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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106588051A(43)申请公布日2017.04.26(21)申请号201611160538.4(22)申请日2016.12.15(71)申请人河南瑞泰耐火材料科技有限公司地址451100河南省郑州市新郑市薛店镇花庄(72)发明人任向阳刘锡俊王杰曾徐琳琳翟鹏涛刘晓磊刘昭周珍妮(74)专利代理机构郑州大通专利商标代理有限公司41111代理人李秋红(51)Int.Cl.C04B35/66(2006.01)C04B35/047(2006.01)C04B41/85(2006.01)权利要求书2页说明书5页(54)发明名称一种低气孔镁铬砖及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种低气孔镁铬砖及其制备方法。以质量百分含量表示,本发明低气孔镁铬砖主要由原料粒度0~5mm的电熔镁铬砂50~70%、粒度0~1mm的铬精矿10~25%,镁砂10~25%和添加剂1~5%组成;另外,加入占上述所有原料总质量3~5%的结合剂。本发明按照低气孔镁铬砖的配料比例经过混料、成型、烧成、纳米氧化物悬浮液浸渍、微波干燥制备成本发明产品。本发明制备的产品具有气孔率低、致密度高、气孔孔径小、抗渗透能力强和热震稳定性好等特点,用于炉外精炼领域,能够显著提高窑炉的使用寿命,减低使用成本,取得良好的经济效益和社会效益。CN106588051ACN106588051A权利要求书1/2页1.一种低气孔镁铬砖,其特征在于:以质量百分含量表示,所述低气孔镁铬砖主要由原料粒度0~5mm的电熔镁铬砂50~70%、粒度0~1mm的铬精矿10~25%,镁砂10~25%和添加剂1~5%组成;另外,加入占上述所有原料总质量3~5%的结合剂。2.根据权利要求1所述的低气孔镁铬砖,其特征在于:所述电熔镁铬砂50~70%是由粒度0~2mm的电熔镁铬砂20~30%和2~5mm的电熔镁铬砂30~40%组成。3.根据权利要求1所述的低气孔镁铬砖,其特征在于:所述镁砂10~25%是由粒度2~5mm的镁砂0~10%和粒度<0.088mm的镁砂5~25%组成。4.根据权利要求1所述的低气孔镁铬砖,其特征在于:所述电熔镁铬砂中Cr2O3的质量百分含量为20~30%;所述铬精矿中Cr2O3的质量百分含量≥52%,SiO2含量≤0.8%;所述镁砂为MgO质量百分含量>97%的烧结镁砂和/或电熔镁砂。5.根据权利要求1所述的低气孔镁铬砖,其特征在于:所述添加剂为氧化锆和氧化铬中的任一种或两种;所述氧化锆和氧化铬的粒度均<20µm。6.根据权利要求1所述的低气孔镁铬砖,其特征在于:所述结合剂为亚硫酸纸浆废液、氯化镁溶液和糊精溶液中的任一种或任两种;所述结合剂的比重为1.20~1.25。7.一种权利要求1所述低气孔镁铬砖的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:a、混料:首先按照权利要求1所述低气孔镁铬砖的配比比例称取各种原料,将称取的电熔镁铬砂、铬精矿、镁砂和添加剂加入混练机中混合2~3分钟,接着加入结合剂再继续混炼10~20分钟,得到混合物料;b、成型:将所得混合物料采用压力机压制成型为砖坯,压力机的压力为1000~1600吨,所得砖坯的体积密度为3.30~3.40g/cm3;c、烧成:将所得砖坯置于干燥器中,干燥至残余水分<0.5%;然后将干燥后的砖坯置于高温隧道窑中进行烧成,烧成温度为1700~1850℃,在烧成温度条件下保温时间为8~12小时;d、浸渍:将烧成后得到的镁铬砖置于压力容器中,进行抽真空至真空度为1000~1500Pa,然后加入预先制备的纳米氧化物悬浮液至完全淹没镁铬砖,接着进行加压至0.4~0.5MPa,浸渍处理20~60分钟;e、微波干燥:将浸渍后的镁铬砖置于微波干燥窑中进行干燥处理,干燥温度为50~150℃,干燥时间为0.5~4h,干燥后得到产品低气孔镁铬砖。8.根据权利要求7所述的低气孔镁铬砖的制备方法,其特征在于,步骤d中所述纳米氧化物悬浮液是通过以下方法制备而成:首先将纳米氧化物加入饮用水中,然后加入分散剂;所述纳米氧化物与饮用水之间加入的质量比为1:1~5,所述分散剂的加入量占纳米氧化物质量的0.2~0.8%;然后采用氨水调节所得悬浮液的pH值为8~11,接着机械搅拌10~30min;搅拌后采用超声波继续分散40~60min,分散均匀后制成纳米氧化物悬浮液。9.根据权利要求8所述的低气孔镁铬砖的制备方法,其特征在于:所述纳米氧化物为纳米氧化铬、纳米氧化锆或纳米氧化铬和纳米氧化锆二者的混合物;所述纳米氧化物的粒径为20~50nm,所述纳米氧化物的纯度≥99.8%。10.根据权利要求8所述的低气孔镁铬砖的制备方法,其特征在于:所述分散剂为聚甲2CN106588051A权利要求书2/2页基丙烯酸铵、聚丙烯