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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN104631200A(43)申请公布日2015.05.20(21)申请号201510044226.6(22)申请日2015.01.28(71)申请人陕西科技大学地址710021陕西省西安市未央大学园区1号(72)发明人杨斌陆赵情张美云刘毅娟(74)专利代理机构西安通大专利代理有限责任公司61200代理人徐文权(51)Int.Cl.D21H13/26(2006.01)D21H17/70(2006.01)D21H21/06(2006.01)D21F11/00(2006.01)权利要求书2页说明书7页附图1页(54)发明名称一种添加钛酸钾晶须的聚酰亚胺纤维纸及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种添加钛酸钾晶须的聚酰亚胺纤维纸及其制备方法,本发明通过超声波分散易絮聚、难分散的聚酰亚胺纤维,改善其在水中的分散效果;添加利用硅烷偶联剂改性处理的钛酸钾晶须,利用其优异的力学性能、耐腐蚀性、耐热隔热性和高的电气绝缘性等特点,改善聚酰亚胺纤维纸的强度性能;利用比表面积大、表面活性高的对位芳纶浆粕纤维或对位芳纶沉析纤维作为粘结纤维,形成“纤维—晶须”微小包覆体,改善聚酰亚胺纤维纸的界面结合强度,同时通过聚酰亚胺纤维、钛酸钾晶须和对位芳纶浆粕/沉析纤维产生纤维混杂效应,改善聚酰亚胺纤维纸的综合性能,使其能够在耐高温绝缘材料、滤波材料、耐高温抗辐射材料以及蜂窝材料得到更好的应用。CN104631200ACN104631200A权利要求书1/2页1.一种添加钛酸钾晶须的聚酰亚胺纤维纸,其特征在于,以重量份数计,所述的聚酰亚胺纤维纸构成组分包括:聚酰亚胺纤维:45~60份;对位芳纶纤维:32~49份;改性钛酸钾晶须:6~12份。2.根据权利要求1所述的所述的一种添加钛酸钾晶须的聚酰亚胺纤维纸,其特征在于,所述的对位芳纶纤维为对位芳纶浆粕纤维或对位芳纶沉析纤维中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的所述的一种添加钛酸钾晶须的聚酰亚胺纤维纸,其特征在于,所述的聚酰亚胺纤维长度4~7mm,纤度1.0~2.0D,初始热分解温度为560℃;改性钛酸钾晶须利用硅烷偶联剂对钛酸钾晶须进行改性处理得到的。4.根据权利要求1所述的所述的一种添加钛酸钾晶须的聚酰亚胺纤维纸,其特征在于,所述的钛酸钾晶须为六钛酸钾,性能如下:其水相分散液的pH为7~9,晶须直径为0.8~1.5μm,晶须长度为30~100μm,晶须长宽比为20~125,晶须熔点为1300~1370℃。5.一种添加钛酸钾晶须的聚酰亚胺纤维纸的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1:将聚酰亚胺纤维利用超声分散处理制得浆料悬浮液(A);步骤2:将对位芳纶沉析纤维、对位芳纶浆粕纤维中的一种或多种纤维经过原纤化处理并疏解分散制得浆料悬浮液(B);步骤3:利用硅烷偶联剂对钛酸钾晶须进行改性处理得到改性钛酸钾晶须,干燥备用;步骤4:将步骤2制得的浆料悬浮液(B)与步骤3制得的改性钛酸钾晶须混合,疏解分散制得浆料悬浮液(C);步骤5:将步骤1制得的浆料悬浮液(A)与经过步骤4制得的浆料悬浮液(C)混合后疏解分散制得浆料悬浮液(D);步骤6:将步骤5制得的浆料悬浮液(D)在斜网纸机上抄造成形,压榨、干燥并进一步在热压机上进行热压得到聚酰亚胺纤维纸。6.根据权利要求5所述的一种添加钛酸钾晶须的聚酰亚胺纤维纸的制备方法,其特征在于,步骤1中聚酰亚胺纤维超声分散处理条件是:超声功率:360~700W,超声处理时间:15~100min,处理时的质量浓度:0.25%~2.5%。7.根据权利要求5所述的一种添加钛酸钾晶须的聚酰亚胺纤维纸的制备方法,其特征在于,步骤3中硅烷偶联剂为KH-570,硅烷偶联剂用量为钛酸钾晶须质量的0.5~3.5%。8.根据权利要求5所述的一种添加钛酸钾晶须的聚酰亚胺纤维纸的制备方法,其特征在于,步骤4中改性钛酸钾晶须与浆料悬浮液(B)混合得到的混合物中,改性钛酸钾晶须的质量浓度为0.5~8%。9.根据权利要求5所述的一种添加钛酸钾晶须的聚酰亚胺纤维纸的制备方法,其特征在于,步骤5中的浆料悬浮液(D)包括45~60重量份的聚酰亚胺纤维、32~49重量份的对位芳纶纤维和6~12重量份的改性钛酸钾晶须。10.根据权利要求5所述的一种添加钛酸钾晶须的聚酰亚胺纤维纸的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1:将聚酰亚胺纤维利用超声分散处理制得浆料悬浮液(A),超声处理条件:超声功率:600W,超声处理时间:35min,处理时绝干纤维的质量浓度:0.5%;步骤2:将对位芳纶沉析纤维经过原纤化处理并疏解分散制得浆料悬浮液(B);2CN104631200A权利要求书2/2页步骤3:利用KH-570硅烷偶联剂对钛酸钾晶须进行改性处理,硅烷偶联剂用