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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115887744A(43)申请公布日2023.04.04(21)申请号202211402539.0(22)申请日2022.11.09(71)申请人仲恺农业工程学院地址510000广东省广州市海珠区纺织路东沙街24号(72)发明人张丽张世煜李森辜梓璇(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102专利代理师廖碧淳(51)Int.Cl.A61L26/00(2006.01)权利要求书1页说明书13页附图7页(54)发明名称一种载药脂质体水凝胶及其制备和应用(57)摘要本发明提供了一种载药脂质体水凝胶及其制备和应用。所述载药脂质体水凝胶由包裹有载药脂质体的载药羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶组成,其中,所述载药脂质体为装载有乙酰紫草素、芦荟大黄素的脂质体,所述载药羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶为交联有羟基积雪草苷的羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶。本发明的载药脂质体水凝胶通过不同的药物装载方式实现了药物的缓释、持续释放以及次序递送,针对创面修复在抗炎、细胞生长等方面在伤口恢复不同时期的不同需求,形成与需求对应的药物释放模式,从而缩短烧伤创面的愈合时间,减少瘢痕组织的形成,实现了对创面更好的修复作用,为促修复医用敷料提供了一种优异的新原料。CN115887744ACN115887744A权利要求书1/1页1.一种载药脂质体水凝胶,其特征在于,由包裹有载药脂质体的载药羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶组成,其中,所述载药脂质体为装载有乙酰紫草素、芦荟大黄素的脂质体,所述载药羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶为交联有羟基积雪草苷的羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶。2.根据权利要求1所述载药脂质体水凝胶,其特征在于,所述载药脂质体与载药羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶的质量比为37.3~45.7:358~437。3.根据权利要求1所述载药脂质体水凝胶,其特征在于,所述载药脂质体、乙酰紫草素、芦荟大黄素的质量比为468~571:0.9~1.1:4.5~5.5。4.根据权利要求1所述载药脂质体水凝胶,其特征在于,所述载药羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶与羟基积雪草苷的质量比为199~242:2.7~3.3。5.权利要求1~4任一所述载药脂质体水凝胶的制备方法,其特征在于,将配方量的载药脂质体加入到载药羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶中混匀,加入硼酸,静置25~35min,即得到所述载药脂质体水凝胶。6.根据权利要求5所述制备方法,其特征在于,所述载药脂质体的制备包括如下步骤:S1.将蛋黄卵磷脂、胆固醇、维生素E醋酸酯加入到有机溶剂A中混匀,再加入溶解有芦荟大黄素、乙酰紫草素的有机溶剂A混匀,然后加入溶解有聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的有机溶剂B混匀,得到蛋黄卵磷脂混合溶液;S2.将含有35~45%(v/v)乙醇的PBS缓冲溶液滴加到S1所得蛋黄卵磷脂混合溶液中,超声混匀得到W/O初乳;S3.将S2所得W/O初乳滴加到PBS缓冲溶液中,超声混匀得到W/O/W复乳,后处理即得到所述载药脂质体。7.根据权利要求6所述制备方法,其特征在于,S1所述蛋黄卵磷脂、胆固醇、维生素E醋酸酯的质量比为4~6:1:4~6。8.根据权利要求5所述制备方法,其特征在于,所述载药羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶的制备为:将氧化后的羟基积雪草苷溶液与羧甲基壳聚糖溶液通过席夫碱反应进行交联,再加入海藻酸钠,混匀,加热至55~65℃即得。9.根据权利要求8所述制备方法,其特征在于,所述羧甲基壳聚糖与海藻酸钠的质量比为50~55:10~15。10.权利要求1~4任一所述载药脂质体水凝胶或权利要求5~9任一所述方法制备得到的载药脂质体水凝胶在制备促修复医用敷料中的应用。2CN115887744A说明书1/13页一种载药脂质体水凝胶及其制备和应用技术领域[0001]本发明属于医药技术领域。更具体地,涉及一种载药脂质体水凝胶及其制备和应用。背景技术[0002]在烧烫伤临床治疗中,大多数患者为II度及以下烧伤,但由于伤口的开放性,创面易被细菌感染、疼痛、愈合速度慢等问题会对患者的正常生活产生严重影响。抑菌水凝胶伤口敷料可有效抑制细菌生长并降低感染的几率,还可维持创面的湿润环境,减轻患者的痛苦,其中,以天然高分子材料为原料的抑菌水凝胶伤口敷料具有良好的生物相容性,且能阻挡细菌对伤口的感染,降低伤口的炎症反应,促进伤口的愈合。[0003]海藻酸钠与壳聚糖作为具有良好生物相容性和生物降解性的天然多糖高分子,均已被广泛应用于药物传递、组织工程和食品科学领域,两者交联得到的水凝胶敷料也成为烧烫伤治疗产品的研发热点,如现有技术公开了一种羧甲基壳聚糖/氧化海藻酸钠自交联抗菌水凝胶材料,但采用这种水凝胶材料进行载药时,会存在缓释能力弱、促修复性能有限等问题,导致将其单独作为伤