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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114685858A(43)申请公布日2022.07.01(21)申请号202011630547.1C08K3/04(2006.01)(22)申请日2020.12.30C08L71/02(2006.01)C09D163/00(2006.01)(71)申请人深圳光启高端装备技术研发有限公C09D5/32(2006.01)司H05K9/00(2006.01)地址518000广东省深圳市龙华区观澜街道观光路1301-38号201室申请人洛阳尖端技术研究院洛阳尖端装备技术有限公司(72)发明人刘若鹏赵治亚张运湘徐志财(74)专利代理机构华进联合专利商标代理有限公司44224专利代理师马小悦(51)Int.Cl.C08K9/02(2006.01)C08K9/04(2006.01)权利要求书2页说明书9页(54)发明名称磁性碳纳米管复合材料、吸波涂料和吸波蜂窝及制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种磁性碳纳米管复合材料、吸波涂料和吸波蜂窝及其制备方法和应用。通过对碳纳米管的修饰以及改性,使用该磁性碳纳米管复合材料制备吸波涂料时无需添加有机溶剂,因而通过使用含有磁性碳纳米管复合材料的吸波涂料,可以保证吸波蜂窝的吸波性能的同时不会对环境和人的健康带来威胁。CN114685858ACN114685858A权利要求书1/2页1.一种磁性碳纳米管复合材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S11:配制第一混合溶液,所述第一混合溶液包含碳纳米管和含有无机强酸的溶液;S12:调节所述第一混合溶液的酸碱度至pH值为5~6后烘干,得到第一反应物;S13:配制第二混合溶液,所述第二混合溶液包含所述第一反应物、氯化亚砜和氰化助剂;S14:加热所述第二混合溶液至60℃~90℃,保持20h~28h后,经离心、洗涤和干燥得到第二反应物;S15:配制第三混合溶液,所述第三混合溶液包含所述第二反应物、聚乙二醇、含有Fe3+的材料、邻苯二甲腈和第一溶剂;S16:加热所述第三混合溶液至180℃~220℃,保持13h~17h后洗涤烘干。2.如权利要求1所述的磁性碳纳米管复合材料的制备方法,其特征在于,在步骤S11中,所述第一混合溶液包含比例为(0.3g~1.0g):(400ml~600ml)的碳纳米管和所述含有无机强酸的溶液,其中,所述含有无机强酸的溶液为体积比为3:1的质量分数为98%的浓硫酸和质量分数为68%的浓硝酸的混合溶液;和/或在步骤S11之后且在步骤S12之前,还包括:超声分散所述第一混合溶液0.8h~1.2h,再加热至60℃~80℃保持20h~26h;和/或在步骤S12中,是用去离子水调节所述第一混合溶液的酸碱度;和/或在步骤S13中,所述第二混合溶液包含比例为(0.4g~1.2g):(150ml~200ml):(1ml~3ml)的所述第一反应物、氯化亚砜和所述氰化助剂,其中所述氰化助剂为4‑氨基苯氧基邻苯二甲腈。3.如权利要求1所述的磁性碳纳米管复合材料的制备方法,其特征在于,在步骤S15中,所述第三混合溶液,以重量份数计包含1~2份的所述第二反应物、5~10份的聚乙二醇、1~10份的所述含有Fe3+的材料、410~420份的第一溶剂和过量的邻苯二甲腈,其中,所述含有Fe3+的材料选自氯化铁、硫酸铁和硝酸铁中的至少一种,第一溶剂选自乙二醇、丙三醇和丁二醇中的至少一种,所述聚乙二醇的相对分子质量为400~1000。4.如权利要求1~3任一项所述的磁性碳纳米管复合材料的制备方法,其特征在于,在步骤S15之后且在步骤S16之前,还包括:加热所述第三混合溶液至60℃~80℃保持2h~3h。5.一种磁性碳纳米管复合材料,其特征在于,是采用如权利要求1~4任一项所述的磁性碳纳米管复合材料的制备方法制得的。6.一种吸波涂料,其特征在于,由包括以下重量份数的各原料制备而成:40~55份的脂肪族环氧树脂、25~35份的如权利要求5所述的磁性碳纳米管复合材料以及3~7份的助剂,且所述吸波涂料不含有机溶剂。7.如权利要求6所述的吸波涂料,其特征在于,所述助剂包括以下重量份数的各组分:2CN114685858A权利要求书2/2页8.如权利要求7所述的吸波涂料,其特征在于,所述消泡剂为聚醚硅氧烷共聚物,所述润湿剂选自烷基芳基聚醚、乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇和聚山梨酯中的至少一种,所述分散剂为疏水改性丙烯酸铵盐分散剂,所述流变助剂为缔合型聚氨酯流变助剂,所述偶联剂为硅烷偶联剂。9.一种吸波蜂窝,其特征在于,包含权利要求6~8任一项所述的吸波涂料和蜂窝基体,其中所述吸波涂料包覆在所述蜂窝基体的表面。10.如权利要求5所述的磁性碳纳米管复合材料、如权利要求6~8任一项所述的吸波涂料或如权利要求9所述的吸波蜂窝在制备热辐射