一种抗癌生物膜纳米靶向配质体及其制备方法与应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107335063A(43)申请公布日2017.11.10(21)申请号201710391408.XA61K41/00(2006.01)(22)申请日2017.05.27A61K9/127(2006.01)A61K49/00(2006.01)(71)申请人广西玉林魔树树棉科技有限公司A61P35/00(2006.01)地址537035广西壮族自治区玉林市茂林镇山电社区申请人玉林师范学院(72)发明人聂国朝方贵定韦冬群劳艳霞黄雪芳罗小华黄惠民(74)专利代理机构广西南宁汇博专利代理有限公司45114代理人邹超贤(51)Int.Cl.A61K47/69(2017.01)A61K47/64(2017.01)A61K47/52(2017.01)权利要求书1页说明书9页附图1页(54)发明名称一种抗癌生物膜纳米靶向配质体及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种抗癌生物膜纳米靶向配质体及其制备方法，配质体包括以下重量份数的原料：卵磷脂160-250份、可溶性蛋白40-60份、靶向多肽10-50份和可溶性金属盐5-20份。本发明制备的生物膜纳米靶向配质体易与和细胞膜融合，可增加药物的生物相容性、靶向性、可降解性、生物利用度、稳定性，可降解性强，对人体安全无毒，不损伤正常组织细胞；可作为肿瘤诊断试剂、抗癌药物的载体、转基因载体、光热光动力治疗剂、超声光动力治疗载体、射频热疗、微波热疗治疗剂载体、医学影像增强剂等。CN107335063ACN107335063A权利要求书1/1页1.一种抗癌生物膜纳米靶向配质体，其特征在于：包括以下重量份数的原料：卵磷脂160-250份、可溶性蛋白40-60份、靶向多肽10-50份和可溶性金属盐5-20份。2.根据权利要求1所述抗癌生物膜纳米靶向配质体，其特征在于：所述靶向多肽是由5-31个氨基酸脱水聚合成的多肽。3.根据权利要求1所述抗癌生物膜纳米靶向配质体，其特征在于：所述可溶性蛋白包括从植物组织中提取的可溶性蛋白质、从动物中提取的可溶性蛋白质、人血白蛋白、重组基因合成的人工蛋白质中的一种或多种组合物。4.根据权利要求1所述抗癌生物膜纳米靶向配质体，其特征在于：所述可溶性金属盐为六水三氯化铁、无水三氯化铁、硫酸亚铁、硫亚铁铵、氯化亚铁、亚铁氰化钾、铁氰化钾、氯化铜、硫酸铜、醋酸锰、硫酸锰、三氯化钆、叶绿酸铁锰盐、硫酸锌、硫酸镍、三氯化铋、过渡金属盐、稀土金属盐中的一种或多种组合物。5.如权利要求1-4任一项所述抗癌生物膜纳米靶向配质体的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）将卵磷脂用有机溶剂溶解，制成卵磷脂溶液，可溶性蛋白、靶向多肽、可溶性金属盐分别用水溶解，制成蛋白质溶液、多肽溶液、金属盐溶液；（2）将蛋白质溶液、多肽溶液、依次加入卵磷脂溶液中，涡旋振荡5-20min，超声10-30min，得溶液A；（3）将金属盐溶液加入到A溶液中，涡旋振荡5-20min，超声10-30min，得溶液B；（4）将溶液B密闭后，在30-55℃水浴中搅拌、加热2-10h，涡旋振荡5-10min，超声波10-30min后，加入10-20份超纯水，旋转蒸发除去有机溶剂，得透明纳米靶向配质体溶液；（5）再将透明纳米靶向配质体溶液透明配制体冷冻干燥，即得抗癌生物膜纳米靶向配质体。6.根据权利要求5所述抗癌生物膜纳米靶向配质体的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂为氯仿、环已烷、正已烷或乙醇与氯仿的混合液。7.根据权利要求5所述抗癌生物膜纳米靶向配质体的制备方法，其特征在于：所述涡旋振荡的转速为1000-3000r/min。8.根据权利要求5所述抗癌生物膜纳米靶向配质体的制备方法，其特征在于：所述超声波的频率为40-100kHz。9.根据权利要求5所述抗癌生物膜纳米靶向配质体的制备方法，其特征在于：所述冷冻干燥的温度为-50℃至-80℃。10.如权利要求1-4所述抗癌生物膜纳米靶向配质体的用途，其特征在于：配质体可作为肿瘤诊断试剂、抗癌药物的载体、转基因载体、光热光动力治疗剂、超声光动力治疗载体、射频热疗、微波热疗治疗剂载体及医学影像增强剂。2CN107335063A说明书1/9页一种抗癌生物膜纳米靶向配质体及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明属于生物医学技术领域，具体是一种抗癌生物膜纳米靶向配质体及其制备方法与应用。背景技术[0002]癌症(Cancer)目前是一种最常见的、严重威胁人们健康和生命的重大疾病，当前对于癌症的药物治疗仍然面临许多瓶颈问题，如高复发率、迅速形成的抗药性、高毒副作用、药效低等。目前临床使用的抗癌药物存在的问题有：增敏药物毒性大、药物的靶向性差或者每日放疗同时配合每日用药增加了临床应用的不便等。以顺铂为例的抗癌药物，