菜心分枝性状主效QTL的KASP分子标记及其应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114836569A(43)申请公布日2022.08.02(21)申请号202210580254.X(22)申请日2022.05.26(71)申请人沈阳农业大学地址110000辽宁省沈阳市东陵路120号133栋1-3-2(72)发明人章云关键王楠李洁祁兴华康金方思宇冯辉(74)专利代理机构沈阳天赢专利代理有限公司21251专利代理师李荣新(51)Int.Cl.C12Q1/6895(2018.01)C12N15/11(2006.01)A01H1/04(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图3页(54)发明名称菜心分枝性状主效QTL的KASP分子标记及其应用(57)摘要本发明公开了一种菜心分枝数主效QTL的KASP分子标记及其应用，所述的主效QTL定位在菜心的A07染色体上，命名为qBrTL1；所述的qBrTL1定位区间为KASP标记A0716和A0717之间的34.24cM区间内，可解释20.81％的表型变异，加性效应为1.52；所述qBrTL1包括两个连锁的KASP分子标记为A0716和A0717，A0716是根据A07染色体第28007027bp碱基呈现多态性开发，其碱基为A或G，A0717是根据A07染色体第28031606bp处碱基呈现多态性开发，其碱基为T或G。本发明的两个KASP分子标记可实现菜心分枝性状的高通量、苗期快速辅助选择，提高选择效率，加速育种进程，为多分枝菜心的分子育种提供了一种新的遗传标记。CN114836569ACN114836569A权利要求书1/1页1.菜心分枝性状主效QTL的KASP分子标记及其应用，其特征在于：所述引物组由A0716的KASP分子标记引物和A0717的KASP分子标记引物组成：所述A0716的KASP分子标记引物序列如SEQIDNO.1、SEQIDNO.2和SEQIDNO.3所示；所述A0717的KASP分子标记引物序列如SEQIDNO.4、SEQIDNO.5和SEQIDNO.6所示。2.如权利要求1所述的菜心分枝性状主效QTL的分子标记引物组在多分枝菜心育种中的应用。2CN114836569A说明书1/6页菜心分枝性状主效QTL的KASP分子标记及其应用技术领域[0001]本发明涉及分子生物学技术领域，具体为菜心分枝性状主效QTL的KASP分子标记及其应用。背景技术[0002]菜心(BrassicacampestrisL.ssp.Chinensisvar.utilisTsenetLee)又名菜薹，是一种以花薹为食用器官的十字花科芸薹属芸薹种中的一二年生草本植物(张华等，2010；黄秀等，2017)，原产于广东，是我国南方地区的特色蔬菜(陈汉才等,2021)，栽培面积广。普通菜心品种主花序生长优势显著，生产上每株通常只收获1个花薹，产量相较于广东地区特色品种增城菜心低，增城菜心在近地面茎基部能形成15个左右的多侧枝，一次种植可以多次收获，侧枝作为商品器官，其数量可以作为来衡量菜心产量的标准(刘乐承等，1998)，因此，选育多分枝菜心品种具有重要的意义。[0003]菜心分枝数是数量性状，其形成的机理非常复杂，分枝数容易受到环境的影响，因此基于表型选择的传统常规育种方法对复杂数量性状的选择效果不好，育种周期长、选择效率低，育种周期延长，已经无法完全满足当前菜心育种的需要。分子标记技术和数量遗传学结合，可以将复杂的数量性状分解为单个的数量性状基因位点(quantitativetraitloci,QTL)，然后像研究质量性状一样对控制数量性状的多个基因进行研究利用QTL定位可以确定影响数量性状的基因位点和位置。分子标记辅助育种是将分子遗传学与传统的表型选择有效结合的一种新的手段，直接利用与目标性状基因紧密连锁或共分离的分子标记对个体进行目标区域以及全基因组筛选，以达到提高目标性状选择效率、缩短育种年限的目的。分子标记辅助选择育种技术的关键是鉴定与重要农艺性状紧密连锁的DNA分子标记。目前KASP已经成功应用于基因分型，通过构建遗传图谱挖掘和性状相关的基因。KASP标记不会受到碱基种类和位点的局限，可以对Indel和SNP进行检测。利用KASP标记结合表型数据再通过QTLmapping软件可以实现候选基因的精细定位。[0004]培育多分枝的菜心品种是提高菜心产量和经济效益的有效途径。目前鉴定的控制菜心分枝数基因很少，尚不能满足分子育种的需要。因此，发掘菜心分枝性状的主效QTL并开发与其紧密连锁的分子标记对多分枝菜心品种分子标记辅助选择育种具有重要的意义。发明内容[0005]本部分的目的在于概述本发明的实施方式的一些方面以及简要介绍一些较佳实施方式。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本