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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109637825A(43)申请公布日2019.04.16(21)申请号201811524825.8B82Y30/00(2011.01)(22)申请日2018.12.13B82Y40/00(2011.01)(71)申请人广东工业大学地址510062广东省广州市大学城外环西路100号(72)发明人孙志鹏方路峻吴方丹余锦超史晓艳邵涟漪(74)专利代理机构广东广信君达律师事务所44329代理人杨晓松(51)Int.Cl.H01G11/24(2013.01)H01G11/30(2013.01)H01G11/36(2013.01)H01G11/86(2013.01)权利要求书1页说明书5页附图4页(54)发明名称一种硫化镍纳米片/碳量子点复合材料及其制备方法和应用(57)摘要本发明属于超级电容器电极材料技术领域,公开了一种硫化镍纳米片/碳量子点复合材料及其制备方法和应用。所述复合材料是将碳量子点超声分散于水溶液中,加入可溶性镍盐和六亚甲基四胺,得到碳量子点/氢氧化镍混合物前驱体溶液,将前驱体溶液在90~120℃生长于泡沫镍表面上,再将碳量子点/氢氧化镍混合物和硫化钠溶液混合,在100~140℃水热反应后,经水洗、干燥制得。本发明制备过程简单、工艺稳定、易于操作、成本低,无污染等特点。硫化镍纳米片/碳量子点复合材料具有独特的蜂窝状纳米片结构,不仅有利于电解液的有效浸润,同时能使电解液和活性物质充分接触,从而提高材料的电化学性能,可以作为超级电容器电极材料。CN109637825ACN109637825A权利要求书1/1页1.一种硫化镍纳米片/碳量子点复合材料,其特征在于,所述复合材料是在泡沫镍基底上制备硫化镍纳米片,将碳量子点超声分散于水溶液中,加入可溶性镍盐和六亚甲基四胺,得到碳量子点/氢氧化镍混合物前驱体溶液,采用水热法将碳量子点/氢氧化镍混合物前驱体溶液在90~120℃生长于泡沫镍表面上,再将碳量子点/氢氧化镍混合物和硫化钠溶液混合,在100~140℃条件下水热反应后,经水洗、干燥制得。2.根据权利要求1所述的硫化镍纳米片/碳量子点复合材料,其特征在于,所述碳量子点、水、镍盐和六亚甲基四胺的摩尔比为(2~3):2:5:10;所述可溶性镍盐为氯化镍、硝酸镍、硫酸镍或乙酰丙酮合镍;所述碳量子点/氢氧化镍混合物和硫化钠溶液的摩尔比为1:(1~3)。3.根据权利要求1或2所述的硫化镍纳米片/碳量子点复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下具体步骤:S1.将泡沫镍依次用丙酮、盐酸、蒸馏水和乙醇超声,烘干得到泡沫镍基底备用;S2.把碳量子点超声分散于水溶液中,将可溶性镍盐和六亚甲基四胺溶于其中,得到碳量子点/氢氧化镍混合物前驱体溶液;S3.将碳量子点/氢氧化镍混合物前驱体溶液转移到聚四氟乙烯反应釜,并将泡沫镍浸入混合溶液中,将反应釜密封并放置在鼓风干燥箱,在90~120℃条件下反应后,将泡沫镍取出后用水清洗和干燥,得泡沫镍担载的碳量子点/氢氧化镍复合物;S4.利用步骤S2所得的泡沫镍担载的碳量子点/氢氧化镍复合物和硫化钠溶液混合,然后转移到聚四氟乙烯反应釜中,在100~140℃条件下反应后,停止反应并自然降温后,将反应釜内的样品取出,用大量的水洗并干燥,得到硫化镍纳米片/碳量子点复合材料。4.根据权利要求3所述的硫化镍纳米片/碳量子点复合材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述超声的时间为10~60min。5.根据权利要求3所述的硫化镍纳米片/碳量子点复合材料制备方法,其特征在于,步骤S2中所述碳量子点、水、镍盐和六亚甲基四胺的摩尔比为(2~3):2:5:10。6.根据权利要求3所述的硫化镍纳米片/碳量子点复合材料制备方法,其特征在于,步骤S2中所述镍盐为氯化镍、硝酸镍、硫酸镍或乙酰丙酮合镍。7.根据权利要求3所述的硫化镍纳米片/碳量子点复合材料制备方法,其特征在于,步骤S3中所述反应的时间为8~16h;步骤S4中所述反应的时间为3~8h。8.根据权利要求3所述的硫化镍纳米片/碳量子点复合材料的制备方法,其特征在于,步骤S4中所述硫化钠溶液的浓度为0.5~3mol/L。9.根据权利要求3所述的硫化镍纳米片/碳量子点复合材料的制备方法,其特征在于,步骤S4中所述碳量子点/氢氧化镍复合物和硫化钠溶液的摩尔比为1:(1~3)。10.根据权利要求1或2所述的硫化镍纳米片/碳量子点复合材料在超级电容器领域中的应用。2CN109637825A说明书1/5页一种硫化镍纳米片/碳量子点复合材料及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于超级电容器电极材料技术领域,更具体地,涉及一种硫化镍纳米片/碳量子点复合材料及其制备和应用。背景技术[0002]超级电容器作为具有优越前景的储能