一种六钛酸钾晶须制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102304762A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102304762A(43)申请公布日2012.01.04(21)申请号201110289501.2(22)申请日2011.09.21(71)申请人镇江忆诺唯记忆合金有限公司地址212009江苏省镇江市丁卯开发区南纬四路赛尔支路9号(72)发明人韩世启司松海司乃潮李晓薇张志敏张扣山(51)Int.Cl.C30B29/32(2006.01)C30B29/62(2006.01)C30B1/02(2006.01)权利要求书1页说明书2页附图2页(54)发明名称一种六钛酸钾晶须制备方法(57)摘要一种六钛酸钾晶须制备方法，属于化学化工产品制备技术领域，其特征为：将K2CO3与偏钛酸(含TiO240wt％)按摩尔比[n(K2CO3)/n(TiO2)]为1∶3.5在室温下混合均匀，放入150℃干燥箱内，定时搅拌，干燥时间为24h，得反应前躯体。在250ml坩埚内放入100g前躯体，在马弗炉中于150℃、400℃、600℃、800℃、1000℃、1150℃下焙烧，焙烧时间分别取2h，4h，7h，10h。对温度为1000℃、1150℃焙烧不同时间所得产物在恒沸水浴中进行水浸处理10h，产物经水浸处理后抽虑，放入150℃干燥箱内烘干24h后得到六钛酸钾晶须产物。CN1023476ACCNN110230476202304768A权利要求书1/1页1.一种六钛酸钾晶须制备方法，其特征为：将K2CO3与偏钛酸(含TiO240wt％)按摩尔比[n(K2CO3)/n(TiO2)]为1∶3.5在室温下混合均匀，放入150℃干燥箱内，定时搅拌，干燥时间为24h，得反应前躯体；在250ml坩埚内放入100g前躯体，在马弗炉中于150℃、400℃、600℃、800℃、1000℃、1150℃下焙烧，焙烧时间分别取2h，4h，7h，10h；对温度为1000℃、1150℃焙烧不同时间所得产物在恒沸水浴中进行水浸处理10h，产物经水浸处理后抽虑，放入150℃干燥箱内烘干24h后得到六钛酸钾晶须产物。2.根据权利要求1所述一种六钛酸钾晶须制备方法，制备工艺可优选为，将K2CO3与偏钛酸(含TiO240wt％)按摩尔比[n(K2CO3)/n(TiO2)]为1∶3.5，当焙烧温度达到1150℃时，焙烧时间取10h，所得产物在恒沸水浴中进行水浸处理10h，产物经水浸处理后抽虑，放入150℃干燥箱内烘干24h后得到六钛酸钾晶须产物。2CCNN110230476202304768A说明书1/2页一种六钛酸钾晶须制备方法技术领域[0001]本发明属于化学化工产品制备技术领域，特指一种六钛酸钾晶须制备方法。背景技术[0002]钛酸钾是一类具有化学式为K2O·nTiO2(n＝1，2，4，6，8)的化合物。四钛酸钾具有优良的化学活性，可作为离子交换、废液处理等，如四钛酸钾可作为核电站废液处理；六钛酸钾化学性质最稳定，具有优良的物理性质，如耐腐蚀、耐高温、耐磨性、低热导率和高红外反射率等。可用作隔热、耐热、绝缘材料，摩擦材料，增强复合材料的应用。八钛酸钾具有很好的电气化性能，可作Li电池的阳极材料、半导体材料及光催化等。钛酸钾最初是由美国航空局作为火箭喷嘴隔热材料而开发的。[0003]目前钛酸钾的合成方法主要有烧结法、助溶剂法、熔融法、水热法、KDC法、微波法及离子交换法。合成钛酸钾的原料通常都采用金红石或锐钛型二氧化钛，原料成本较高，为钛酸钾的普及应用带来困难。如何充分利用资源，降低成本，减少环境污染，已经成为必须要考虑的问题。偏钛酸是钛铁矿生产二氧化钛的中间体，需经高温处理得金红石或锐钛型二氧化钛，偏钛酸的价格远低于二氧化钛。本发明开发出采用偏钛酸为原料通过一步烧结法合成了六钛酸钾晶须，可有效降低原料成本及环境污染。发明内容[0004]本发明的目的是开发出一种六钛酸钾晶须制备方法，其特征为：将K2CO3与偏钛酸(含TiO240wt％)按摩尔比[n(K2CO3)/n(TiO2)]为1∶3.5在室温下混合均匀，放入150℃干燥箱内，定时搅拌，干燥时间为24h，得反应前躯体。在250ml坩埚内放入100g前躯体，在马弗炉中于150℃、400℃、600℃、800℃、1000℃、1150℃下焙烧，焙烧时间分别取2h，4h，7h，10h。对温度为1000℃、1150℃焙烧不同时间所得产物在恒沸水浴中进行水浸处理10h，产物经水浸处理后抽虑，放入150℃干燥箱内烘干24h后得到六钛酸钾晶须产物。[0005]对六钛酸钾晶须样品采用Bruker-AXSD8型X射线粉末衍射仪进行分析，Cu靶Kα(λ＝0.15406nm)射线，石墨单色器，管电压为40kV，管电流为200mA，扫描速度为4(°)/min。