尺寸均一的魔芋葡甘聚糖微球的制备.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103848996103848996A(43)申请公布日2014.06.11(21)申请号201210523380.8(22)申请日2012.12.09(71)申请人湖北文理学院地址441053湖北省襄樊市襄城区隆中路296号(72)发明人鲁俊(51)Int.Cl.C08J3/24(2006.01)C08J3/12(2006.01)C08L5/02(2006.01)B01J13/02(2006.01)B01J13/14(2006.01)A61K47/36(2006.01)G01N35/00(2006.01)权权利要求书1页利要求书1页说明书3页说明书3页附图1页附图1页(54)发明名称尺寸均一的魔芋葡甘聚糖微球的制备(57)摘要本发明属于功能高分子材料领域，涉及一种尺寸均一的魔芋葡甘聚糖微球的制备方法。本发明是在不同类型通道的微流控芯片上，以魔芋葡甘聚糖为分散相，span-80溶液为连续相，得到粒径均一的魔芋葡甘聚糖微球，然后将微球在交联剂存在的情况下加热，最终形成魔芋葡甘聚糖凝胶微球。本发明制备的魔芋葡甘聚糖微球尺寸均一，且尺寸可进行调控，是作为药物载体和传感器载体的理想材料，可应用到生物医药、农药、分析检测和传感器等领域。CN103848996ACN1038496ACN103848996A权利要求书1/1页1.本发明属于功能高分子材料领域，涉及一种尺寸均一的魔芋葡甘聚糖微球的制备方法，其特征在于用微流控芯片制备尺寸均一的KGM微球。2.如权利要求1所述的尺寸均一的魔芋葡甘聚糖微球的制备方法，特征在于采用T型和水力聚焦型微流控芯片为合成器件，芯片材料是PMMA和COC，通道宽100-250um,深30-100um。3.如权利要求1所述的尺寸均一的魔芋葡甘聚糖微球的制备方法，特征在于以浓度为0.1-5wt%魔芋葡甘聚糖为分散相，2-5wt%Span/有机烃类为连续相，有机烃为12及以上碳链长度的有机物。4.如权利要求1所述的尺寸均一的魔芋葡甘聚糖微球的制备方法，特征在于在微球形成后，加入碱或戊二醛交联剂，然后再加热交联。5.如权利要求1所述的尺寸均一的魔芋葡甘聚糖微球的制备方法，特征在于采用浓度为1-10%的碱和1-5%戊二醛做交联剂。6.如权利要求1所述的尺寸均一的魔芋葡甘聚糖微球的制备方法，特征在于分散相和连续相的流速为0.01-100uL/min，流速比1:2-1:100，微球粒径为20-300um。7.如权利要求1所述的尺寸均一的魔芋葡甘聚糖微球的制备方法，特征在于KGM成为药物载体和传感器载体理想材料的合成方法。2CN103848996A说明书1/3页尺寸均一的魔芋葡甘聚糖微球的制备[0001]技术领域[0002]本发明属于功能高分子材料领域，涉及一种尺寸均一的魔芋葡甘聚糖微球的制备方法。本发明以不同类型通道的微流控芯片为合成器件，以魔芋葡甘聚糖溶液为分散相，表面活性剂溶液为连续相，得到粒径均一的魔芋葡甘聚糖微球，加入交联剂，然后加热，最终形成魔芋葡甘聚糖凝胶微球。本发明制备的魔芋葡甘聚糖微球尺寸均一，且尺寸可进行调控，是作为药物载体和传感器载体的理想材料，可应用到生物医药、农药、分析检测和传感器等领域。背景技术[0003]魔芋葡甘聚糖（KGM）是从魔芋块茎中加工提取的多糖，其主链由D-甘露糖和D-葡萄糖以β-1，4吡喃糖苷键连结的杂多糖组成，具有良好的吸水性、高粘性、成膜性和生物相容性，在食品、医药和包装领域有广泛的应用。由于结肠的生理特性使其成为蛋白质、多肽药物及肠道药物的最佳吸收场所，因而结肠定位给药系统是实现蛋白质、多肽药物口服给药最具前景的途径。[0004]KGM成为结肠药物控制释放凝胶材料的优势在于KGM只被存在于结肠部位的b-糖苷酶降解，而不能在上消化道被降解，以它为骨架材料的载药系统，可以保证药物的结肠定位释放（PCTInt.Appl.WO9517,831(Cl.A23L1/052)；InternationalJournalofPharmaceutics,244,117,2002）。通常制备纳米和微米尺度范围内的聚合物材料要先进行液体分散,目前主要的液体分散方法有膜分散、机械搅拌、静态混合、胶体磨和超声分散等。采用这些方法可有效地进行大规模的生产，但所得聚合物材料尺寸的均一性与过程的可控性难以得到保证(骆广生，石油化工，2010)。目前，国内外对KGM为基材的结肠定位给药载体研究主要集中在制备方法和释药机理方面。而载药系统的尺寸均一是研究释药机理和影响药效的关键因素。刘芝兰等分别以乳液聚合法制备KGM凝胶微球（CN200510018518.9[P]），殷万春等在中性条件下以乳液聚合法制备KGM凝胶微球(