一种交联魔芋葡甘聚糖微球及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106496655A(43)申请公布日2017.03.15(21)申请号201611132788.7(22)申请日2016.12.09(71)申请人彭雅龙地址625000四川省雅安市雨城区碧峰峡镇名扬村11组2号(72)发明人彭雅龙(51)Int.Cl.C08L5/02(2006.01)C08K5/07(2006.01)C08J3/24(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种交联魔芋葡甘聚糖微球及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种交联魔芋葡甘聚糖微球及其制备方法，属于葡甘聚糖技术领域。本发明的微球包括以下按照重量份数计的原料：魔芋精粉60-80份、甲醛3-5份、戊二醛3-5份、氢氧化钠5-10份、盐酸10-20份、酒精30-50份、去离子水100-200份。本发明利用魔芋葡甘聚糖颗粒的这一特性制备一种能溶胀但不溶解于水的魔芋葡甘聚糖微球,利用其优良的生物相容性及大量可以用于修饰的羟基,用作医用吸附剂的载体。CN106496655ACN106496655A权利要求书1/1页1.一种交联魔芋葡甘聚糖微球，其特征在于：包括以下按照重量份数计的原料：魔芋精粉60-80份甲醛3-5份戊二醛3-5份氢氧化钠5-10份盐酸10-20份酒精30-50份去离子水100-200份。2.根据权利要求1所述的一种交联魔芋葡甘聚糖微球的制备方法，其特征在于：包括以下工艺步骤：A、根据配方，准确称取魔芋精粉置于反应釜内，然后加入去离子水、酒精及氢氧化钠；以100-200转/分的转速开始搅拌使魔芋精粉充分溶胀；B、将反应釜加热至30-40℃；在3-4h内缓慢滴加甲醛和戊二醛；滴加毕，将反应体系升温至50-60℃，反应2-3h；C、将反应温度降至室温；滤出珠体；采用盐酸中和氢氧化钠；大量水洗，过滤，即得产品。2CN106496655A说明书1/3页一种交联魔芋葡甘聚糖微球及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种葡甘聚糖微球及其制备方法，更具体地说，本发明涉及一种交联魔芋葡甘聚糖微球及其制备方法，属于葡甘聚糖技术领域。背景技术[0002]高分子微球是一类应用十分广泛的功能材料。可应用于临床诊断试剂、药物缓释载体、活性蛋白及药物有效成分分离纯化等。而采用天然可降解材料制备的天然高分子微球在生物医学工程中的应用则更具优势。魔芋葡甘聚糖是一种天然高分子多糖,在天然魔芋中以微粒形式存在。魔芋精粉中魔芋葡甘聚糖颗粒为球形或椭球形,随着加工程度的不同外围可能还残有网脊状突起的细胞壁,细胞壁的主要成分是纤维素和半纤维素。在水中魔芋葡甘聚糖颗粒会逐渐溶胀,进而溶解。发明内容[0003]本发明旨在解决现有技术中的魔芋葡甘聚糖颗粒在水中会逐渐溶胀，进而溶解的问题，提供一种交联魔芋葡甘聚糖微球，该微球能溶胀但不溶解于水。[0004]为了实现上述发明目的，其具体的技术方案如下：一种交联魔芋葡甘聚糖微球，其特征在于：包括以下按照重量份数计的原料：魔芋精粉60-80份甲醛3-5份戊二醛3-5份氢氧化钠5-10份盐酸10-20份酒精30-50份去离子水100-200份。[0005]一种交联魔芋葡甘聚糖微球的制备方法，其特征在于：包括以下工艺步骤：A、根据配方，准确称取魔芋精粉置于反应釜内，然后加入去离子水、酒精及氢氧化钠；以100-200转/分的转速开始搅拌使魔芋精粉充分溶胀；B、将反应釜加热至30-40℃；在3-4h内缓慢滴加甲醛和戊二醛；滴加毕，将反应体系升温至50-60℃，反应2-3h；C、将反应温度降至室温；滤出珠体；采用盐酸中和氢氧化钠；大量水洗，过滤，即得产品。[0006]本发明带来的有益技术效果：本发明利用魔芋葡甘聚糖颗粒的这一特性制备一种能溶胀但不溶解于水的魔芋葡甘聚糖微球,利用其优良的生物相容性及大量可以用于修饰的羟基,用作医用吸附剂的载体。通过改性,还可作为一种安全无毒的新型吸附剂。所制备的魔芋葡甘聚糖微球是一类接近于单分散微米级聚合物微球。由于其粒径分布很窄可用作色谱填料,选用此粒径的单分散3CN106496655A说明书2/3页聚合物微球,不仅可以降低柱压,还能显著的提高柱效,这种天然聚合物微球还具有可生物降解、制备工艺简单等优点。本发明以魔芋精粉为基本原料，以甲醛和戊二醛为混合交联剂，制备了魔芋葡甘聚糖天然高分子微球。具体实施方式[0007]实施例1一种交联魔芋葡甘聚糖微球，包括以下按照重量份数计的原料：魔芋精粉60份甲醛3份戊二醛3份氢氧化钠5份盐酸10份酒精30份去离子水100份。[0008]实施例2一种交联魔芋葡甘聚糖微球，包括以下按照重量份数计的原料：魔芋精粉80份甲醛5份戊二醛5份氢氧化钠10份盐酸20份酒精50份去离子水200份。[0009]实施