一种手性铜配合物的用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN103450229A*(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103450229103450229A(43)申请公布日2013.12.18(21)申请号201310322527.1(22)申请日2013.07.29(71)申请人罗梅地址230009安徽省合肥市合肥工业大学南区151信箱，合肥市屯溪路193号(72)发明人罗梅邹雄斌(51)Int.Cl.C07F1/08(2006.01)B01J31/22(2006.01)C07C205/16(2006.01)C07C201/12(2006.01)C07C205/26(2006.01)C07C205/32(2006.01)权权利要求书1页利要求书1页说明书3页说明书3页附图1页附图1页(54)发明名称一种手性铜配合物的用途(57)摘要一种手性三[（S）-苯丙氨醇]氯化铜配合物的用途，该配合物在芳醛与硝基甲烷制备目标产物时作为催化剂，所取的芳醛包括苯甲醛或取代苯甲醛，如4-甲氧基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、4-氟苯甲醛，4-溴苯甲醛、4-硝基苯甲醛、2-甲氧基苯甲醛、2-溴苯甲醛、2-甲基苯甲醛和2-氟苯甲醛。CN103450229ACN1034529ACN103450229A权利要求书1/1页1.一种由以下化学式所示的手性铜配合物的用途，其特征是在芳醛的亨利反应制备目标产物1-R-2-[(1E)-2-硝基乙烯基]苯时作为催化剂根据权利要求1所述的用途，其特征是在2-甲基苯甲醛的亨利反应制备目标产物1-甲基-2-[(1E)-2-硝基乙烯基]苯时作为催化剂。2.根据权利要求1所述的用途，其特征是在2-甲氧基苯甲醛的亨利反应制备目标产物1-甲氧基-2-[(1E)-2-硝基乙烯基]苯时作为手性催化剂。3.根据权利要求1所述的用途，其特征是在2-溴苯甲醛的亨利反应制备目标产物1-溴-2-[(1E)-2-硝基乙烯基]苯时作为手性催化剂。4.根据权利要求1所述的用途，其特征是在2-氟苯甲醛的亨利反应制备目标产物1-氟-2-[(1E)-2-硝基乙烯基]苯时作为手性催化剂。5.根据权利要求1所述的用途，其特征是在4-硝基苯甲醛的亨利反应制备目标产物1-硝基-4-[(1E)-2-硝基乙烯基]苯时作为手性催化剂。6.根据权利要求1所述的用途，其特征是在4-氟苯甲醛的亨利反应制备目标产物1-氟-4-[(1E)-2-硝基乙烯基]苯时作为手性催化剂。7.根据权利要求1所述的用途，其特征是在4-甲基苯甲醛的亨利反应制备目标产物1-甲基-4-[(1E)-2-硝基乙烯基]苯时作为催化剂。8.根据权利要求1所述的用途，其特征是在4-甲氧基苯甲醛的亨利反应制备目标产物1-甲氧基-4-[(1E)-2-硝基乙烯基]苯时作为催化剂。9.根据权利要求1所述的用途，其特征是在4-溴苯甲醛的亨利反应制备目标产物1-溴-4-[(1E)-2-硝基乙烯基]苯时作为催化剂。2CN103450229A说明书1/3页一种手性铜配合物的用途[0001]一、技术领域本发明涉及一种金属有机配位化合物（配合物）的用途，特别涉及含氮的金属有机配合物的用途，确切地说是一种三[（S）-苯丙氨醇]氯化铜配合物的用途。[0002]二、背景技术手性氮金属有机配合物具有一些优良的催化性能，与材料科学、有机合成、生命科学等学科密切相关，含Cu-N键的手性氨基醇金属有机配合物在高分子和有机合成不对称催化领域具有重要意义。成为国内外研究的热点之一，已经有大量的文献报道。（1-2）1.HeterogeneousChiralCopperComplexesofAminoAlcoholforAsymmetricNitroaldolReaction，Mayani,VishalJ.;Abdi,SayedH.R.;Kureshy,RukhsanaI.;Khan,Noor-ulH.;Das,Anjan;Bajaj,HariC.JournalofOrganicChemistry(2010),75(18),6191-6195.2.Chiralbinuclearcopper(II)catalyzednitroaldolreaction:scopeandmechanism，Jammi,Suribabu;Saha,Prasenjit;Sanyashi,Sridhar;Sakthivel,Sekarpandi;Punniyamurthy,Tharmalingam，Tetrahedron(2008),64(51),11724-11731.三、发明内容本发明旨在为芳醛与硝基甲烷的加成反应制备目标产物，所要解决的技术问题是提供高效催化剂。本发明所称的手性铜配合物是由一水合乙酸铜与L-苯丙氨醇制备的由以下化学式所示的化合物：（I）。[000