术[0002]小麦(Triticumsp.)是全球广泛种植的农作物之一，面对不断增长的世界人口，如何提高小麦产量成为摆在育种者面前的关键问题。[0003]旗叶是小麦主要的光合作用器官，会影响作物干物质的积累和产量的形成。因此旗叶大小对小麦的最终产量具有很大