预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102698031A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102698031A(43)申请公布日2012.10.03(21)申请号201210096411.6A61P19/10(2006.01)(22)申请日2012.04.05A61K35/32(2006.01)(71)申请人江西银涛药业有限公司地址344000江西省抚州市上顿渡临川大道36号(72)发明人张建荣李后如(74)专利代理机构江西省专利事务所36100代理人杨志宇(51)Int.Cl.A61K36/8945(2006.01)A61K9/48(2006.01)A61P1/14(2006.01)A61P13/12(2006.01)A61P15/08(2006.01)A61P15/10(2006.01)A61P15/12(2006.01)A61P19/08(2006.01)权利要求书权利要求书22页页说明书说明书77页页(54)发明名称右归胶囊及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种右归胶囊及其制备方法,包含的原料有:熟地黄,附子,肉桂,山药,山茱萸,菟丝子,鹿角胶,枸杞子,当归,杜仲;本发明在右归丸的基础上改进制备工艺,有效提取了配方中药物的药效成分,提高了肾虚治疗效果;改变了剂型,使患者服用简单方便,满足了患者对药物的药效和方便的要求。大量临床应用证明,右归胶囊对阳痿、遗精,慢性肾炎、肾病综合症,骨质疏松、骨质增生、骨节酸痛,妇女更年期综合症、不孕不育症等有显著疗效。CN1026983ACN102698031A权利要求书1/2页1.一种右归胶囊,其特征为:配方为:熟地黄290-310g,附子(炮附片)72-78g,肉桂73-77g,山药140-160g,山茱萸110-115g,菟丝子140-160g,鹿角胶145-155g,枸杞子145-155g,当归110-115g,杜仲(盐炒)145-155g;全部配方制成1000粒胶囊。2.如权利要求1所述的一种右归胶囊,其特征为:制备方法为:(1)山茱萸加乙醚8.5-8.7L,于50-60℃回流提取4h,回收乙醚,挥发至干,残留物用30-60℃石油醚浸泡两次,每次2min,倾去石油醚,残留物用5倍重量的无水乙醇溶解,作为溶液A,提取后的山茱萸药渣为山茱萸药渣B,备用;(2)菟丝子粉碎,过40目筛,用60-90℃的石油醚8.0-9.0L在78-88℃回流脱脂3h,药渣以95%乙醇回流提取3次,提取液浓缩成65℃下相对密度为1.65的稠膏,作为稠膏C,备用;(3)把肉桂、当归分别用水蒸汽蒸馏,把蒸馏出来的挥发油合并,称取9-11倍挥发油重量的β-环糊精,加入2倍β-环糊精重量的蒸馏后的肉桂水溶液,研匀,加入挥发油,充分研磨60min成糊状物,室温减压干燥得淡棕色包结物,研碎,过65目筛,备用;(4)把熟地黄、山药、附子、枸杞子、杜仲、提取后的山茱萸药渣B混合,加药材6-8重量的水,在功率为300-400W,温度为60-70℃条件下微波提取两次,每次30分钟,把微波后的水溶液和(3)步骤中蒸馏后的水溶液合并,过滤,浓缩滤液得到在60-64℃下相对密度为1.09-1.11的浓缩液,加与浓缩液等体积的乙醇使其沉淀,充分搅拌,离心,取上清液和(1)步骤所得的溶液A合并,回收乙醇并浓缩成65℃下相对密度为1.65的稠膏,与(2)步骤所得的稠膏C合并,加0.5倍总稠膏重量的糊精,搅拌,在70-80℃、620-640mmHg柱条件下减压干燥,得干浸膏,使干浸膏重量不低于260g,粉碎,过65目筛,备用;(5)把鹿角胶粉碎,过65目筛,备用;(6)以上粉末混匀,分装于1000粒0号胶囊中,即得。3.如权利要求1所述的一种右归胶囊,其配方为:熟地黄300g,附子(炮附片)75g,肉桂75g,山药150g,山茱萸112.5g,菟丝子150g,鹿角胶150g,枸杞子150g,当归112.5g,杜仲(盐炒)150g;全部配方制成1000粒胶囊。4.如权利要求2所述的一种右归胶囊,其特征为:制备方法如下:(1)山茱萸加乙醚8.6L,于55℃回流提取4h,回收乙醚,挥发至干,残留物用30-60℃石油醚浸泡两次,每次2min,倾去石油醚,残留物用5倍重量的无水乙醇溶解,作为溶液A,提取后的山茱萸药渣为山茱萸药渣B,备用;(2)菟丝子粉碎,过40目筛,用60-90℃的石油醚8.5L在83℃回流脱脂3h,药渣以95%乙醇回流提取3次,提取液浓缩成65℃下相对密度为1.65的稠膏,作为稠膏C,备用;(3)把肉桂、当归分别用水蒸汽蒸馏,把蒸馏出来的挥发油合并,称取10倍挥发油重量的β-环糊精,加入2倍β-环糊精重量的蒸馏后的肉桂水溶液,研匀,加入挥发油,充分研磨60min成糊状物,室温减压干燥得淡棕色包结物,研碎,过6