一种碳负载纳米镍的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN103464784A*(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103464784103464784A(43)申请公布日2013.12.25(21)申请号201310447723.1(22)申请日2013.09.27(71)申请人南开大学地址300071天津市南开区卫津路94号(72)发明人陶占良周丽敏陈军程方益梁静(74)专利代理机构天津佳盟知识产权代理有限公司12002代理人侯力(51)Int.Cl.B22F9/30(2006.01)权权利要求书1页利要求书1页说明书3页说明书3页附图2页附图2页(54)发明名称一种碳负载纳米镍的制备方法(57)摘要一种碳负载纳米镍的制备方法，步骤如下：1）将镍盐溶于有机溶剂中，然后加入有机配体，得到混合液；2）将上述混合液转移至高压釜中进行高温反应，得到含镍的有机框架化合物，自然冷却至室温后将其依次进行过滤、有机溶剂洗涤和真空干燥处理；3）将上述样品置于管式炉中，在惰性气中进行高温煅烧，即可制得碳负载纳米镍成品。本发明的优点是：该制备方法生产工艺简单、反应条件易于控制且原料成本低廉，制备过程中不需要模板剂及表面活性剂，所得产品一致性好且无环境污染，有利于碳负载纳米镍的批量化生产。CN103464784ACN1034678ACN103464784A权利要求书1/1页1.一种碳负载纳米镍的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1）将镍盐溶于有机溶剂中，然后加入有机配体，得到混合液；2）将上述混合液转移至高压釜中，在温度为80-180℃下进行恒温反应，反应时间为1-5天，得到含镍的有机框架化合物，自然冷却至室温后将得到的含镍的有机框架化合物依次进行过滤、有机溶剂洗涤和真空干燥处理，制得含镍的有机框架化合物，所述洗涤的有机溶剂为三氯甲烷或DMF，所述真空干燥的真空度为-0.1MPa，干燥时间为6-12h；3）将上述含镍的有机框架化合物样品置于管式炉中，在氩气或体积比为95:5的氢氩混合气中、400-800℃温度下进行煅烧，煅烧时间为120-180min，即可制得碳负载纳米镍成品。2.根据权利要求1所述碳负载纳米镍的制备方法，其特征在于：所述制备步骤1）中镍盐为含镍的硫酸盐、氯化物、硝酸盐或高氯酸盐。3.根据权利要求1所述碳负载纳米镍的制备方法，其特征在于：所述制备步骤1）中有机溶剂为二甲基甲酰胺、乙醇或甲醇。4.根据权利要求1所述碳负载纳米镍的制备方法，其特征在于：所述制备步骤1）中有机配体为4,4'-联吡啶与均苯三甲酸、对苯二甲酸、4,4'-联苯二羧酸和2,6-萘二甲酸中的一种或两种以上任意比例的混合物。5.根据权利要求1所述碳负载纳米镍的制备方法，其特征在于：所述制备步骤1）镍盐、有机溶剂和有机配体的摩尔比为1:2-4:1-1.2。2CN103464784A说明书1/3页一种碳负载纳米镍的制备方法技术领域[0001]本发明属于纳米材料技术领域，特别是一种碳负载纳米镍的制备方法。背景技术[0002]纳米镍粉由于其尺寸小、比表面积大、表面活性高，导电性和导热性好而被广泛用于加氢反应和电池材料(镍氢电池)工业的催化剂、硬质合金粘结剂、导电浆料原料、固体燃料推进剂的添加剂、磁性液体原料等，具有一些常规粗镍粉不具备的优异性能。[0003]目前，纳米镍粉生产的主要方法有化学气相沉积法、羰基镍分解法、蒸发-冷凝法、液相还原法、溶胶-凝胶法、反相微乳液法、固相法和电化学合成等，这些方法或多或少地存在一些弊端。如镍盐还原法的尺寸难控制，并且产生大量的副产品，成本高；羰基镍热分解法会产生大量的有毒气体，对环境破坏大，生产成本高；蒸发-冷凝法对设备要求高，投资大，同一装置生产不同产品时会产生相互污染。这些方法具有原料成本高、生产条件苛刻、设备复杂、颗粒尺寸难以控制，不利于纳米镍的广泛生产及应用。[0004]纳米镍粉的制备技术是关键，制备工艺和过程对于控制纳米镍粉的微观结构和宏观性能具有重要影响。发明内容[0005]本发明的目的是针对上述存在问题，提供一种碳负载纳米镍的制备方法，该制备方法生产工艺简单、反应条件易于控制、原料成本低，无需添加模板剂及表面活性剂，所得产品一致性好，无环境污染，有利于纳米镍的批量生产。[0006]本发明的技术方案：一种碳负载纳米镍的制备方法，包括以下步骤：1）将镍盐溶于有机溶剂中，然后加入有机配体，得到混合液；2）将上述混合液转移至高压釜中，在温度为80-180℃下进行恒温反应，反应时间为1-5天，得到含镍的有机框架化合物（Ni-MOF），自然冷却至室温后将得到的含镍的有机框架化合物（Ni-MOF）依次进行过滤、有机溶剂洗涤和真空干燥处理，制得含镍的有机框架化合物（Ni-MOF），所述洗涤的有机溶剂为三氯甲烷或DMF，所述真空干