一种医用复合水凝胶敷料的制备方法及其应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105497975A(43)申请公布日2016.04.20(21)申请号201510955042.5A61L27/54(2006.01)(2006.01)(22)申请日2015.12.17G02C7/04A61K47/12(2006.01)中国科学院长春应用化学研究所(71)申请人A61K47/36(2006.01)地址130022吉林省长春市人民大街5625号(72)发明人白福臣温诗渺庄婷婷李东威崔洪伟于力聂伟(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人赵青朵(51)Int.Cl.A61L26/00(2006.01)A61L27/20(2006.01)A61L27/60(2006.01)A61L27/52(2006.01)权利要求书1页说明书9页附图1页(54)发明名称一种医用复合水凝胶敷料的制备方法及其应用(57)摘要本发明提供了一种医用复合水凝胶敷料，由包括透明质酸、柠檬酸钠、交联剂、芦荟溶液、维生素E溶液和碱性溶液的物料制备得到。本发明提供的医用复合水凝胶敷料中含有柠檬酸钠，柠檬酸钠能够使医用复合水凝胶敷料具有较好的力学性能，本发明通过柠檬酸钠以及其他制备原料的配合使用，使得到的医用复合水凝胶敷料具有较好的拉伸性能和凝胶强度。此外，本发明提供的医用复合水凝胶敷料中还含有透明质酸，透明质酸能够使医用复合水凝胶敷料具有较好的医用性能，如粘弹性、保湿性、润滑性、抗炎性、促进创面愈合等性能。本发明还提供了一种医用复合水凝胶敷料的制备方法及其应用。CN105497975ACN105497975A权利要求书1/1页1.一种医用复合水凝胶敷料，由包括透明质酸、柠檬酸钠、交联剂、芦荟溶液、维生素E溶液和碱性溶液的物料制备得到。2.根据权利要求1所述的医用复合水凝胶敷料，其特征在于，所述透明质酸和柠檬酸钠的质量比为78：(1～5)；所述透明质酸和交联剂的质量比为1000：(1～20)。3.根据权利要求1所述的医用复合水凝胶敷料，其特征在于，所述交联剂为1,4-丁二醇二缩水甘油醚。4.根据权利要求1所述的医用复合水凝胶敷料，其特征在于，所述芦荟溶液中芦荟的质量浓度为0.5％～2％；所述维生素E溶液中维生素E的质量浓度为1％～3％。5.一种权利要求1～4中任意一项所述的医用复合水凝胶敷料的制备方法，包括：将透明质酸、柠檬酸钠、交联剂和碱性溶液进行反应，得到反应产物；将所述反应产物在混合溶液中浸泡，得到医用复合水凝胶敷料，所述混合溶液包括芦荟溶液和维生素E溶液。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述反应的温度为50℃～70℃。7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述反应产物的制备方法为：将透明质酸和碱性溶液混合，得到混合液；将所述混合液和柠檬酸钠混合，得到混合物；将所述混合物和交联剂进行反应，得到反应产物。8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述透明质酸、柠檬酸钠、交联剂和碱性溶液反应完成后，还包括：将得到的反应溶液依次进行蒸发、干燥、洗涤和再次干燥，得到反应产物。9.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述反应产物和混合溶液的质量比为5：(0.5～2.5)。10.一种医用复合水凝胶敷料在制备组织填充剂、药物缓释剂、酶的包埋剂、接触眼镜、人工血浆、人造皮肤或组织工程支架材料中的应用，所述医用复合水凝胶敷料为权利要求1～4中任意一项所述的医用复合水凝胶敷料，或者权利要求5～9中任意一项所述的方法制备得到的医用复合水凝胶敷料。2CN105497975A说明书1/9页一种医用复合水凝胶敷料的制备方法及其应用技术领域[0001]本发明涉及凝胶技术领域，尤其涉及一种医用复合水凝胶敷料的制备方法及其应用。背景技术[0002]自然界中的生物凝胶易受到外力作用使其内部的网状结构遭到破坏，演变成流体，当外力停止之后又能恢复成半固体的凝胶结构，这种现象被称为触变性，天然凝胶的触变性不利于其广泛应用。水凝胶(hyfrogel)利用化学手段将高分子交联成三维网状结构，并在网状结构的孔隙中填充了液体介质，液体介质与高分子网状结构具有亲和性，被高分子网状结构封闭在里面，失去了流动性，因此水凝胶可利用缓释封闭液体实现某些功能。水凝胶类似于自然界的天然凝胶组织，但是其在外力下能保持原有的形态，具有一定的抗性和弹性，并能有效密封凝胶内的液体介质，使其得到了更广泛的应用。[0003]申请号为201510262702.1的中国专利公开了一种医用水凝胶的制备方法，包括以下步骤：(1)取去离子水20～30重量份倒入反应器中，将反应器加热，然后向反应器中缓慢加入柠檬皮果胶13～15重量份、明胶5～8重量份，加入柠檬皮果胶和明胶的同时进行机械搅拌；(2)加完柠檬皮果胶和