硅钼共改性环氧树脂、吸波涂料和吸波蜂窝及其制备方法和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114685761A(43)申请公布日2022.07.01(21)申请号202011637593.4(22)申请日2020.12.31(71)申请人洛阳尖端技术研究院地址471000河南省洛阳市涧西区龙裕路洛阳国家大学科技园2-2号楼申请人洛阳尖端装备技术有限公司(72)发明人刘若鹏赵治亚王柯毅(74)专利代理机构华进联合专利商标代理有限公司44224专利代理师王秉丽(51)Int.Cl.C08G59/14(2006.01)C09D163/00(2006.01)C09D5/32(2006.01)权利要求书2页说明书13页附图2页(54)发明名称硅钼共改性环氧树脂、吸波涂料和吸波蜂窝及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种硅钼共改性环氧树脂、吸波涂料和吸波蜂窝及其制备方法和应用。硅钼共改性环氧树脂通过端氢硅油、含有碳碳双键的缩水甘油醚以及钼酸铵的原料合成，向环氧树脂中引入Si‑O‑Si键和O‑Mo‑O键获得硅钼共改性环氧树脂，二者协同作用使硅钼共改性环氧树脂中的键能明显提高，形成的交联网络更加牢固。因此上述硅钼共改性环氧树脂进一步还提高了玻璃化转变温度，明显提高了其在高温下的力学性能，通过使用含有硅钼共改性环氧树脂的吸波涂料，可以保证吸波蜂窝在高温下的力学性能进而保证其吸波性能。CN114685761ACN114685761A权利要求书1/2页1.一种硅钼共改性环氧树脂，其特征在于，其结构式如式I所示：其中，n和m各自独立地选自1～10的整数，R1、R2、R3、R4各自独立地选自‑H、C1～C4的取代或未取代的直链烷基、或C1～C4的取代或未取代的支链烷基。2.一种制备如权利要求1所述的硅钼共改性环氧树脂的方法，其特征在于，包括如下步骤：S11：配制第一混合溶液，所述第一混合溶液包含端氢硅油、催化剂、阻聚剂和第一溶剂；S12：加热所述第一混合溶液至70℃～90℃，加入含有碳碳双键的缩水甘油醚，反应20min～40min后得到第一反应物，所述含有碳碳双键的缩水甘油醚结构式如下：其中，R5、R6各自独立地选自‑H、C1～C4的取代或未取代的直链烷基、或C1～C4的取代或未取代的支链烷基；S13：配制第二混合溶液，所述第二混合溶液包含所述第一反应物、无机强酸、第二溶剂和钼酸铵，反应30min～60min后得到第二反应物，除去所述第二反应物中的挥发性物质。3.如权利要求2所述的硅钼共改性环氧树脂的制备方法，其特征在于，在步骤S11中，按照重量份数计，所述第一混合溶液中的所述端氢硅油有20～30份、所述催化剂有2～3份、所述阻聚剂有0.2～0.3份和所述第一溶剂有200～300份，其中，所述第一溶剂为四氢呋喃，所述催化剂为氯铂酸，所述阻聚剂为对羟基苯甲醚，所述端氢硅油的相对分子质量为500～600。4.如权利要求2或3所述的硅钼共改性环氧树脂的制备方法，其特征在于，在步骤S13中，所述第二混合溶液由包括以下重量份数的各原料制备而成：50～80份的所述第一反应物、1～2份的钼酸铵、1～2份的无机强酸和50～60份的所述第二溶剂，其中所述第二溶剂包括质量比为1:1的四氢呋喃和去离子水。5.一种吸波涂料，其特征在于，包括由以下重量份数的各原料制备而成：50～90份的如权利要求1所述的硅钼共改性环氧树脂、3～10份的固化剂、10～40份的填料、3～7份的分散剂、0.5～2份的流平剂、0.8～1.2份的促进剂以及1～3份的消泡剂。6.如权利要求5所述的吸波涂料，其特征在于，所述固化剂选自酸酐类潜伏性固化剂、双氰胺类潜伏性固化剂和咪唑类潜伏性固化剂中的至少一种，所述固化剂的潜伏期在一个月以上；和/或所述填料选自石墨烯、碳纳米管、导电石墨和炭黑中的至少一种；和/或所述分散剂选自BYK108和904S中的至少一种；和/或所述流平剂选自BYK320、BYK333和BYK358N中的至少一种；和/或所述促进剂为三苯基膦；和/或2CN114685761A权利要求书2/2页所述消泡剂为有机硅型消泡剂。7.一种吸波蜂窝的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S21：按照如权利要求5或6所述的吸波涂料的原料配方备料；S22：干燥蜂窝芯材，将所述干燥蜂窝芯材浸渍于所述的吸波涂料中；S23：将浸渍后的所述蜂窝芯材进行干燥，得到浸渍蜂窝芯材，烘干固化所述的浸渍蜂窝芯材。8.如权利要求7所述的吸波蜂窝的制备方法，其特征在于，在步骤S22中，在100℃～140℃下干燥蜂窝芯材，干燥时间为1h～2h，将所述的干燥蜂窝芯材浸渍于所述吸波涂料中的浸渍方式为全部浸没，浸没时间为5min～10min；和/或在步骤S23中，烘干固化所述的浸渍蜂窝芯材包括预固化步骤和再次烘干固化步骤，其中，所述预固化步骤中包括将所述的浸渍