一种医用多孔金属植入材料的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102796898A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102796898A(43)申请公布日2012.11.28(21)申请号201110296575.9(22)申请日2011.09.29(71)申请人重庆润泽医药有限公司地址400042重庆市渝北区勤业路9号(72)发明人叶雷(74)专利代理机构重庆弘旭专利代理有限责任公司50209代理人周韶红(51)Int.Cl.C22C1/08(2006.01)C22C27/02(2006.01)A61L27/04(2006.01)A61L27/56(2006.01)权利要求书权利要求书22页页说明书说明书66页页(54)发明名称一种医用多孔金属植入材料的制备方法(57)摘要一种医用多孔金属植入材料的制备方法，将钽粉与造孔剂、成型剂混合成混合粉末，再经造粒、注射入模具成型、脱模、脱脂、烧结和热处理制得替代牙骨组织的医用多孔金属植入材料；造孔剂为碳酸氢钠、尿素、氯化钠、甲基纤维素、乙基纤维素中的一种或多种，成型剂为聚乙烯醇、硬脂酸、硬脂酸锌、石蜡、合成橡胶中的一种或多种；所述脱脂过程是以0.5℃/min～3℃/min的速率逐步升温至400～800℃，以氩气通入构成保护气氛并保温60min～240min；所述热处理步骤是真空度为10-4Pa～10-3Pa，以10～20℃/min升温至800～900℃、保温240～480min，再以2～5℃/min冷至400℃、保温120～300min，然后随炉冷却至室温。制得的多孔钽材料，经过测试非常适合用于作为替代牙骨组织的医用植入材料。CN1027968ACN102796898A权利要求书1/2页1.一种医用多孔金属植入材料的制备方法，将钽粉与造孔剂、成型剂混合成混合粉末，再经造粒、注射入模具成型、脱模、脱脂、烧结和热处理制得替代牙骨组织的医用多孔金属植入材料；其特征在于：所述造孔剂为碳酸氢钠、尿素、氯化钠、甲基纤维素、乙基纤维素中的一种或多种，所述成型剂为聚乙烯醇、硬脂酸、硬脂酸锌、石蜡、合成橡胶中的一种或多种；所述脱脂过程是以0.5℃/min～3℃/min的速率逐步升温至400～800℃，以氩气通入构成保护气氛并保温60min～240min；所述热处理步骤是真空度为10-4Pa～10-3Pa，以10～20℃/min升温至800～900℃、保温240～480min，再以2～5℃/min冷至400℃、保温120～300min，然后随炉冷却至室温。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述造粒过程是在工作温度为450～650℃、工作压力为12～15MPa下将所述混合粉末造粒成粒径不高于20μm的圆形颗粒，将所述圆形颗粒注射入模具的温度为380～540℃、压力为72～90MPa。3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述混合粉末中成型剂的用量为5～10%、造孔剂的用量为20～30%、余量为钽粉，以体积百分含量计；所述脱模时间为6～9S。4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述成型剂为石蜡占7～9%、造孔剂为乙基纤维素占26～29%、余量为钽粉，均以体积百分含量计。5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述石蜡占8%、乙基纤维素占27%、余量为钽粉，均以体积百分含量计；所述脱模时间为7S。6.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述替代牙骨组织的多孔钽材料的制备中脱脂过程是以1～3℃/min的速率从室温升至400℃，保温60～120min，以1.5～2.5℃/min的速率从400℃升至600～800℃，保温180～240min；所述造粒过程的温度为510～535℃、工作压力为13MPa下将所述混合粉末造粒成粒径10～20μm的圆形颗粒，将所述圆形颗粒注射成型的温度为465～490℃、压力为83～85MPa。7.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述替代牙骨组织的多孔钽材料的制备中脱脂过程是以1～3℃/min的速率从室温升至400℃，保温60～120min，以1.5～2.5℃/min的速率从400℃升至600～800℃，保温180～240min；所述造粒过程的温度为510～535℃、工作压力为13MPa下将所述混合粉末造粒成粒径10～20μm（进一步优选为13μm）的圆形颗粒，将所述圆形颗粒注射成型的温度为465～490℃、压力为83～85MPa。8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述真空烧结条件还包括有：真空度不低于10-3Pa，以10～20℃/min的升温速率从室温升至1200℃～1500℃，保温1h～2h后；再以低于20℃/min的升温速率升温至2000～2200℃，至少保温2h～4h；真空烧结后的冷却条件还包括有：真空度不低于10-3Pa，以不高于2