吸波浆料、吸波蜂窝材料、其制备方法及吸波装置.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114686032A(43)申请公布日2022.07.01(21)申请号202011627433.1C09D131/00(2006.01)(22)申请日2020.12.30C09D7/65(2018.01)C09K3/00(2006.01)(71)申请人洛阳尖端技术研究院地址471000河南省洛阳市涧西区龙裕路洛阳国家大学科技园2-2楼申请人洛阳尖端装备技术有限公司(72)发明人刘若鹏赵治亚杨瑞(74)专利代理机构北京康信知识产权代理有限责任公司11240专利代理师张美月(51)Int.Cl.C09D5/32(2006.01)C09D5/30(2006.01)C09D133/04(2006.01)C09D125/14(2006.01)权利要求书1页说明书10页附图1页(54)发明名称吸波浆料、吸波蜂窝材料、其制备方法及吸波装置(57)摘要本发明提供了一种吸波浆料、吸波蜂窝材料、其制备方法及吸波装置。按重量份计，吸波浆料包括：10.00～40.00份氧化石墨烯、1.00～5.00份润湿剂、1.00～5.00份分散剂、0.50～3.00份消泡剂、0.50～2.00份第一pH调节剂及20.00～70.00份水，吸波浆料的pH为8～9。本申请制得的吸波浆料采用水作为溶剂，这能够大大降低吸波浆料的VOC含量，同时还具有环保性能好和安全性高的特点。氧化石墨烯表面和边缘上含有大量含氧基团，在水性体系中稳定性较强。将各组分的用量限定在上述范围内有利于使上述水性吸波浆料具有较好的分散性，这能够使其在应用过程中分散地更加均匀，提高其吸波性能。CN114686032ACN114686032A权利要求书1/1页1.一种吸波浆料，其特征在于，按重量份计，所述吸波浆料包括：10.00～40.00份氧化石墨烯、1.00～5.00份润湿剂、1.00～5.00份分散剂、0.50～3.00份消泡剂、0.50～2.00份第一pH调节剂及20.00～70.00份水，所述吸波浆料的pH为8～9。2.根据权利要求1所述的吸波浆料，其特征在于，按重量份计，所述吸波浆料包括：30.00～40.00份所述氧化石墨烯、1.00～5.00份所述润湿剂、1.00～5.00份所述分散剂、0.50～3.00份所述消泡剂、0.50～2.00份所述第一pH调节剂及20.00～70.00份所述水，所述吸波浆料的pH为8～9。3.一种吸波蜂窝材料的制备方法，其特征在于，所述吸波蜂窝材料的制备方法包括：将权利要求1或2所述的吸波浆料和水分散性树脂乳液混合，形成混合浆料，其中所述水分散性树脂乳液的固化方式为能量固化；将所述混合浆料涂覆至蜂窝芯材表面，固化后，得到所述吸波蜂窝材料。4.根据权利要求3所述的吸波蜂窝材料的制备方法，其特征在于，所述水分散性树脂乳液选自丙烯酸酯乳液、苯乙烯‑丙烯酸酯乳液、醋酸乙烯‑丙烯酸丁酯乳液、硅丙乳液、叔碳酸酯‑丙烯酸酯乳液组成的组中的一种或多种。5.根据权利要求3或4所述的吸波蜂窝材料的制备方法，其特征在于，在制备所述混合浆料时，加入乳化剂、亲水性助溶剂、引发剂、成膜助剂、偶联剂和第二pH调节剂组成的组中的一种或多种。6.根据权利要求5所述的吸波蜂窝材料的制备方法，其特征在于，以重量份计，上述混合浆料包括15.00～70.00份所述水分散性树脂乳液、5.00～20.00份所述吸波浆料、0.20～1.00份所述乳化剂、0.10～0.80份所述亲水性助溶剂、0.12～0.70份所述引发剂、0.50～3.00份所述成膜助剂、0.00～1.50份所述偶联剂、0.00～0.50份第二pH调节剂和10.00～60.00份水。7.根据权利要求6所述的吸波蜂窝材料的制备方法，其特征在于，所述乳化剂选自N‑十六烷基‑N‑乙基吗啉基乙基硫酸钠、月桂基硫酸钠、聚氧乙烯单硬脂酸酯和聚氧乙烯辛基苯酚醚‑10组成的组中的一种或多种；所述亲水性助溶剂选自硬脂酸盐和/或十二烷基苯磺酸钠；所述引发剂选自过硫酸铵、过硫酸钾和过硫酸钠组成的组中的一种或多种；所述成膜助剂选自丙二醇丁醚和/或丙二醇甲醚醋酸酯；所述偶联剂选自双‑[γ‑(三乙氧基硅)丙基]四硫化物、三乙氧基硅烷、γ‑氨丙基三乙氧基硅烷、异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷和乙烯基三(β‑甲氧乙氧基)硅烷组成的组中的一种或多种。8.一种吸波蜂窝材料，其特征在于，所述吸波蜂窝材料采用权利要求3至7中任一项所述的制备方法制得。9.根据权利要求8所述的吸波蜂窝材料，其特征在于，所述吸波蜂窝材料在2～18GHz范围内吸收强度为‑18.8～‑18.0dB和‑4dB，带宽为6～10GHz；平压强度为5.121～6.321MPa。10.一种吸波装置，其特征在于，