一种银纳米线及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113732299A(43)申请公布日2021.12.03(21)申请号202111011073.7A01N59/16(2006.01)(22)申请日2021.08.31A01P1/00(2006.01)A01P3/00(2006.01)(71)申请人中硕实业（上海）有限公司地址200000上海市奉贤区连城一号2号楼501(72)发明人王立惠吴迎港耿小红吴博竞陈同祥(74)专利代理机构北京品源专利代理有限公司11332代理人潘登(51)Int.Cl.B22F9/24(2006.01)B22F1/00(2006.01)B82Y30/00(2011.01)B82Y40/00(2011.01)权利要求书2页说明书10页(54)发明名称一种银纳米线及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供一种银纳米线及其制备方法和应用。所述银纳米线的制备原料包括：蜂胶、铜盐和银盐。本发明使用蜂胶提取物合成银纳米线的整个过程中，没有使用乙二醇等污染环境的化学试剂作为溶剂，产物不会有化学试剂的残留，保证了银纳米线的纯度。且蜂胶达到熔点，成为粘稠流体，同时分离出蜂蜡。蜂蜡分散在水中，可以充当表面活性剂指导铜离子与分子间糖相互作用，促进一维纳米结构的生长，有利于生成较长的银纳米线。同时，取代使用PVP作为封端剂，银纳米线表面纯净，导电性较好。在整个反应体系中引入铜离子可以使反应初期生成更多的多孪生种子，大大提高了银纳米线的产率，生成的银纳米颗粒等副产物较少。CN113732299ACN113732299A权利要求书1/2页1.一种银纳米线，其特征在于，所述银纳米线的制备原料包括：蜂胶、铜盐和银盐。2.根据权利要求1所述的银纳米线，其特征在于，所述蜂胶占所述银纳米线的总质量的5‑15％；优选地，所述银盐和铜盐的摩尔比为1:(0.5‑3)。3.根据权利要求1或2所述的银纳米线，其特征在于，所述铜盐包括硫酸铜、碱式碳酸铜、硝酸铜或氯化铜中的任意一种或至少两种的组合，优选为硫酸铜；优选地，所述银盐包括硝酸银、硫酸银、磷酸银或氯化银中的任意一种或至少两种的组合，优选为硝酸银。4.根据权利要求1‑3中任一项所述的银纳米线，其特征在于，所述银纳米线的长度为30‑100μm，所述银纳米线的直径20‑120nm。5.根据权利要求1‑4中任一项所述的银纳米线的制备方法，其特征在于，所述银纳米线的制备方法包括以下步骤：(1)对蜂胶进行提取，得到蜂胶醇提取液；将铜盐配置成铜盐的醇溶液；将银盐配置成银盐的醇溶液；(2)将步骤(1)得到的蜂胶醇提取液和铜盐的醇溶液混合，进行一次搅拌后，滴加银盐的醇溶液，进行二次搅拌，得到混合溶液；(3)将步骤(2)得到的混合溶液加热反应后，离心处理，得到所述银纳米线。6.根据权利要求5所述的银纳米线的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述蜂胶醇提取液的制备原料按重量份数计包括：蜂胶5‑8份、乙醇80‑120份和水50‑120份；优选地，步骤(1)中，所述提取的操作具体为：将蜂胶冷冻粉碎后，过筛得到蜂胶细粉；再将蜂胶细粉与乙醇混合，得到蜂胶乙醇提取物；最后将蜂胶乙醇提取物加水稀释，得到蜂胶醇提取液；优选地，所述冷冻的温度为‑20～‑10℃，所述冷冻的时间为8‑12h；优选地，所述过筛为过80‑100目筛；优选地，所述蜂胶细粉与乙醇的质量体积比为(5‑8)g:100mL；优选地，所述乙醇的浓度为90‑100vol％；优选地，所述稀释为稀释至所述蜂胶乙醇提取物中乙醇的浓度为50‑70vol％；优选地，步骤(1)中，所述铜盐的醇溶液的浓度为8‑12mmol/L；优选地，步骤(1)中，所述银盐的醇溶液的浓度为0.5‑10mmol/L。7.根据权利要求5或6所述的银纳米线的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，步骤(2)中，所述蜂胶醇提取液、铜盐的醇溶液和银盐的醇溶液的体积比为(10‑45):(10‑45):(35‑65)；优选地，步骤(2)中，所述一次搅拌的温度为25‑30℃，所述一次搅拌的时间为8‑12h，所述一次搅拌的转速为600‑800rpm；优选地，步骤(2)中，所述银盐的醇溶液的滴加速度为0.3‑0.8mL/min；优选地，步骤(2)中，所述二次搅拌的温度为25‑30℃，所述二次搅拌的时间为2‑4h，所述二次搅拌的转速为350‑550rpm。8.根据权利要求5‑7中任一项所述的银纳米线的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述加热反应的温度为65‑80℃，所述加热反应的时间为24‑72h；2CN113732299A权利要求书2/2页优选地，步骤(3)中，所述离心处理的转速为10000‑15000rpm，所述离心处理的时间为5‑30min；优选地，步骤(3)中，所述离心处理需添加