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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115807101A(43)申请公布日2023.03.17(21)申请号202210930249.7(22)申请日2022.08.03(71)申请人广东省农业科学院动物科学研究所地址510640广东省广州市天河区五山大丰一街1号(72)发明人计坚何静怡谢璐袁裕珊罗成龙(74)专利代理机构广州专理知识产权代理事务所(普通合伙)44493专利代理师王允辉(51)Int.Cl.C12Q1/6888(2018.01)C12Q1/6858(2018.01)C12N15/11(2006.01)权利要求书1页说明书5页序列表(电子公布)附图1页(54)发明名称一种与鸡免疫性状相关的分子标记及其应用(57)摘要本发明公开了一种与鸡免疫性状相关的分子标记及其应用,涉及动物分子生物技术领域,具体的,该分子标记的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示,其第421位的碱基为T或G,第402位的碱基为A或G,第398位的碱基为T或C,第290位的碱基为G或C,第239位的碱基为C或T。本发明公开的SNP位点可用于对鸡传染性法氏囊病(IBD)、新城疫病毒(NDV)的病毒抗体水平进行选择,加快抗病选择育种进程。CN115807101ACN115807101A权利要求书1/1页1.一种与鸡免疫性状相关的分子标记,其特征在于,其核苷酸序列如SEQIDNO.1所示,其第421位的碱基为T或G,第402位的碱基为A或G,第398位的碱基为T或C,第290位的碱基为G或C,第239位的碱基为C或T。2.一种用于检测如权利要求1所述的与鸡免疫性状相关的分子标记的引物组合,其特征在于,包括正向引物和反向引物,所述正向引物的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示,所述反向引物的核苷酸序列如SEQIDNO.3所示。3.一种试剂盒或PCR反应体系,其特征在于,包括如权利要求2的所述的引物组合。4.如权利要求1所述的分子标记在(1)或(2)中的应用:(1)检测鸡免疫性状;(2)鸡分子育种。5.如权利要求2所述的引物组合在(1)或(2)中的应用:(1)检测鸡免疫性状;(2)鸡分子育种。6.如权利要求3所述的试剂盒或PCR反应体系在(1)或(2)中的应用:(1)检测鸡免疫性状;(2)鸡分子育种。7.如权利要求4~6任一项所述的应用,其特征在于,所述检测鸡免疫性状为对鸡传染性法式囊病和/或鸡新城疫病毒的耐受性和/或易感性。8.一种检测鸡免疫性状的方法,其特征在于,采用如权利要求2所述的正向引物、反向引物扩增待测鸡的DNA,检测扩增产物,对其进行SNP筛选、基因分型。9.如权利要求1所述的检测鸡免疫性状的方法,其特征在于,扩增反应条件为:95℃预变形5min;95℃变性30s,56℃退火30s,72℃延伸45s,共32个循环,最后72℃延伸7min。10.一种鸡分子育种方法,其特征在于,包括采用如权利要求1所述的分子标记进行鸡辅助育种的步骤。2CN115807101A说明书1/5页一种与鸡免疫性状相关的分子标记及其应用技术领域[0001]本发明涉及动物分子生物技术领域,尤其涉及一种与鸡免疫性状相关的分子标记及其应用。背景技术[0002]鸡作为中国国内畜牧业重要的经济家禽之一,风味佳营养价值高,且我国地方品种资源丰富,优质鸡配套系繁多,是较佳的育种素材。但良种繁育体系不够健全,致使鸡群体型均匀度差,市场混乱,而且对生长的遗传规律及机制不深入等因素极大地影响优良品种的资源利用及其商品的经济效益。[0003]pIgR是一种单跨膜膜蛋白,其结构可分为胞外结构域、跨膜结构域和胞浆内结构域。其主要功能是协同IgA的转运,使IgA发挥黏膜免疫的重要作用。已有实验证实,pIgR不仅参与先天性免疫,而且参与IgA介导的获得性免疫。[0004]鸡免疫性状受多基因共同协调控制,遗传规律及机制十分复杂。经研究发现,pIGR基因作为多聚体免疫球蛋白的受体对鸡的免疫性能起调节作用。但目前从遗传的角度来说,还没有建立有关pIGR基因作为鸡免疫性状分子标记的检测方法,同时该基因作为鸡免疫性状分子标记辅助选择也未见应用。发明内容[0005]本发明所要解决的技术问题在于,提供一种与鸡免疫性状相关的分子标记及其应用,其可为免疫性状在种质资源深度鉴评以及育种利用提供参考。[0006]为了解决上述技术问题,本发明提供了一种与鸡免疫性状相关的分子标记,其特征在于,其核苷酸序列如SEQIDNO.1所示,其第421位的碱基为T或G(SNP1),第402位的碱基为A或G(SNP2),第398位的碱基为T或C(SNP3),第290位的碱基为G或C(SNP4),第239位的碱基为C或T(SNP5)。[0007]相应的,本发明还公开了一种用于检测上述的与鸡免疫性状相关的分子标记的引物组