一种载药脂质体水凝胶及其制备和应用.pdf
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一种载药脂质体水凝胶及其制备和应用.pdf
本发明提供了一种载药脂质体水凝胶及其制备和应用。所述载药脂质体水凝胶由包裹有载药脂质体的载药羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶组成,其中,所述载药脂质体为装载有乙酰紫草素、芦荟大黄素的脂质体,所述载药羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶为交联有羟基积雪草苷的羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶。本发明的载药脂质体水凝胶通过不同的药物装载方式实现了药物的缓释、持续释放以及次序递送,针对创面修复在抗炎、细胞生长等方面在伤口恢复不同时期的不同需求,形成与需求对应的药物释放模式,从而缩短烧伤创面的愈合时间,减少瘢痕组织的形成,实现了对
一种可注射水凝胶/纳米凝胶载药缓释体系及其制备方法和用途.pdf
本发明提供了一种可注射水凝胶/纳米凝胶载药缓释体系及其制备方法和用途,属于生物医药领域。本发明提供了一种可注射、可自增强、具有炎症响应特性以及抗炎抗氧化作用的水凝胶,以及一种具有MMP‑2响应性能miRNA载体,然后将可注射水凝胶与miRNA载体相结合,最终构建一种可注射、自增强、具有炎症响应特性、可智能化给药的miRNA水凝胶递送体系,该水凝胶递送体系同时具有抗炎抗氧化和促进ECM再生的效果,可有效促进退变髓核再生、修复。本发明为退变髓核修复提供新思路,最终避免手术带来的风险和巨大的经济花费,具有良好的
一种主动载药脂质体及其制备方法.pdf
本发明提供一种主动载药脂质体,通过药物‑MAL偶联的前药与脂质体内部的水溶性巯基物质偶联,实现药物的主动包载,具有药物滞留性高、包封率高、载药量高和载药速度快的特点。本发明脂质体可延长药物的血液循环时间,相比游离药物,具有更强的体内抗肿瘤活性。本发明优选的水溶性巯基物质谷胱甘肽为体内天然物质,具有毒性低、生物相容性好,且为市售产物,价格较便宜,有利于该法制备的脂质体制剂的临床转化。本发明方法适用性广,可适用含有可修饰化学基团、并具有一定透膜性的多数药物,可拓宽脂质体应用范围。
一种载药水凝胶及其制备方法和应用.pdf
本发明属于防治农业害虫技术领域,具体涉及一种载药水凝胶及其制备方法和应用。本发明提供了一种载药水凝胶,包括水凝胶和包覆在水凝胶中的杀螨剂;所述水凝胶由含羟基聚合物和硼砂交联得到。在本发明中,由含羟基聚合物和硼砂交联得到的水凝胶包覆杀螨剂后能够将杀螨剂缓慢释放;同时由含羟基聚合物和硼砂交联得到的水凝胶在植物叶片表面具有良好的持留量,从而延长了杀螨剂在叶片的持效期,进而提高了杀螨剂的利用率。
一种复合载药凝胶及其制备方法.pdf
本发明提供了一种复合载药凝胶及其制备方法,制备方法包括步骤:S1、将吡咯与多巴胺盐酸盐加入水中混合均匀,再加入过硫酸铵,搅拌反应,离心洗涤后得到聚吡咯‑聚多巴胺纳米复合材料;S2、将所述纳米复合材料依次置于含有药物分子的1mol/L盐酸溶液与氧化石墨烯水溶液中,离心吸附得到氧化石墨烯‑聚吡咯‑聚多巴胺纳米复合载药材料;S3、将所述纳米复合载药材料与水溶性高分子溶液混合后,加入氯化钙溶液,搅拌后静置,即得到所述复合载药凝胶。本发明提供的复合载药材料与水溶性高分子复合,能促进复合载药凝胶的形成,减缓药物释放初