一种口服液及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105796697A(43)申请公布日2016.07.27(21)申请号201610288564.9(22)申请日2016.05.04(71)申请人武汉博海生物工程有限公司地址430024湖北省武汉市江汉区江兴路6号汉口创业中心1号楼(72)发明人许萍周蓉蓉张杨(74)专利代理机构北京天奇智新知识产权代理有限公司11340代理人李艳双(51)Int.Cl.A61K36/74(2006.01)A61K9/08(2006.01)A61P3/06(2006.01)A61K35/57(2015.01)权利要求书1页说明书4页附图1页(54)发明名称一种口服液及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种口服液及其制备方法，所述口服液的原料组份及重量配比为：蛋清150-160份，葛根15-20份，乌梅20-25份，山楂5-10份，茜草5-10份，阿斯巴甜1-5份。CN105796697ACN105796697A权利要求书1/1页1.一种口服液，其特征在于，所述口服液的原料组份及重量配比为：蛋清150-160份，葛根15-20份，乌梅20-25份，山楂5-10份，茜草5-10份，阿斯巴甜1-5份。2.根据权利要求1所述的一种口服液，其特征在于，所述口服液的原料组份及重量配比为：蛋清156份，葛根15份，乌梅20份，山楂9份，茜草9份，阿斯巴甜1.15份。3.根据权利要求1所述的一种口服液，其特征在于，所述口服液的原料组份及重量配比为：蛋清150份，葛根15份，乌梅20份，山楂5份，茜草5份，阿斯巴甜1份。4.根据权利要求1所述的一种口服液，其特征在于，所述口服液的原料组份及重量配比为：蛋清160份，葛根20份，乌梅25份，山楂10份，茜草10份，阿斯巴甜5份。5.一种权利要求1所述口服液的制备方法，其特征在于，所述方法包括：按照原料的重量组份配比称量，原料提取，回收酒精，浓缩溶液，灭菌，与蛋清混合配料，半成品检验，过滤，灌封，灯检，包装，检验，成品以及入库步骤。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述药材提取，取配方量的乌梅、山楂、茜草，经清洗、浸泡、用6倍量的纯净水或蒸馏水加热沸煮2-5次，每次2-3h，过滤，提取液浓缩至原总体积的三分之一，备用；取葛根，洗净、浸泡，用5倍量的70％乙醇加热回流提取2-3次，每次3-4h；过滤得葛根提取液；将蒸馏水加热至50-60℃，在搅拌下慢慢分散撒入投料量的阿斯巴甜，直至溶解，制成浓糖液，放至40℃左右备用；蛋清的处理，生产场地应清洁、消毒；操作人员着装消毒的工作服，双手需浸泡在75％酒精中消毒；选用新鲜鸡蛋以流水冲洗一遍，然后在75％酒精中浸泡3-5秒钟，沥干备用；蛋清要尽量沥净，确保收率在54％以上，蛋清中严禁混入残壳、蛋黄，保证蛋清的纯净和无菌；加入提取浓缩液、蛋清、浓糖液和纯化水至规定容量，搅拌25-50min，罐装。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述药材提取，取配方量的乌梅、山楂、茜草，经清洗、浸泡、用6倍量的纯净水或蒸馏水加热沸煮2次，每次2h，过滤，提取液浓缩至原总体积的三分之一，备用；取葛根，洗净、浸泡，用5倍量的70％乙醇加热回流提取2次，每次3h；过滤得葛根提取液；将蒸馏水加热至50℃，在搅拌下慢慢分散撒入投料量的阿斯巴甜，直至溶解，制成浓糖液，放至40℃备用；蛋清的处理，生产场地应清洁、消毒；操作人员着装消毒的工作服，双手需浸泡在75％酒精中消毒；选用新鲜鸡蛋以流水冲洗一遍，然后在75％酒精中浸泡3秒钟，沥干备用；蛋清要尽量沥净，确保收率在54％以上，蛋清中严禁混入残壳、蛋黄，保证蛋清的纯净和无菌；加入提取浓缩液、蛋清、浓糖液和纯化水至规定容量，搅拌25min，罐装。2CN105796697A说明书1/4页一种口服液及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及保健食品技术领域，尤其涉及一种口服液及其制备方法。背景技术[0002]雪之平口服液是将活性物质ALC(酸性脂蛋白复合物)及总黄酮等有效成分，结合国内中医传统秘方和制作工艺，运用现代生物工程技术精制而成。产品的组方独特，已获得国家专利(专利号：ZL97109248.6)，是全国独家品种。雪之平的神奇之处：在于它含有的活性物质能激活机体免疫系统，让细胞在增殖中传递有效讯息，从而长期不断地生成血纤维溶解酶，有效溶解血管中的粥样硬化斑块和血栓，疏通血管解除相关症状，达到长效预防中风，心梗的目的。3雪之平口服液是由天然中药处方及动物蛋白所组成的混悬液。华中科技大学同济医学院对雪之平口服液人体服用前后的调脂效果进行了对比分析，实验结果表明；雪之平口服液是有明显的调节血脂作用，对降低TC,TG,LDL-C,提高HDL-C在统计学上是有显著性意义