一种芪杉胶囊及其制备工艺.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN103316249103316249B(45)授权公告日2015.01.07(21)申请号201210079847.4(56)对比文件CN1785414A,2006.06.14,权利要求1.(22)申请日2012.03.23CN101869667A,2010.10.27,权利要求1.(73)专利权人姜家康刘琳琳等.复方红豆杉胶囊配合肺积消1号地址150040黑龙江省哈尔滨市香坊区和平方治疗老年晚期肺癌32例.《实用中医内科杂路24号志》.2008,第22卷(第3期),23-24.(72)发明人姜家康山广志等.固本抑癌方对Ｌｅｗｉｓ肺癌ｋ(74)专利代理机构哈尔滨市伟晨专利代理事务ｉｓｓ－１、ｎｍ２３基因表达的影响.《安徽中所(普通合伙)23209医学院学报》.2011,第30卷(第6期),50-53.代理人张伟审查员傅晶(51)Int.Cl.A61K36/8994(2006.01)A61K9/48(2006.01)A61P35/00(2006.01)A61P37/04(2006.01)A61P1/14(2006.01)A61P11/10(2006.01)权权利要求书1页利要求书1页说明书7页说明书7页附图1页附图1页(54)发明名称一种芪杉胶囊及其制备工艺(57)摘要本发明公开了一种芪杉胶囊及其制备工艺，所述中药制剂由黄芪、红豆杉、党参、白术、半枝莲、白花蛇舌草、三七、佛手、半夏、薏苡仁、柴胡、川贝母和茯苓制成。其制备工艺：步骤一：将三七、川贝母粉碎成细粉；步骤二：将其余药材加10倍量水煎煮提取2次，第一次2小时，第二次1.5小时，分别滤过，合并两次提取液；步骤三：将步骤二制得的提取液加热浓缩至清膏，减压干燥后粉碎成细粉与步骤一中细粉混匀制得混合物A；再将混合物A制粒，装胶囊。本发明的中药制剂安全可靠且无毒副作用，主治肺癌及其放化疗毒副反应，具有增强机体免疫力，促进肺癌细胞凋亡的作用；能够改善患者的生存质量、起到延长患者生存期的作用。CN103316249BCN1036249BCN103316249B权利要求书1/1页1.一种芪杉胶囊，其特征在于按质量份数比由110～140份黄芪、10～30份红豆杉、15～40份党参、60～90份白术、60～90份半枝莲、60～90份白花蛇舌草、15～40份三七、60～90份佛手、15～40份半夏、60～90份薏苡仁、15～40份柴胡、15～40份川贝母和60～90份茯苓制成。2.根据权利要求1所述的芪杉胶囊，其特征在于按质量份数比由115～135份黄芪、12～28份红豆杉、17～38份党参、63～88份白术、63～88份半枝莲、63～88份白花蛇舌草、17～38份三七、63～88份佛手、17～35份半夏、63～88份薏苡仁、17～38份柴胡、17～38份川贝母和63～88份茯苓制成。3.根据权利要求1所述的芪杉胶囊，其特征在于按质量份数比由120～135份黄芪、15～25份红豆杉、20～35份党参、70～85份白术、70～85份半枝莲、70～85份白花蛇舌草、20～35份三七、70～85份佛手、20～35份半夏、70～85份薏苡仁、20～35份柴胡、20～35份川贝母和70～85份茯苓制成。4.根据权利要求1所述的芪杉胶囊，其特征在于按质量份数比由130份黄芪、20份红豆杉、26份党参、78份白术、78份半枝莲、78份白花蛇舌草、26份三七、78份佛手、26份半夏、78份薏苡仁、26份柴胡、26份川贝母和78份茯苓制成。5.制备权利要求1所述的芪杉胶囊的制备工艺，其特征在于芪杉胶囊的制备工艺如下：步骤一：按质量份数比分别称取110～140份黄芪、10～30份红豆杉、15～40份党参、60～90份白术、60～90份半枝莲、60～90份白花蛇舌草、15～40份三七、60～90份佛手、15～40份半夏、60～90份薏苡仁、15～40份柴胡、15～40份川贝母和60～90份茯苓，然后将三七、川贝母粉碎成细粉，过80目筛；步骤二：将其余药材加10倍量水煎煮提取2次，第一次2小时，第二次1.5小时，分别滤过，合并两次提取液；步骤三：将步骤二制得的提取液加热浓缩至相对密度为1.15～1.25的清膏，热测80℃；然后，减压干燥后粉碎成细粉，过80目筛，与步骤一中细粉混匀制得混合物A；再将混合物A制粒，装胶囊，即得。6.根据权利要求5所述的芪杉胶囊的制备工艺，其特征在于将步骤三中混合物A过8目筛制粒，Co60照射灭菌，装入胶囊。7.根据权利要求6所述的芪杉胶囊的制备工艺，其特征在于每粒胶囊0.4g/粒。2CN103316249B说明书1/7页一种芪杉胶囊及其制备工艺技术领域[0001]本发明涉及一种芪杉胶囊及其制备