沙棘组培快繁培养基及组培快繁方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号CN108719058B(45)授权公告日2022.02.15(21)申请号201810395197.1(51)Int.Cl.(22)申请日2018.04.27A01H4/00(2006.01)(65)同一申请的已公布的文献号(56)对比文件申请公布号CN108719058ACN107041311A,2017.08.15CN107155891A,2017.09.15(43)申请公布日2018.11.02CN108719057A,2018.11.02(73)专利权人新疆阿勒泰地区林业工作管理站徐虹.沙棘组织培养技术的研究.《西北植物地址836500新疆维吾尔自治区阿勒泰地学报》.2001,第21卷(第2期),第267-272页.区阿勒泰市解放南路农林巷12号赵国林.沙棘的组织培养和植株再生.《植物(72)发明人赵英徐航刘伟郑新国胡茵生理学通讯》.1989,.韩晓燕张志刚审查员刘帅(74)专利代理机构北京伊诺未来知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11700代理人杨群权利要求书1页说明书6页(54)发明名称沙棘组培快繁培养基及组培快繁方法(57)摘要本发明提供沙棘组培快繁培养基，包括诱导培养基，增殖培养基和生根培养基；其中，诱导培养基的配方为：1/2MS+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+2,4‑D1.0‑4.0mg/L+NAA0.1‑0.4mg/L；增殖培养基的配方为：1/2MS+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+6‑BA0.5‑3.0mg/L+NAA0.1‑0.3mg/L；生根培养基的配方为：1/2B5+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+NAA0.1‑0.4mg/L。本发明还提供相应的沙棘组培快繁方法。应用本发明的培养基和快繁方法，带休眠芽的茎段诱导率在87％‑100％之间，增殖率在85％‑96％之间，生根率在92％‑97％之间。CN108719058BCN108719058B权利要求书1/1页1.沙棘组培快繁培养基，其特征在于：包括诱导培养基，增殖培养基和生根培养基，其中，所述诱导培养基的配方为：1/2MS+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+2,4‑D1.0‑4.0mg/L+NAA0.1‑0.4mg/L；所述增殖培养基的配方为：1/2MS+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+6‑BA0.5‑3.0mg/L+NAA0.1‑0.3mg/L；所述生根培养基的配方为：1/2B5+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+NAA0.1‑0.4mg/L。2.根据权利要求1所述的沙棘组培快繁培养基，其特征在于：所述诱导培养基的配方为：1/2MS+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+2,4‑D1.0mg/L+NAA0.2mg/L。3.根据权利要求1所述的沙棘组培快繁培养基，其特征在于：所述增殖培养基的配方为：1/2MS+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+6‑BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L。4.根据权利要求1所述的沙棘组培快繁培养基，其特征在于：所述生根培养基的配方为：1/2B5+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+NAA0.2mg/L。5.应用权利要求1‑4任一项所述的沙棘组培快繁培养基进行沙棘组培快繁方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)植物材料的选取及处理：以带休眠芽的茎段作为试材，将其进行消毒；(2)带休眠芽茎段的诱导：将消毒后的带休眠芽的茎段接种到诱导培养基中进行培养；(3)带休眠芽茎段的增殖：将诱导获得的无菌苗接种到增殖培养基中进行培养；(4)带休眠芽茎段的生根：将增殖培养获得的丛生苗接种到生根培养基中进行诱导生根；(5)植株再生：待根部长到3.5‑4.5cm时，先闭瓶炼苗2d，然后再开瓶炼苗3d，洗净根部后，移入灭菌后的基质中培养，混得再生植株。6.根据权利要求5所述的沙棘组培快繁方法，其特征在于：步骤(2)中所述培养的培养条件为：温度：25±2℃，光照强度：500‑800lx，光周期为10h/d。7.根据权利要求5所述的沙棘组培快繁方法，其特征在于：步骤(3)中所述培养的培养条件为：温度：25±2℃，光照强度：1500‑2000lx，光周期为16h/d。8.根据权利要求5所述的沙棘组培快繁方法，其特征在于：步骤(4)中所述培养的培养条件为：温度：25±2℃，光照强度：2500‑3000lx，光周期为14‑16h/d。9.根据权利要求5所述的沙棘组培快繁方法，其特征在于：步骤(5)中所述基质由蛭石和草炭土按照体积比1:3混合制备而成。2CN108719058B说明书1/6页沙棘组培快繁培养基及组培快繁方法技术领域[0001]本发明属于通过组织培养技术的植物再生技术领域，具体涉及沙棘组培快繁培养基及组培快繁方法。背景技术[0002]沙棘(拉丁学名：HippophaerhamnoidesLinn.)为多年