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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108832097A(43)申请公布日2018.11.16(21)申请号201810610379.6H01G11/24(2013.01)(22)申请日2018.06.13H01G11/30(2013.01)H01G11/44(2013.01)(71)申请人东华大学B82Y30/00(2011.01)地址200050上海市长宁区延安西路1882B82Y40/00(2011.01)号(72)发明人张超周俊刘天西王开刘思良刘颖黄钊祺(74)专利代理机构上海申汇专利代理有限公司31001代理人翁若莹王婧(51)Int.Cl.H01M4/36(2006.01)H01M4/58(2010.01)H01M4/62(2006.01)H01M10/0525(2010.01)权利要求书1页说明书5页附图2页(54)发明名称一种二硫化镍碳纳米复合材料及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及一种二硫化镍碳纳米复合材料及其制备方法和应用,所述复合材料为:二硫化镍纳米片外包覆碳层。制备方法包括:水热法制备氢氧化镍纳米片前驱体,磁力搅拌分散于去离子水得氢氧化镍纳米片前驱体均匀分散液,加入缓冲剂三羟甲基氨基甲烷盐酸盐,采用pH=13的碱溶液调节pH为8.5,加入盐酸多巴胺,于室温下磁力搅拌原位聚合,洗涤,离心干燥,得氢氧化镍纳米片前驱体/聚多巴胺复合材料,与升华硫粉于管式炉氮气氛围一定温度热处理硫化,即得。本发明的制备工艺简洁,操作容易,材料制备过程绿色无毒环境友好,制备的二硫化镍碳纳米复合材料结构稳定,形貌均匀,分散良好。所得的二硫化镍碳复合材料可成为一种理想的高性能锂离子电池和超级电容器等新能源器件的电极材料。CN108832097ACN108832097A权利要求书1/1页1.一种二硫化镍碳纳米复合材料,其特征在于,包括二硫化镍纳米片,所述的二硫化镍纳米片外包覆一层碳层。2.如权利要求1所述的二硫化镍碳纳米复合材料,其特征在于,所述的二硫化镍碳纳米复合材料的整体构造为均匀的纳米片形状,碳层完好的包覆在二硫化镍纳米片表面。3.权利要求1或2所述的二硫化镍碳纳米复合材料的制备方法,其特征在于,包括:水热法制备氢氧化镍纳米片前驱体,将氢氧化镍纳米片前驱体分散于溶剂中,加入盐酸多巴胺进行原位聚合,形成氢氧化镍纳米片前驱体/聚多巴胺复合材料,将氢氧化镍纳米片前驱体/聚多巴胺复合材料与硫粉混合,煅烧硫化,得二硫化镍碳复合材料。4.如权利要求3所述的二硫化镍碳纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述的水热法制备氢氧化镍纳米片前驱体的具体步骤包括:将六水合硝酸镍和六亚甲基四胺溶解于去离子水中,100-120℃下反应12-36h,产物沉淀用去离子水反复洗涤多次,真空烘箱干燥,得氢氧化镍纳米片前驱体。5.如权利要求3所述的二硫化镍碳纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述的将氢氧化镍纳米片前驱体分散于溶剂中的具体步骤包括:将氢氧化镍纳米片前驱体加入到溶剂中,搅拌,得到氢氧化镍纳米片前驱体分散液。6.如权利要求3所述的二硫化镍碳纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述的加入盐酸多巴胺进行原位聚合的具体步骤包括:将缓冲试剂三羟甲基氨基甲烷盐酸盐,加入到氢氧化镍纳米片前驱体分散液中,采用pH=13的碱溶液调节pH为8-9,搅拌均匀,得到混合液;将盐酸多巴胺加入上述混合液,室温下原位聚合12-48h,洗涤,干燥,得氢氧化镍纳米片前驱体/聚多巴胺复合材料。7.如权利要求6所述的二硫化镍碳纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐的浓度为10mmol/L,pH=13的碱溶液为KOH,NaOH,氨水中的至少一种,原位聚合时间为24h;所述的盐酸多巴胺单体的浓度为0.5~5mg/mL;所述的氢氧化镍纳米片前驱体与盐酸多巴胺单体的浓度比例为0.5∶1~4∶1。8.如权利要求3所述的二硫化镍碳纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述的氢氧化镍纳米片前驱体/聚多巴胺复合材料与升华硫粉的质量比例为1∶1~1∶10。9.如权利要求3所述的二硫化镍碳纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述的煅烧硫化的具体步骤包括:在管式炉中氮气氛围下500℃~800℃煅烧硫化1~5h。10.权利要求1或2所述的二硫化镍碳纳米复合材料在作为或制备高性能锂离子电池、超级电容器以及太阳能电池的电极材料中的应用。2CN108832097A说明书1/5页一种二硫化镍碳纳米复合材料及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于过渡金属硫化物碳复合材料及其制备领域,特别涉及一种二硫化镍碳纳米复合材料及其制备方法和应用。背景技术[0002]现代科技的迅速发展造成了像煤,石油,天然气等传统能源材料的严重短缺,寻找清洁可再生能源材料并