一种斑舌兰的组培快繁培养基.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107711509A(43)申请公布日2018.02.23(21)申请号201711119105.9(22)申请日2017.11.14(71)申请人秦素梅地址541000广西壮族自治区桂林市叠彩区芦笛路南二巷6号1-4(72)发明人秦素梅(74)专利代理机构南宁新途专利代理事务所(普通合伙)45119代理人但玉梅(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种斑舌兰的组培快繁培养基(57)摘要本发明提供一种斑舌兰的组培快繁培养基，属于植物组织培养技术领域。本发明的培养基包括诱导培养基、继代培养基、壮苗培养基，各个培养阶段中所使用的培养基中添加了辣木叶汁和黄秋葵汁作为营养剂。其中诱导培养基的配方为：LS培养基+玉米素0.5mg/L-0.8mg/L+GGR0.1mg/L-0.2mg/L+琼脂5.0g/L-8.0g/L+蔗糖2.0g/L-4.0g/L+黄秋葵汁8.0g/L-12.0g/L+辣木叶汁12.0g/L-15.0g/L，pH值5.2-5.3。本发明提供的培养基配方可显著提高斑舌兰的诱导分化率、外植体增殖系数及生根率，缩短培养周期，提高斑舌兰组培苗的质量。CN107711509ACN107711509A权利要求书1/1页1.一种斑舌兰组培快繁培养基，包括诱导培养基、继代培养基、壮苗培养基，其特征在于各培养基的具体组成如下：诱导培养基：LS培养基+玉米素0.5mg/L-0.8mg/L+GGR0.1mg/L-0.2mg/L+琼脂5.0g/L-8.0g/L+蔗糖2.0g/L-4.0g/L+黄秋葵汁8.0g/L-12.0g/L+辣木叶汁12.0g/L-15.0g/L，pH值5.2-5.3；继代培养基：LS培养基+活性炭1g/L+赤霉素0.8mg/L-1.0mg/L+GGR0.4mg/L-0.6mg/L+琼脂5.0g/L-8.0g/L+黄秋葵汁8.0g/L-12.0g/L+辣木叶汁12.0g/L-15.0g/L+蔗糖2.0g/L-4.0g/L，pH值5.2-5.3；壮苗培养基：1/3MS+活性炭1g/L+吲哚丁酸0.8mg/L-1.0mg/L+萘乙酸0.3mg/L-0.5mg/L+琼脂5.0g/L-8.0g/L+黄秋葵汁8.0g/L-12.0g/L+辣木叶汁12.0g/L-15.0g/L+蔗糖2.0g/L-4.0g/L，pH值5.4-5.6。2.根据权利要求1所述的斑舌兰组培快繁培养基，其特征在于：所述诱导培养基的组成为：LS培养基+玉米素0.6mg/L+GGR0.15mg/L+琼脂6.0g/L+蔗糖3.0g/L+黄秋葵汁10.0g/L+辣木叶汁13.0g/L，pH值5.2。3.根据权利要求1所述的斑舌兰组培快繁培养基，其特征在于：所述继代培养基的组成为：LS培养基+活性炭1g/L+赤霉素0.9mg/L+GGR0.5mg/L+琼脂6.0g/L+黄秋葵汁10.0g/L+辣木叶汁14.0g/L+蔗糖3.0g/L，pH值5.3。4.根据权利要求1所述的斑舌兰组培快繁培养基，其特征在于：所述壮苗培养基的组成为：1/3MS+活性炭1g/L+吲哚丁酸0.9mg/L+萘乙酸0.4mg/L+琼脂6.0g/L+黄秋葵汁10.0g/L+辣木叶汁14.0g/L+蔗糖3.0g/L，pH值5.6。5.根据权利要求1所述的斑舌兰组培快繁培养基，其特征在于各培养基的具体组成如下：诱导培养基：LS培养基+玉米素0.6mg/L+GGR0.15mg/L+琼脂6.0g/L+蔗糖3.0g/L+黄秋葵汁10.0g/L+辣木叶汁13.0g/L，pH值5.2；继代培养基：LS培养基+活性炭1g/L+赤霉素0.9mg/L+GGR0.5mg/L+琼脂6.0g/L+黄秋葵汁10.0g/L+辣木叶汁14.0g/L+蔗糖3.0g/L，pH值5.3；壮苗培养基：1/3MS+活性炭1g/L+吲哚丁酸0.9mg/L+萘乙酸0.4mg/L+琼脂6.0g/L+黄秋葵汁10.0g/L+辣木叶汁14.0g/L+蔗糖3.0g/L，pH值5.6。6.根据权利要求1-5中任一项所述的斑舌兰组培快繁培养基，其特征在于：所述辣木叶汁的制备方法是：先洗净原料，然后充分捣碎，再用纱布过滤，所述滤液即为辣木叶汁。7.根据权利要求1-5中任一项所述的斑舌兰组培快繁培养基，其特征在于：所述黄秋葵汁是将黄秋葵表皮洗净后，用机器搅打成汁得到的。2CN107711509A说明书1/5页一种斑舌兰的组培快繁培养基【技术领域】[0001]本发明涉及植物组织培养技术领域，具体涉及一种斑舌兰的组培快繁培养基。【背景技术】[0002]斑舌兰是兰花的一种，因其独特的花朵形态而得名,是兰花中的名品。斑舌兰的萼片与花瓣