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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107325927A(43)申请公布日2017.11.07(21)申请号201710798668.9A61P1/14(2006.01)(22)申请日2017.09.07C12R1/865(2006.01)(71)申请人广东十二岭酒业有限公司地址527199广东省云浮市郁南县都城镇十二岭(72)发明人黄星源郭正忠刘功良谢永巧曾初欢(74)专利代理机构广州市华学知识产权代理有限公司44245代理人刘瑜裘晖(51)Int.Cl.C12G3/02(2006.01)C12H1/056(2006.01)C12H1/044(2006.01)A61K36/75(2006.01)权利要求书2页说明书9页(54)发明名称一种发酵型无核黄皮青梅果酒及其生产方法(57)摘要本发明公开了一种发酵型无核黄皮青梅果酒及其生产方法。该方法包括如下步骤:先将无核黄皮和青梅经精选、清洗、破碎,然后三次加入果胶酶进行酶解,接着加入酵母进行低温发酵,最后经二段变温陈酿,澄清,冷冻和过滤后处理步骤,得到发酵型无核黄皮青梅果酒。利用本发明方法生产得到的发酵型无核黄皮青梅果酒呈呈禾黄浅褐色,复合果香浓郁、酒体更醇和稳定,营养成分丰富,保健效果好;有效克服了单一水果发酵酿酒味道单一、营养成分单一和保健功能有限的缺点。CN107325927ACN107325927A权利要求书1/2页1.一种发酵型无核黄皮青梅果酒的生产方法,其特征在于,包括如下步骤:先将无核黄皮和青梅经精选、清洗、破碎,然后三次加入果胶酶进行酶解,接着加入酵母进行低温发酵,最后经二段变温陈酿,澄清,冷冻和过滤后处理步骤,得到发酵型无核黄皮青梅果酒。2.根据权利要求1所述的发酵型无核黄皮青梅果酒的生产方法,其特征在于,具体包括如下步骤:(1)将无核黄皮与青梅混合后破碎,得到果醪;(2)三次酶解:在步骤(1)中得到的果醪中先加入果胶酶于18.3℃~19.6℃进行一次酶解,然后加入蛋白酶于22.2℃~23.4℃进行二次酶解,再加入果胶酶于19.4℃~20.8℃进行三次酶解,得到酶解液;(3)低温发酵:在步骤(2)中得到的酶解液中加入酵母,得到发酵液,然后补加糖浆、发酵营养和助剂,于17.0℃~19.0℃发酵31~36天,使其最终酒度在17%vol~18%vol;(4)二段变温陈酿:发酵完成后,先在25.5℃~26.5℃下陈酿50~60天,然后在17.5℃~18.5℃下陈酿90天以上,得到原酒液;(5)澄清:将步骤(4)中得到的原酒液升温至22℃~25℃,然后加入澄清剂,搅拌均匀,静置澄清,再分离出酒泥,并将清液过滤,得到清澈的酒液;(6)后处理:将步骤(5)得到的酒液于-7.8℃~-8.5℃条件下冷冻5~8天,过滤,得到无核黄皮青梅果酒。3.根据权利要求2所述的发酵型无核黄皮青梅果酒的生产方法,其特征在于:步骤(3)中所述的酵母为酵母M05和葡萄酒酵母中的至少一种。4.根据权利要求2所述的发酵型无核黄皮青梅果酒的生产方法,其特征在于:步骤(3)中所述的酵母为酵母M05和葡萄酒酵母LalvinRhone2226TM;所述的酵母M05的添加量为按其在所述的发酵液中的终浓度为0.50~0.70g/L计算;所述的葡萄酒酵母LalvinRhone2226TM的添加量为按其在所述的发酵液中的终浓度为0.22~0.24g/L计算。5.根据权利要求2所述的发酵型无核黄皮青梅果酒的生产方法,其特征在于:步骤(1)中所述的无核黄皮与青梅的质量比为2.1~2.5:1.3~1.5;步骤(2)中所述的一次酶解的果胶酶的用量按终浓度为23~26mg/L计算;步骤(2)中所述的二次酶解的蛋白酶的用量按终浓度为31~35mg/L计算;步骤(2)中所述的三次酶解的果胶酶的用量按终浓度为42~48mg/L计算。6.根据权利要求2所述的发酵型无核黄皮青梅果酒的生产方法,其特征在于,步骤(5)中所述的澄清通过如下步骤实现:将步骤(4)得到的原酒液温度上升到22℃~23℃,先加入皂土GB溶液,搅拌均匀,澄清7~9天;然后分离出清液,再加入酪蛋白溶液搅拌均匀,澄清3~5天,待胶体蛋白沉降后,分离出酒泥,将清液过滤,得到清澈的酒液;所述的皂土GB溶液的添加量按每升原酒液配比470~520mg皂土GB溶液计算;所述的酪蛋白溶液的添加量按每升原酒液配比240~280mg酪蛋白溶液计算。7.根据权利要求2所述的发酵型无核黄皮青梅果酒的生产方法,其特征在于:步骤(2)中所述的一次酶解的果胶酶为果胶酶EX-V;步骤(2)中所述的蛋白酶为中性蛋白酶heshibi-18;步骤(2)中所述的三次酶解的果胶酶为果胶酶EXTRAZYMETM;2CN107325927A权利要求书2/2页步骤(3)中所述的