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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN103396138103396138B(45)授权公告日2015.01.21(21)申请号201310329389.X(22)申请日2013.07.31(73)专利权人武汉钢铁(集团)公司地址430080湖北省武汉市武昌区友谊大道999号(72)发明人雷中兴周辉周勇龚仕顺刘良兵徐志华秦常杰洪学勤田先明(74)专利代理机构武汉开元知识产权代理有限公司42104代理人胡镇西杜传青(51)Int.Cl.C04B35/66(2006.01)审查员杨敏权权利要求书2页利要求书2页说明书5页说明书5页附图1页附图1页(54)发明名称转炉镁碳砖及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种转炉镁碳砖及其制备方法,该方法包括如下步骤:1)拣选去杂;2)破碎除假颗粒;3)热处理并选择MgO≥75%,SiO2≤3.6%,CaO≤2.2%,Fe2O3≤1.9%,Al2O3≤4.5%的再生料备用;4)将经步骤3)处理后的部分再生料进一步破碎后与其余再生料一起进行筛分;5)采用梯度成型技术进行压制成型。本发明方法可显著提高对再生资源的利用,充分实现资源的二次利用及减少对不可再生资源的浪费,减少能源消耗,降低企业的生产压力。经本发明方法处理后制备的转炉镁碳砖具有良好的性能,能够较好的满足生产的要求。CN103396138BCN103968BCN103396138B权利要求书1/2页1.一种转炉镁碳砖的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:1)拣选:对镁碳砖再生料进行拣选,切除再生料的变质层和表面杂质;2)破碎:拣选后的再生料经破碎至≤12mm后进行磁选,除去再生料中夹杂的铁;然后进行筛分,去除≤1mm的粉料;3)热处理:对步骤2)处理的再生料进行加热干燥,升温速率为8~15℃/min,升温至350℃后保温6~10h,选择MgO≥75%,SiO2≤3.6%,CaO≤2.2%,Fe2O3≤1.9%,Al2O3≤4.5%的再生料备用;4)将部分经步骤3)处理后的再生料进一步破碎后与其余再生料一起进行筛分,选择1mm<粒径≤5mm和0mm<粒径≤1mm二种粒度的再生料;5)采用梯度成型技术进行压制成型:即将模具内腔分为两部分,其中一部分加入1/4~4份a料,另一部分加入1份b料,经震动、养护、脱模、干燥后即得转炉镁碳砖;其中,所述a料中,每份a料包括:电熔镁砂,所述电熔镁砂中,MgO含量≥97.0%,且粒度为3mm<粒径≤5mm的电熔镁砂:20~50重量份;粒度为0.088mm<粒径≤3mm的电熔镁砂:15~40重量份;粒径≤0.088mm的电熔镁砂:10~25重量份;石墨:9~25重量份;酚醛树脂:2~6重量份;所述b料中,每份b料包括:步骤4)筛分得到的再生料,且粒度为1mm<粒径≤5mm再生料:15~35重量份;粒度为0mm<粒径≤1mm的再生料:0~40重量份;电熔镁砂,所述电熔镁砂中,MgO含量≥97.0%,且粒度为3mm<粒径≤5mm的电熔镁砂:0~15重量份;粒度为0.088mm<粒径≤3mm的电熔镁砂:0~20重量份;粒径≤0.088mm的:10~25重量份;石墨:9~25重量份;酚醛树脂:2~6重量份;所述石墨的固定碳含量≥96%,粒径≤0.1mm且0.088mm≤粒径≤0.1mm的石墨含量≥60%;所述酚醛树脂的粘度为10~30Pa·S,固含量≥68%。2.根据权利要求1所述的转炉镁碳砖的制备方法,其特征在于:所述步骤3)中,热处理的升温速率为8~11℃/min。3.根据权利要求1或2所述的转炉镁碳砖的制备方法,其特征在于:所述步骤5)中,模具内腔一部分加入1~3份a料,另一部分加入1份b料。4.根据权利要求3所述的转炉镁碳砖的制备方法,其特征在于:所述a料中,每份a料包括:电熔镁砂,所述电熔镁砂中,MgO含量≥97.0%,且粒度为3mm<粒径≤5mm的电熔镁砂:30~40重量份;粒度为0.088mm<粒径≤3mm的电熔镁砂:25~35重量份;粒径≤0.088mm的电熔镁砂:10~25重量份;石墨:15~25重量份;酚醛树脂:3~5重量份。5.根据权利要求4所述的转炉镁碳砖的制备方法,其特征在于:所述b料中,每份b料2CN103396138B权利要求书2/2页包括:步骤4)筛分得到的再生料,且粒度为1mm<粒径≤5mm再生料:15~25重量份;粒度为0mm<粒径≤1mm的再生料:10~30重量份;电熔镁砂,所述电熔镁砂中,MgO含量≥97.0%,且粒度为3mm<粒径≤5mm的电熔镁砂:5~10重量份;粒度为0.088mm<粒径≤3mm的电熔镁砂:10~20重量份;粒径≤0.088mm的:10~15重量份;石墨:15~25重量份;酚醛树脂:3~5重量份。3C