一种银金核壳纳米线掺杂的凝胶薄膜及其制备方法和应用.pdf
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相关资料
一种银金核壳纳米线掺杂的凝胶薄膜及其制备方法和应用.pdf
本发明提供一种银金核壳纳米线掺杂的凝胶薄膜及其制备和应用。制备方法采用下述步骤:1)制备银纳米线;2)以银纳米线为模板制备银金核壳纳米线;3)在此基础上继续制备Ag@Au?PEDOT纳米线;4)接着采用丙烯酸二甲氨基乙酯单体以及苯乙烯磺酸盐单体制备聚(苯乙烯磺酸盐?co?丙烯酸二甲氨基乙酯)凝胶,与Ag@Au?PEDOT纳米线掺杂,得到了具备自愈合、高导电、可延展的凝胶薄膜Ag@Au?PEDOT/p(SS?co?DMA)。该凝胶薄膜经过一系列的力学性能、微观形貌、导电性能、自愈合性能的分析测试,确定所制备
一种核壳结构的银@PVP纳米线薄膜电极及其制备方法.pdf
一种核壳结构的银@PVP纳米线薄膜电极,其特征在于:所述薄膜电极中核壳结构的银@PVP纳米线是由银纳米线为核,PVP为壳,核壳结构纳米线交叉点被焊接,由PVP在交叉点外围形成完整包覆。本发明中核壳结构的银@PVP纳米线薄膜电极中,银纳米线分散优异,在保留PVP绝缘层的同时,保证了电极具有优异的导电性和稳定性,方阻低至32.5Ω/sq,透过率高达94.5%,在85%湿度和85℃下放置30天后,方阻仅增加0.98倍。
壳层钝化金属掺杂核壳量子点及其制备方法和应用.pdf
本发明提供了一种壳层钝化金属掺杂核壳量子点及其制备方法和应用。该制备方法是先将金属掺杂量子点分散至溶剂中,再加入预定含量的包含金属掺杂量子点中掺杂的相应金属离子的配体溶液,然后抽真空至溶剂完全抽出;接着采用循环热注入法对量子点进行可控钝化,每次循环热注入的钝化层金属元素的溶液及硫粉溶液的含量逐级增加;最后将反应溶液冷却至室温、离心分离、洗涤,得到壳层钝化金属掺杂核壳量子点。通过本发明的方法能够制备得到稳定的金属掺杂核/壳结构量子点,弥补了表面缺陷,既提高了量子点的光量子效率,又保证了其性质的稳定。
一种银纳米线及其制备方法和应用.pdf
本发明提供一种银纳米线及其制备方法和应用。所述银纳米线的制备原料包括:蜂胶、铜盐和银盐。本发明使用蜂胶提取物合成银纳米线的整个过程中,没有使用乙二醇等污染环境的化学试剂作为溶剂,产物不会有化学试剂的残留,保证了银纳米线的纯度。且蜂胶达到熔点,成为粘稠流体,同时分离出蜂蜡。蜂蜡分散在水中,可以充当表面活性剂指导铜离子与分子间糖相互作用,促进一维纳米结构的生长,有利于生成较长的银纳米线。同时,取代使用PVP作为封端剂,银纳米线表面纯净,导电性较好。在整个反应体系中引入铜离子可以使反应初期生成更多的多孪生种子,
一种制备银纳米线以及银纳米线薄膜的方法.pdf
本发明涉及银纳米线的制备方法,具体涉及一种制备银纳米线以及银纳米线薄膜的方法。一种制备银纳米线的方法为将2.36g聚乙烯吡咯烷酮PVP溶解于143mL乙二醇中;滴加摩尔浓度为0.03mol/L的氯化钾溶液1mL,搅拌,将P25和0.6g硝酸银分别加至上述混合液,冰水浴待硝酸银充分溶解;将装有上述混合液的圆底烧瓶置于油浴锅中,升温至100℃,加热7h后自然冷却至室温;整个过程处于搅拌状态,转速为1250r/min。最后将上述产物离心分离,速度为3000r/min;并将所得沉淀重新分散在无水乙醇中保存,得到银