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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115820872A(43)申请公布日2023.03.21(21)申请号202210955577.2(22)申请日2022.08.10(71)申请人华南农业大学地址510640广东省广州市天河区五山华南农业大学(72)发明人聂庆华王芷筠巨星蔡丹凤杨欣李戡徐海平(74)专利代理机构北京东方盛凡知识产权代理有限公司11562专利代理师李哲(51)Int.Cl.C12Q1/6888(2018.01)C12N15/11(2006.01)C12Q1/6858(2018.01)权利要求书1页说明书6页序列表(电子公布)附图4页(54)发明名称一种与麻黄鸡繁殖性状相关的分子标记及其应用(57)摘要本发明公开了一种与麻黄鸡繁殖性状相关的分子标记及其应用,属于分子标记领域。上述分子标记如SEQIDNO:1所示,SEQIDNO:1所示序列存在如下SNP突变:第984位存在A>G突变,基因型为AA、AG和GG;第1033位存在A>G突变,基因型为AA、AG和GG;第1112位存在SNP突变,基因型为AA、AC、AG、AT、CC、CG、CT、GT和TT;以及第1196位存在T>C突变,基因型为TT、TC和CC。本发明通过实验验证上述分子标记可以准确鉴定不同周龄的麻黄鸡繁殖性状,为分子标记辅助选择育种提供了新的分子标记。CN115820872ACN115820872A权利要求书1/1页1.一种与麻黄鸡繁殖性状相关的分子标记,其特征在于,所述分子标记如SEQIDNO:1所示,SEQIDNO:1所示序列存在如下SNP突变:第984位存在A>G突变,基因型为AA、AG和GG;第1033位存在A>G突变,基因型为AA、AG和GG;第1112位存在SNP突变,基因型为AA、AC、AG、AT、CC、CG、CT、GT和TT;以及第1196位存在T>C突变,基因型为TT、TC和CC。2.检测权利要求1所述的分子标记的引物对,其特征在于,所述引物对的序列如SEQIDNO:2‑3所示。3.检测权利要求1所述的分子标记的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括权利要求2所述的引物对。4.利用权利要求1所述的分子标记鉴别麻黄鸡繁殖性状的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)提取待测麻黄鸡基因组DNA,利用引物对扩增所述分子标记或者包含所述分子标记的基因片段,获得扩增产物;所述引物对的序列如SEQIDNO:2‑3所示。(2)对所述扩增产物测序,分析所述分子标记的基因型;(3)根据基因型鉴别所述黄麻鸡繁殖性状。5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,扩增反应体系为:模板DNA2μL、金牌Mix26μL、上游引物2μL和下游引物2μL。6.如权利要求4所述的方法,其特征在于,扩增反应程序为:98℃预变性3min;98℃变性10s,60℃退火10s,72℃延伸15s,35个循环;72℃最终延伸3min,4℃保存。7.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述鉴别黄麻鸡繁殖性状的方法为:若第984位为AA基因型,则麻黄鸡G1母亲390日龄产蛋量和G1母亲300日龄产蛋量高;若第1033位为AA基因型,则麻黄鸡300日龄产蛋量、G1母亲390日龄产蛋量和G1母亲300日龄产蛋量高;若第1112位为AG基因型,则麻黄鸡300日龄产蛋量、G1母亲390日龄产蛋量和G1母亲300日龄产蛋量高;若第1196位为TT基因型,则麻黄鸡G1母亲390日龄产蛋量和G1母亲300日龄产蛋量高。8.如权利要求1所述的分子标记,或权利要求2所述的引物对,或权利要求3所述试剂盒,或权利要求4‑7任一项所述的方法在麻黄鸡育种中的应用。9.如权利要求8所述的应用,其特征在于,育种性状包括麻黄鸡繁殖性状。10.如权利要求9所述的应用,其特征在于,所述繁殖性状包括300日龄产蛋量、G1母亲390日龄产蛋量和G1母亲300日龄产蛋量。2CN115820872A说明书1/6页一种与麻黄鸡繁殖性状相关的分子标记及其应用技术领域[0001]本发明涉及分子标记领域,特别是涉及一种与麻黄鸡繁殖性状相关的分子标记及其应用。背景技术[0002]我国地方家禽遗传资源丰富,许多地方品种被用作优质鸡生产的素材,但是多数地方品种生产性能相对较低,需要进行选育提高。300日龄产蛋量、G1母亲390日龄产蛋量、G1母亲300日龄产蛋量等性状是鉴定麻黄鸡的繁殖性能的关键指标。单核苷酸多态性(SingleNucleotidePolymorphism,SNP)是指基因组DNA序列由于插入、缺失、颠换和转换等单个碱基变化而引起的基因组DNA多态性,具有稳定遗传,易于检测等特性。SNP可用于分子标记辅助选择(MolecularMark‑assistSelection,MAS),提高选种准确性和选育效果