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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108219643A(43)申请公布日2018.06.29(21)申请号201711469480.6(22)申请日2017.12.29(71)申请人梅庆波地址213000江苏省常州市新北区孟河镇惜字洲村委西桂圩33号(72)发明人梅庆波杨明忠张建初(51)Int.Cl.C09D175/04(2006.01)C09D7/62(2018.01)C09D5/18(2006.01)D06N3/14(2006.01)D06N3/00(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种阻燃型聚氨酯合成革的制备方法(57)摘要本发明涉及聚氨酯合成革制备技术领域,具体涉及一种阻燃型聚氨酯合成革的制备方法。本发明以纺织布为基材,聚氨酯树脂、改性自制镁铝水滑石粉末和自制硅溶胶作为补强剂,并辅以红磷和碳酸钙等制备得到高强度、阻燃性强的聚氨酯合成革,首先通过盐碱共沉淀法制备得到自制镁铝水滑石,利用三聚磷酸钠对自制镁铝水滑5-石进行表面改性,P3O10与自制镁铝水滑石中的镁离子和铝离子发生配位键合反应,从而形成一层保护膜,自制镁铝水滑石降低了基材的表面温度,起到了阻燃效果,在高温下,红磷能够与聚氨酯中的酯基发生反应,降低聚合物的热裂挥发,隔绝氧气和热量,进一步提高聚氨酯合成革的强度和阻燃性,具有广泛的应用前景。CN108219643ACN108219643A权利要求书1/1页1.一种阻燃型聚氨酯合成革的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:(1)称取16~20g氢氧化钠和10~12g无水碳酸钠混合置于带有100~120mL去离子水的烧杯中搅拌,得到混合碱溶液,另外将六水氯化镁、六水三氯化铝和去离子水混合搅拌,得到自制盐溶液,分别量取55~65mL自制盐溶液和30~45mL混合碱溶液,备用,用混合碱溶液调节自制盐溶液pH至10~12,得到悬浊液;(2)将悬浊液置于室温下静置陈化,过滤去除滤液,取出滤渣,用去离子水洗涤滤渣,将洗涤后的滤渣置于烘箱中烘干,研磨出料,得到自制镁铝水滑石粉末,将自制镁铝水滑石粉末和三聚磷酸钠混合置于烧杯中搅拌,冷却出料,得到改性自制镁铝水滑石粉末;(3)将去离子水、正硅酸乙酯和无水乙醇混合置于烧杯中搅拌反应,得到自制反应液,再向烧杯中滴加自制反应液体积2%的盐酸,继续保温混合反应,得到反应液,将反应液放入超声波分散仪中超声分散,超声分散结束后,静置陈化,出料,得到自制硅溶胶;(4)按重量份数计,分别称取30~40份聚氨酯树脂、16~20份改性自制镁铝水滑石粉末、8~10份自制硅溶胶、3~5份红磷、2~4份二甲基硅油和1~3份碳酸钙,先将聚氨酯树脂、改性自制镁铝水滑石粉末和自制硅溶胶混合置于搅拌机中搅拌,再添加红磷、二甲基硅油和碳酸钙,继续混合搅拌,得到混合浆料,将纺织布放入混合浆料中浸泡,浸泡后置于烘箱中干燥固化,冷却出料,即得阻燃型聚氨酯合成革。2.根据权利要求1所述的一种阻燃型聚氨酯合成革的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的搅拌时间为8~10min,六水氯化镁、六水三氯化铝和去离子水的质量比为3:1:6,混合搅拌时间为12~16min。3.根据权利要求1所述的一种阻燃型聚氨酯合成革的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的陈化时间为2~4h,洗涤次数为3~5次,烘干温度为85~95℃,烘干时间为1~2h,自制镁铝水滑石粉末和三聚磷酸钠的质量比为3:1,搅拌温度为55~65℃,搅拌时间为35~45min。4.根据权利要求1所述的一种阻燃型聚氨酯合成革的制备方法,其特征在于:步骤(3)所述的去离子水、正硅酸乙酯和无水乙醇的体积比为3:5:1,搅拌反应温度为45~50℃,搅拌反应时间为16~20min,盐酸的质量分数为20%,继续反应时间为20~24min,超声分散时间为24~32min,陈化时间为1~2天,出料,得到自制硅溶胶。5.根据权利要求1所述的一种阻燃型聚氨酯合成革的制备方法,其特征在于:步骤(4)所述的搅拌温度为35~45℃,搅拌时间为24~32min,继续搅拌温度为65~75℃,继续搅拌时间为1~2h,浸泡时间为2~4h,干燥固化温度为95~100℃,干燥固化时间为35~45min。2CN108219643A说明书1/6页一种阻燃型聚氨酯合成革的制备方法技术领域[0001]本发明涉及聚氨酯合成革制备技术领域,具体涉及一种阻燃型聚氨酯合成革的制备方法。背景技术[0002]随着经济的不断发展,人们生活水平和消费水平日益提高,人们对生活中所使用产品的品质和功能要求越来越高。真皮产品虽然具有手感舒适、弹性好、肉感强、耐久性较好等优点。但由于天然皮革资源有限,远远满足不了人们的消费需求,因此,聚氨酯合成革应运而生。[0003]聚氨酯合成革属