一种多花兰组培快繁培养基.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107711505A(43)申请公布日2018.02.23(21)申请号201711112093.7(22)申请日2017.11.13(71)申请人秦素梅地址541000广西壮族自治区桂林市叠彩区芦笛路南二巷6号1-4(72)发明人秦素梅(74)专利代理机构南宁新途专利代理事务所(普通合伙)45119代理人但玉梅(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种多花兰组培快繁培养基(57)摘要本发明提供一种多花兰组培快繁培养基，属于植物繁殖技术领域。本发明的培养基包括诱导培养基、继代培养基、壮苗培养基，各个培养阶段中所使用的培养基中添加了辣木叶汁和枸杞叶汁作为营养剂。其中诱导培养基的配方为：花宝1号3g/L+活性炭1g/L+赤霉素1mg/L-2mg/L+琼脂5.0g/L-8.0g/L+蔗糖2.0g/L-4.0g/L+辣木叶汁5.0g/L-8.0g/L+枸杞叶汁3.0g/L-5.0g/L，pH值5.4-5.6。本发明提供的培养基配方可显著提高多花兰的诱导分化率、外植体增殖系数及生根率，缩短培养周期，提高多花兰组培苗的质量。CN107711505ACN107711505A权利要求书1/1页1.一种多花兰组培快繁培养基，包括诱导培养基、继代培养基、壮苗培养基，其特征在于各培养基的具体组成如下：诱导培养基：花宝1号3g/L+活性炭1g/L+赤霉素1mg/L-2mg/L+琼脂5.0g/L-8.0g/L+蔗糖2.0g/L-4.0g/L+辣木叶汁5.0g/L-8.0g/L+枸杞叶汁3.0g/L-5.0g/L，pH值5.4-5.6；继代培养基：花宝1号3g/L+活性炭1g/L+萘乙酸2mg/L-3mg/L+琼脂5.0g/L-8.0g/L+辣木叶汁5.0g/L-8.0g/L+枸杞叶汁3.0g/L-5.0g/L+蔗糖2.0g/L-4.0g/L；pH值5.4-5.6；壮苗培养基：1/2MS+活性炭1g/L+吲哚丁酸0.4mg/L-0.6mg/L+琼脂5.0g/L-8.0g/L+辣木叶汁5.0g/L-8.0g/L+枸杞叶汁3.0g/L-5.0g/L+蔗糖2.0g/L-4.0g/L；pH值5.4-5.6。2.根据权利要求1所述的多花兰组培快繁培养基，其特征在于：所述诱导培养基的组成为：花宝1号3g/L+活性炭1g/L+赤霉素1.5mg/L+琼脂6.0g/L+蔗糖3.0g/L+辣木叶汁6.0g/L+枸杞叶汁4.0g/L，pH值5.5。3.根据权利要求1所述的多花兰组培快繁培养基，其特征在于：所述继代培养基的组成为：花宝1号3g/L+活性炭1g/L+萘乙酸2.5mg/L+琼脂6.0g/L+辣木叶汁6.0g/L+枸杞叶汁4.0g/L+蔗糖3.0g/L；pH值5.5。4.根据权利要求1所述的多花兰组培快繁培养基，其特征在于：所述壮苗培养基的组成为：1/2MS+活性炭1g/L+吲哚丁酸0.5mg/L+琼脂6.0g/L+辣木叶汁6.0g/L+枸杞叶汁4.0g/L+蔗糖3.0g/L，pH值5.5。5.根据权利要求1所述的多花兰组培快繁培养基，其特征在于各培养基的具体组成如下：诱导培养基：花宝1号3g/L+活性炭1g/L+赤霉素1.5mg/L+琼脂6.0g/L+蔗糖3.0g/L+辣木叶汁6.0g/L+枸杞叶汁4.0g/L，pH值5.5；继代培养基：花宝1号3g/L+活性炭1g/L+萘乙酸2.5mg/L+琼脂6.0g/L+辣木叶汁6.0g/L+枸杞叶汁4.0g/L+蔗糖3.0g/L,pH值5.5；壮苗培养基：1/2MS+活性炭1g/L+吲哚丁酸0.5mg/L+琼脂6.0g/L+辣木叶汁6.0g/L+枸杞叶汁4.0g/L+蔗糖3.0g/L，pH值5.5。2CN107711505A说明书1/4页一种多花兰组培快繁培养基【技术领域】[0001]本发明涉及植物繁殖技术领域，具体涉及一种多花兰组培快繁培养基。【背景技术】[0002]多花兰(Cymbidiumfloribundum)为兰科兰属附生类植物，属《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录Ⅱ物种，为我国二级保护植物。多花兰主要分布于云南、广西、广东、福建等我国长江以南各省；生于海拔100-3300m的林中、林缘树上，或沿溪谷岩壁上。其叶带型革质、具有光泽，抗旱防寒力强；花带香气，花期较长，花色繁丽多姿，具有较高的观赏价值，是较理想的盆栽花卉之一。[0003]多花兰花芽易分化，花期长，栽培容易，生长快，适应性强，是很好的观赏花卉。长期以来，多花兰以分株繁殖为主，但繁殖速度慢。想要在短时间内得到更多的植株，可以利用组织培养的方式繁殖，但国内对多花兰进行组培繁殖的报道很少。目前，也有一些学者研究了采用多花兰蒴