一种松花粉口服液及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112741321A(43)申请公布日2021.05.04(21)申请号202110037297.9(22)申请日2021.01.12(71)申请人沈阳荣药堂医药科技有限公司地址110180辽宁省沈阳市自由贸易试验区沈阳片区机场路1005号G4026室(72)发明人张宇李从福张翠(74)专利代理机构北京睿智保诚专利代理事务所(普通合伙)11732代理人王灿(51)Int.Cl.A23L33/105(2016.01)A23L29/30(2016.01)A23L21/20(2016.01)A23L21/25(2016.01)A23L5/20(2016.01)权利要求书2页说明书4页(54)发明名称一种松花粉口服液及其制备方法(57)摘要本发明属于保健品或功能性食品技术领域，公开了一种松花粉口服液及其制备方法。该口服液包括以下原料：松花粉，蜂蜜，环糊精，助悬剂，分散剂，酸碱调节剂，防腐剂，甜味剂。本发明利用乙醇提取有效成分，去除孢粉素，利用天然澄清剂与松花粉中的被沉降物形成絮凝，去除杂质分子，而保留松花粉中的有效成分，并进一步利用环糊精包合松花粉，提高松花粉的水溶性。本发明提供的松花粉口服液保护了松花粉的活性成分，性质稳定，保质期长，易于携带、保存和运输，可以形成稳定、均一的体系，有利于促进松花粉被人体吸收利用。CN112741321ACN112741321A权利要求书1/2页1.一种松花粉口服液，其特征在于，包括以下重量份数的原料：松花粉50‑190份，蜂蜜70‑160份，环糊精80‑320份，助悬剂1‑7份，分散剂20‑70份，酸碱调节剂0.2‑1.2份，防腐剂1‑9份，甜味剂0.2‑0.9份。2.根据权利要求1所述的一种松花粉口服液，其特征在于，包括以下重量份数的原料：松花粉190份，蜂蜜100份，环糊精280份，助悬剂5份，分散剂50份，酸碱调节剂0.8份，防腐剂6份，甜味剂0.4份。3.根据权利要求1所述的一种松花粉口服液，其特征在于，包括以下重量份数的原料：松花粉150份，蜂蜜70份，环糊精320份，助悬剂7份，分散剂30份，酸碱调节剂0.2份，防腐剂9份，甜味剂0.9份。4.根据权利要求1所述的一种松花粉口服液，其特征在于，所述松花粉为破壁松花粉；所述蜂蜜为枣花蜂蜜；所述环糊精选自羟丙基β‑环糊精、β‑环糊精、磺丁基β‑环糊精中的至少一种；所述助悬剂选自羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、黄原胶、透明质酸中的至少一种；所述分散剂为麦芽糊精；所述酸碱调节剂选自柠檬酸、苹果酸、醋酸、碳酸氢钠中的至少一种；所述防腐剂为山梨酸钾或苯甲酸钠；所述甜味剂选自甜菊糖甙、果糖、阿斯巴甜、木糖醇、三氯蔗糖中的至少一种。5.根据权利要求1所述的一种松花粉口服液，其特征在于，所述环糊精为羟丙基β‑环糊精；所述助悬剂为羟丙基甲基纤维素；所述分散剂为麦芽糊精；所述酸碱调节剂为柠檬酸；所述防腐剂为山梨酸钾；所述甜味剂为甜菊糖甙。6.一种如权利要求1‑5任一项所述的一种松花粉口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)按重量份取体积分数为30％‑80％的乙醇900‑2100份，加入松花粉50‑190份，密封浸泡3‑9天，每天搅动1‑3次，静置，过滤，收集滤液和沉淀物；取沉淀物再加入体积分数为30％‑80％的乙醇700‑1700份，搅拌均匀，密封浸泡2‑7天，静置，过滤，收集滤液；合并滤液，4000r/min离心10min，收集上清液，备用；(2)取步骤(1)上清液，水浴加热，加入天然澄清剂，搅拌反应，静置6‑26h，过滤，收集滤液，备用；(3)取步骤(2)滤液，在30‑80℃下，回收乙醇至无醇味，过滤，收集滤液，备用；(4)取步骤(3)滤液，加入环糊精80‑320份，反应温度为30‑80℃，反应时间为30‑70min，搅拌，过滤，收集滤液，备用；(5)取步骤(4)滤液，加入蜂蜜70‑160份，水浴加热，加入天然澄清剂，搅拌反应，静置6‑26h，过滤，收集滤液，备用；(6)取步骤(5)滤液，加入防腐剂1‑9份，搅拌至完全溶解，再加入助悬剂1‑7份，搅拌均匀，静置浸泡12‑26h，搅拌分散均匀后，备用；(7)取步骤(6)均匀溶液，加入分散剂20‑70份，搅拌至完全溶解，再加入酸碱调节剂0.2‑1.2份，搅拌至完全溶解，加入甜味剂0.2‑0.9份，搅拌至完全溶解，静置8‑28h，过滤，即得。7.根据权利要求6所述的一种松花粉口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)和2CN112741321A权利要求书2/2页步骤(5)中天然澄清剂为ZTC1+1I型、ZTC1+1II型、ZTC1+1III型天然澄清剂中的一种，包括A组分和B组分，A组分和B组分浓度均为0.5‑1.9％。8.根据