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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103664218103664218A(43)申请公布日2014.03.26(21)申请号201310699751.2(22)申请日2013.12.18(71)申请人江苏科技大学地址212003江苏省镇江市梦溪路2号(72)发明人李惠焦雷奇岩博(74)专利代理机构南京经纬专利商标代理有限公司32200代理人楼高潮(51)Int.Cl.C04B35/81(2006.01)C04B35/10(2006.01)C04B35/622(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书4页说明书4页(54)发明名称一种高韧高强远红外陶瓷及其制备方法(57)摘要本发明涉及红外陶瓷材料,特指一种高韧高强远红外陶瓷材料及其制备方法。按比例称取α-Al2O3和纳米ZrO2(2Y)先驱体置于碱性水溶液搅拌混合,制备出α-Al2O3和ZrO2(2Y)的高分散,均混合两相水悬浮液;将步骤(1)制得的两相水悬浮液煅烧成粉末;按比例将SiC增韧晶须、步骤(2)制得的粉末和MgO粉体,混合均匀,压制成型,高温真空烧结,随炉冷却,制得所述陶瓷材料。本发明的高强高韧远红外陶瓷材料具有较高的远红外辐射发射率,经过测试其远红外发射系数可达0.8以上。陶瓷材料具有高硬度,耐高温,耐化学腐蚀和耐磨损性能,增加了远红外陶瓷的使用寿命,使其应用领域更加广泛。CN103664218ACN1036428ACN103664218A权利要求书1/1页1.一种高韧高强远红外陶瓷材料,其特征在于:陶瓷组分按质量百分数计算为:SiC增韧晶须5%;纳米ZrO2(2Y)先驱体15%;以及作为骨架材料的MgO所占比例5%;余量为纳米α-Al2O3。2.如权利要求1所述的一种高韧高强远红外陶瓷材料,其特征在于:所述纳米ZrO2(2Y)为掺杂包覆2%稀土钇的氧化锆先驱体;所述MgO为亚微米级粉体,粒度为0.1-1μm;所述纳米α-Al2O3纯度为99%以上纳米氧化铝粉体,粒度为50-200nm。3.如权利要求1所述的一种高韧高强远红外陶瓷材料,其特征在于:所述SiC增韧晶须的制备方法如下:采用质量百分数为5%的聚甲基丙烯酸铵溶液,室温下浸泡200~500μm的SiC晶须90~120min,对SiC晶须进行表面改性,制得SiC增韧晶须。4.如权利要求3所述的一种高韧高强远红外陶瓷材料,其特征在于:所述SiC晶须的长度为200~500μm。5.如权利要求1所述的一种高韧高强远红外陶瓷材料,其特征在于:所述纳米ZrO2(2Y)先驱体的制备方法如下:a)首先按体积比为1:1,将浓度为30-35g/L的ZrOCl2的水溶液倒入浓度为1.5-3.5g/L的羟丙基纤维素的醇水混合溶液里面,醇水混合溶液中乙醇和水的体积比1:1,搅拌均匀得到混合溶液1;b)把步骤a中的混合溶液1加热煮沸,然后用体积百分浓度为30%的氨水中和至pH值为7-8,制备出水合二氧化锆ZrO2·nH20溶液;c)按照2%质量百分含量的比例,把Y(OH)3加入到步骤b的ZrO2·nH20溶液中,在800-850℃煅烧1-2h后,制备出纳米ZrO2(2Y)的先驱体。6.如权利要求1所述的一种高韧高强远红外陶瓷材料的制备方法,其特征在于包括如下步骤:1)按比例称取α-Al2O3和纳米ZrO2(2Y)先驱体置于碱性水溶液搅拌混合,制备出α-Al2O3和ZrO2(2Y)的高分散,均混合两相水悬浮液;2)将步骤(1)制得的两相水悬浮液煅烧成粉末;3)按比例将SiC增韧晶须、步骤(2)制得的粉末和MgO粉体,混合均匀,压制成型,高温真空烧结,随炉冷却,制得所述陶瓷材料。7.如权利要求6所述的一种高韧高强远红外陶瓷材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,所述的碱性水溶液为pH值为9.2~9.5的NaOH水溶液或氨水溶液。8.如权利要求6所述的一种高韧高强远红外陶瓷材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,煅烧温度为700~750℃,煅烧时间为2~3h。9.如权利要求6所述的一种高韧高强远红外陶瓷材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,压制成型的压力为100~500Mpa,保压时间为1~10min,烧结温度为1600~1800℃,烧结时间为1.5~3h,真空度小于1×10-2Pa。2CN103664218A说明书1/4页一种高韧高强远红外陶瓷及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及红外陶瓷材料,特指一种高韧高强远红外陶瓷材料及其制备方法。背景技术[0002]红外线的产生是由于物质分子的振动和转动产生的,物质吸收了一定波长的红外能后,产生共振现象,引起分子和原子的振动和转动加剧,增加了运动的能量,从而使物体自身加热并发生一系列效应,诸如物质的