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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106676582A(43)申请公布日2017.05.17(21)申请号201611219874.1C22C49/06(2006.01)(22)申请日2016.12.26C22C101/02(2006.01)(71)申请人广东迪生力汽配股份有限公司地址529200广东省江门市台山西湖外商投资示范区(72)发明人谭红建(74)专利代理机构广州新诺专利商标事务所有限公司44100代理人华辉(51)Int.Cl.C25C3/36(2006.01)C22C1/03(2006.01)C22C1/06(2006.01)C22C21/02(2006.01)C22C47/08(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种铝合金轮毂铸造成型方法(57)摘要本发明涉及一种铝合金轮毂铸造成型方法。本发明所述的铝合金轮毂铸造成型方法,包括:通过熔盐电解法制备铝锭,所述铝锭包括铝、硅和稀土元素;在熔炉中加入铝锭,待铝锭熔化后,在温度700-710℃下,向铝液中加入精炼剂,加入量为铝液质量的0.4~0.8%,静置后,除去铝液表面的浮渣;在温度700-710℃下,向预精炼后的滤液中加入铝-镍-磷中间合金,加入量为铝液质量的0.1%-0.4%,机械搅拌均匀后静置;然后加入纳米氧化锡纤维,加入量为铝液质量的0.05%-0.2%;将铝液浇注到预热的轮毂模具中,将轮毂模具快速冷却至-10~-20℃,待铝液凝固后起模,得到铝合金轮毂。本发明所述的铝合金轮毂铸造成型方法,铝合金的铸造组织均一,孔隙率低,铝合金轮毂的综合性能优异。CN106676582ACN106676582A权利要求书1/1页1.一种铝合金轮毂铸造成型方法,其特征在于:包括以下步骤:S1:通过熔盐电解法制备铝锭:将二氧化硅加入冰晶石体系的电解质中,加热使二氧化硅溶解后,向电解质中加入金属铝和稀土氧化物,于970-980℃进行电解,得到各元素质量分数为Al92.2-94.9%、Si6.3-7.6、Re0.02-0.07%、杂质≤0.2%的铝锭;S2:在熔炉中加入铝锭,升高温度至700-740℃,待铝锭熔化后,机械搅拌均匀;S3:在温度700-710℃下,向S2中的铝液中加入精炼剂,加入量为铝液质量的0.4~0.8%,静置后,除去铝液表面的浮渣;S4:在温度700-710℃下,向S3中预精炼后的滤液中加入铝-镍-磷中间合金,加入量为铝液质量的0.1%-0.4%,机械搅拌均匀后静置;然后加入纳米氧化锡纤维,加入量为铝液质量的0.05%-0.2%;S5:检测铝液密度,使铝液的密度大于或等于2.667g/cm3;若密度小于2.667g/cm3,重复S3,直至密度大于或等于2.667g/cm3;S6:将铝液浇注到预热的轮毂模具中,将轮毂模具快速冷却至-10~-20℃,待铝液凝固后起模,得到铝合金轮毂。2.根据权利要求1所述的铝合金轮毂铸造成型方法,其特征在于:所述S1中,铝、二氧化硅和稀土氧化物的质量百分比为(91.5~93.9)%:(6.0~8.3)%:(0.01~0.15)%;所述冰晶石体系电解质为氟化钠、氟化铝和氟化镁,三者的摩尔比为6:3:1;所述稀土氧化物的稀土元素为钆、钐或钕中的任意一种或多种混合。3.根据权利要求2所述的铝合金轮毂铸造成型方法,其特征在于:所述精炼剂包括0.5-1.5份稀土、20-30份氯化钠、10-20份氯化钾。4.根据权利要求1所述的铝合金轮毂铸造成型方法,其特征在于:所述铝-镍-磷中间合金的制备步骤如下:按重量百分比Al:Ni:P=(85%~95%):(4%~12%):(1%~5%)称取所需量的Al、Ni和P,通过一层P一层石灰石隔离叠成加入感应炉中,适当压紧;然后先将Al和Ni共同熔化混合均匀后,倒入感应炉中,使合金液由上至下渗入P层,通过感应炉保证炉内合金液不凝固,机械搅拌使合金液均匀,然后急速冷却使其凝固,得到Al-Ni-P中间合金。5.根据权利要求1-4中任一权利要求所述的铝合金轮毂铸造成型方法,其特征在于:所述铝-镍-磷中间合金和纳米氧化锡纤维的加入量的质量比为4:1~1:2。6.根据权利要求5所述的铝合金轮毂铸造成型方法,其特征在于:所述铝-镍-磷中间合金和纳米氧化锡纤维的加入量的质量比为2:1。7.根据权利要求5所述的铝合金轮毂铸造成型方法,其特征在于:所述S3中还包括,在加入精炼剂后,从熔炉下方向铝液中连续通入高纯氩10-15min,然后再静置,除去铝液表面的浮渣。8.根据权利要求1所述的铝合金轮毂铸造成型方法,其特征在于:所述S1中熔盐电解的阴极是石墨电极,阳极是铁镍合金。9.根据权利要求1所述的铝合金轮毂铸造成型方法,其特征在于:所述S2中使用涂有耐火涂层的钛棒进行