一种温胃舒胶囊及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105343579A(43)申请公布日2016.02.24(21)申请号201510913452.3(22)申请日2015.12.12(71)申请人黑龙江江恒医药科技有限公司地址154800黑龙江省哈尔滨市依兰县新楼街23号(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.A61K36/8988(2006.01)A61K9/48(2006.01)A61K47/38(2006.01)A61K47/36(2006.01)A61K47/32(2006.01)A61P1/00(2006.01)A61P1/04(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种温胃舒胶囊及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种温胃舒胶囊及其制备方法，其特征在于取天麻192g,香薷32g,延胡索224g,附子(制)128g,黄芪(炙)183g,肉桂90g,山药160g,肉苁蓉(制)183g,白术(炒)192g,山楂(炒)224g,乌梅224g,采用二氧化碳超临界萃取法提取，减压干燥，用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏，加入功能性辅料，制成温胃舒胶囊，崩解时间显著缩短，疗效显著优于市售温胃舒胶囊，取得了积极效果。CN105343579ACN105343579A权利要求书1/1页1.一种治疗慢性萎缩性胃炎、慢性胃炎所引起的胃脘冷痛，腹胀，嗳气，纳差，畏寒,无力的中药，其特征是取天麻192g,香薷32g,延胡索224g,附子(制)128g,黄芪(炙)183g,肉桂90g,山药160g,肉苁蓉(制)183g,白术(炒)192g,山楂(炒)224g,乌梅224g,粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力23～42Mpa，萃取温度22～39℃，分离器压力13～20Mpa，分离器温度37～52℃，分离时间1.6～3.9小时，二氧化碳流量每小时23～33L，得提取液；取提取液65～78℃减压干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇150～200g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素45～55g，交联聚乙烯吡咯烷酮45～55g，交联羧甲基纤维素钠35～45g，混合均匀，用50～70%乙醇湿法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉钠7～9g，硬脂酸镁1～3g，整粒，装入胶囊，制得温胃舒胶囊。2.根据权利要求1所述中药的制备方法，其特征是取天麻192g,香薷32g,延胡索224g,附子(制)128g,黄芪(炙)183g,肉桂90g,山药160g,肉苁蓉(制)183g,白术(炒)192g,山楂(炒)224g,乌梅224g,粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力23～42Mpa，萃取温度22～39℃，分离器压力13～20Mpa，分离器温度37～52℃，分离时间1.6～3.9小时，二氧化碳流量每小时23～33L，得提取液；取提取液65～78℃减压干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇150～200g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素45～55g，交联聚乙烯吡咯烷酮45～55g，交联羧甲基纤维素钠35～45g，混合均匀，用50～70%乙醇湿法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉钠7～9g，硬脂酸镁1～3g，整粒，装入胶囊，制得温胃舒胶囊。3.根据权利要求1所述中药的制备方法，其特征是取天麻192g,香薷32g,延胡索224g,附子(制)128g,黄芪(炙)192g,肉桂90g,山药160g,肉苁蓉(制)183g,白术(炒)192g,山楂(炒)224g,乌梅224g,粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力33Mpa，萃取温度31℃，分离器压力17Mpa，分离器温度45℃，分离时间2.8小时，二氧化碳流量每小时28L，得提取液；取提取液72℃减压干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇175g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素50g，交联聚乙烯吡咯烷酮50g，交联羧甲基纤维素钠40g，混合均匀，用60%乙醇湿法制粒，70℃干燥，外加羧甲基淀粉钠8g，硬脂酸镁2g，整粒，装入胶囊，制得温胃舒胶囊。2CN105343579A说明书1/4页一种温胃舒胶囊及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及中药领域，具体涉及一种温胃舒胶囊及其制备方法。背景技术[0002]温胃舒胶囊扶正固本，温胃养胃，行气止痛，助阳暖中。用于慢性萎缩性胃炎、慢性胃炎所引起的胃脘冷痛，腹胀，嗳气，纳差，畏寒,无力等症。市售温胃舒胶囊由于组方和工艺原因，疗效不甚理想，制剂采用传统工艺制备，存在崩解迟缓、疗效低等不足。发明内容[0003]本发明为克服上述不足，提供一种