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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110273302A(43)申请公布日2019.09.24(21)申请号201910545657.9D06M15/53(2006.01)(22)申请日2019.06.22D06M13/395(2006.01)D06M101/06(2006.01)(71)申请人浙江梅盛实业股份有限公司D06M101/32(2006.01)地址312025浙江省绍兴市柯桥区钱清镇D06M101/34(2006.01)梅东村申请人浙江梅盛新材料有限公司(72)发明人隋晓锋钱国春王亚停李祥丁雷(74)专利代理机构浙江杭州金通专利事务所有限公司33100代理人徐关寿(51)Int.Cl.D06N3/00(2006.01)D06N3/14(2006.01)D06M15/564(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图1页(54)发明名称一种多功能超细纤维合成革的制备方法(57)摘要本发明公开了一种多功能超细纤维合成革的制备方法,包括以下步骤:1)得到除去“海”相的超细纤维;2)将其与纳米纤维素水溶液混合,加入硅烷偶联剂,搅拌后得到超细纤维/纳米纤维素混合溶液;3)将超细纤维/纳米纤维素混合溶液冷冻后转移至冷冻干燥机中,得超细纤维/纳米纤维素基布;4)将超细纤维/纳米纤维素基布浸入溶有聚乙二醇的N,N-二甲基甲酰胺溶液中,加入异氰酸酯,搅拌后真空干燥,得到聚乙二醇接枝的超细纤维/纳米纤维素基布;5)步骤4)中的基布含浸处理后干燥,得具有防水、透气、调温功能的超细纤维合成革。本发明选用的海岛纤维不经甲苯开纤,减少了有毒试剂的使用,制得的合成革透气性好,防水性能佳,具有调温功能。CN110273302ACN110273302A权利要求书1/1页1.一种多功能超细纤维合成革的制备方法,其特征在于包括以下步骤:1)处理海岛纤维得到除去“海”相的超细纤维;2)将步骤1)中得到的超细纤维与质量分数为1~2wt%的纳米纤维素水溶液混合,同时加入质量分数为2~4wt%的硅烷偶联剂,常温下搅拌1~4h后得到超细纤维/纳米纤维素混合溶液;3)将步骤2)中得到的超细纤维/纳米纤维素混合溶液在-100~-70℃下冷冻1~3h后转移至冷冻干燥机中,其中冻干温度为-70~-40℃,冻干时间为50~60h,得超细纤维/纳米纤维素基布;4)将步骤3)中得到的超细纤维/纳米纤维素基布浸入溶有3~6%质量分数聚乙二醇的N,N-二甲基甲酰胺溶液中,加入4~7g异氰酸酯,搅拌2~5h后将超细纤维/纳米纤维素基布真空干燥6~10h,得到聚乙二醇接枝的超细纤维/纳米纤维素基布;5)取混合有防水剂、增稠剂和柔软剂的水性聚氨酯含浸液,将步骤4)中得到的聚乙二醇接枝后的超细纤维/纳米纤维素基布浸入上述水性聚氨酯含浸液中,其中超细纤维/纳米纤维素基布的质量占比为10~30wt%,水性聚氨酯含浸液的质量占比为70~90wt%,含浸处理20~40min,取出超细纤维/纳米纤维素基布于60~80℃下干燥8~10h后,得到具有防水、透气、调温功能的超细纤维合成革。2.根据权利要求1所述的多功能超细纤维合成革的制备方法,其特征在于:所述海岛纤维为PA6/EHDPET海岛纤维,或PET/EHDPET海岛纤维。3.根据权利要求1所述的多功能超细纤维合成革的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中将海岛纤维浸入去离子水中,于60~90℃下加热2~8h后将海岛纤维取出,得到除去“海”相的超细纤维。4.根据权利要求1所述的多功能超细纤维合成革的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中超细纤维的质量分数为1~2wt%。5.根据权利要求1所述的多功能超细纤维合成革的制备方法,其特征在于:所述步骤4)中异氰酸酯为1-异氰酸辛酯,异氰酸己酯,异氰酸异丙酯,异氰酸4-乙基苯酯中的一种或两种或多种组合。6.根据权利要求1所述的多功能超细纤维合成革的制备方法,其特征在于:所述步骤5)中水性聚氨酯的固含量为20~30wt%。7.根据权利要求1所述的多功能超细纤维合成革的制备方法,其特征在于:所述步骤5)中防水剂为GLD-07,质量分数为2~4wt%;增稠剂为PTF,质量分数为1~2wt%;柔软剂为Wacker-1300,质量分数为2~4wt%。8.根据权利要求1所述的多功能超细纤维合成革的制备方法,其特征在于:所述硅烷偶联剂为KH550,KH560,A-151,A-1120中的一种或两种或多种组合。9.根据权利要求1所述的多功能超细纤维合成革的制备方法,其特征在于:所述PEG为PEG1000,PEG2000,PEG4000,PEG6000中的一种或两种或多种组合。2CN110273302A说明书1/6页一种多功能超细纤维合成革的制备方法技术领域[0001]本发明属于超细