一种医用粘合剂的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107126578A(43)申请公布日2017.09.05(21)申请号201710265292.5(22)申请日2017.04.21(71)申请人常州市蓝勖化工有限公司地址213155江苏省常州市钟楼区金色新城49棟516室(72)发明人王艳芹孙冬(74)专利代理机构北京风雅颂专利代理有限公司11403代理人马骁(51)Int.Cl.A61L24/10(2006.01)A61L24/04(2006.01)A61L24/02(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种医用粘合剂的制备方法(57)摘要本发明公开了一种医用粘合剂的制备方法，属于医用材料制备技术领域。本发明先将橘皮干燥碾磨过筛后与去离子水混合加热，静置分层后收集上层油相制得橘皮精油，随后将橘皮精油、蜂蜡、吐温-80等振荡处理，经静置冷却过滤后收集滤饼，得精油微胶囊颗粒，再将蚕茧与碳酸钠溶液加热后过滤，收集滤液透析处理后旋蒸，得透析蛋白凝胶，最后将精油微胶囊颗粒、透析蛋白凝胶、纳米铁粉等均质处理，收集均质液静置脱泡，即可得医用粘合剂，本发明制得的医用粘合剂具有固化速度适中、稳定时间长、粘接强度高的特点，同时解决了传统医用粘合剂在使用过程中易出现白化现象，对人体刺激性大的问题。CN107126578ACN107126578A权利要求书1/1页1.一种医用粘合剂的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：按重量份数计，分别称量15～20份精油微胶囊颗粒、10～15份聚乙烯醇、45～50份透析蛋白凝胶和3～5份纳米铁粉混合，均质处理并静置脱泡6～8h，制备得一种医用粘合剂。2.根据权利要求1所述的一种医用粘合剂的制备方法，其特征在于，所述的透析蛋白凝胶制备步骤为：将蚕茧和质量分数为15%碳酸钠溶液混合、加热、过滤得滤液，收集滤液并置于去离子水中透析40～48h，得透析液后旋转蒸发浓缩至透析液体积的1/5，得透析蛋白凝胶。3.根据权利要求2所述的透析蛋白凝胶制备步骤，其特征在于：所述的蚕茧和碳酸钠溶液质量比为1:8。4.根据权利要求2所述的透析蛋白凝胶制备步骤，其特征在于：所述的透析截留分子量为3500Da。5.根据权利要求1所述的一种医用粘合剂的制备方法，其特征在于，所述的精油微胶囊颗粒制备步骤为：按重量份数计，分别称量45～50份去离子水、25～30份橘皮精油、10～15份蜂蜡、5～10份吐温-80和3～5份司盘-80混合，经加热、超声振荡、搅拌、静置和过滤得滤饼，制备得精油微胶囊颗粒。6.根据权利要求5所述的精油微胶囊颗粒制备步骤，其特征在于，所述的橘皮精油制备步骤为：将新鲜橘皮干燥后研磨，得橘皮粉末，再将橘皮粉末和去离子水混合，保温加热1～2h后静置分层，收集上层油相，即可制备得橘皮精油。7.根据权利要求5所述的精油微胶囊颗粒制备步骤，其特征在于，所述的加热温度为75～80℃。8.根据权利要求6所述的橘皮精油制备步骤，其特征在于，所述的橘皮粉末和去离子水混合比例为：质量比1:10，将橘皮粉末与去离子水搅拌混合。9.根据权利要求6所述的橘皮精油制备步骤，其特征在于，所述的保温加热温度为85～95℃。2CN107126578A说明书1/3页一种医用粘合剂的制备方法技术领域[0001]本发明公开了一种医用粘合剂的制备方法，属于医用材料制备技术领域。背景技术[0002]医用粘合剂是指能够在体内聚合，使组织间或组织与非组织间快速粘合的医用材料。医用粘合剂主要用于各种创伤伤口、外科整容、计划生育等外科各种手术，其对人体生物组织具有快速粘合、促进伤口愈合等作用，可部分代替传统伤口缝合材料。[0003]理想的医用粘合剂应满足如下条件：（1）使用安全、无菌、无毒、具有良好的生物相容性，不妨碍人体组织的自身愈合；（2）在生理条件下能够快速地粘合组织，具有良好的粘合强度和持久性；（3）具有一定的止血和促进组织再生功能，并且能够抑制细菌感染；（4）在合理时间内可降解和被机体吸收，降解产物对机体无毒副作用；（5）使用方便，容易储存，价格低廉，原料易得。[0004]但是现有的医用粘合剂由于配方不完善，并且一般均以二氧化硫为阻聚剂，难以控制用量，使得成型产品不稳定，使用时固化速度不理想，粘合强度不够，并且，使用过程中易出现白化现象，对人体刺激性大，使人有灼烧感。因此，寻求一种性能优越、对人体无刺激的医用粘合剂是医疗行业亟需解决的问题。发明内容[0005]本发明主要解决的技术问题：针对现有的医用粘合剂成型不稳定，使用时固化速度不理想，粘合强度不够的缺陷，提供了一种医用粘合剂的制备方法。[0006]为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：按重量份数计，分别称量15～20份精油微胶囊颗粒、10～15份聚乙烯