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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109734056A(43)申请公布日2019.05.10(21)申请号201910177145.1(22)申请日2019.03.08(71)申请人上海理工大学地址200093上海市杨浦区军工路516号(72)发明人唐志红高小林杨俊和(74)专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司11245代理人陆惠中王永伟(51)Int.Cl.C01B13/18(2006.01)C01B32/184(2017.01)C01G53/00(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图7页(54)发明名称金属氧化物/褶皱rGO复合纳米材料的制备方法及褶皱纳米金属氧化物的制备方法(57)摘要本发明公开了一种金属氧化物/褶皱rGO复合纳米材料的制备方法及褶皱纳米金属氧化物的制备方法,包括将多种金属盐溶液与氧化石墨烯(GO)的水分散液在室温下磁力搅拌混合,制得前体混合溶液;将前体混合溶液经超声喷雾器雾化后,再经高温管式炉的干燥和热解,最终收集到黑色粉末,即为多元褶皱氧化物/rGO复合材料。进一步的,本发明公开了一种制备多元褶皱氧化物的方法。本发明将模板法与喷雾热解法相结合,以GO为模板,以常见的金属盐为氧化物前体,简单一步制得褶皱氧化物/rGO复合材料,再经简单煅烧制得褶皱氧化物。该方法具有工艺简单、时效性高、原料易得、成本低、无需其他添加剂以及可连续大规模生产等显著特点。CN109734056ACN109734056A权利要求书1/1页1.一种金属氧化物/褶皱rGO复合纳米材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将混合金属盐水溶液与GO水分散液通过室温下磁力搅拌混合均匀,得到前体混合溶液;(2)将步骤(1)中所得到的前体混合溶液经超声喷雾热解后,收集得到黑色粉末,即为多元褶皱氧化物/rGO复合材料。2.根据权利要求1所述的金属氧化物/褶皱rGO复合纳米材料的制备方法,其特征在于,所述前体混合溶液的制备包括如下操作:先将高浓度GO与多种金属盐分别溶于适量去离子水中制得GO水分散液和金属盐溶液,再将金属盐溶液加入GO水分散液中磁力搅拌混合均匀。3.根据权利要求2所述的金属氧化物/褶皱rGO复合纳米材料的制备方法,其特征在于,所述混合金属盐溶液为不少于两种同类或不同类的金属盐混合液,其中,所述金属盐为金属硝酸盐、氯盐、硫酸盐或乙酸盐中两种或两种以上的混合物。4.根据权利要求1或2所述的金属氧化物/褶皱rGO复合纳米材料的制备方法,其特征在于,所述混合金属盐与所述GO的质量比为1:100<混合金属盐:GO<3:1。5.根据权利要求1所述的金属氧化物/褶皱rGO复合纳米材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中超声喷雾热解包括如下具体操作:先加热反应炉至超声喷雾热解温度,然后将混合液通过超声喷雾器雾化成液滴,再通过载体气体将液滴运输到反应炉,通过干燥、分解和结晶形成固体颗粒。6.根据权利要求5所述的金属氧化物/褶皱rGO复合纳米材料的制备方法,其特征在于,所述超声喷雾热解温度范围为250℃~700℃。7.根据权利要求5所述的金属氧化物/褶皱rGO复合纳米材料的制备方法,其特征在于,所述载体气体为惰性气体或空气。8.一种金属氧化物/褶皱rGO复合纳米材料,其特征在于,所述金属氧化物/褶皱rGO复合纳米材料由权利要求1-7中任一项所述的方法制备而得。9.一种褶皱纳米金属氧化物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:在空气、氧气或先惰性气体再空气的氛围下,将权利要求8所述金属氧化物/褶皱rGO复合纳米材料煅烧处理后,即得到具有褶皱形貌的褶皱纳米金属氧化物。10.根据权利要求9所述的褶皱纳米金属氧化物的制备方法,其特征在于,所述煅烧处理为以1℃/min~10℃/min的升温速率升温至300℃~600℃,保温0.3h~3h,自然冷却。2CN109734056A说明书1/6页金属氧化物/褶皱rGO复合纳米材料的制备方法及褶皱纳米金属氧化物的制备方法技术领域[0001]本发明属于多元金属氧化物纳米材料的制备技术领域,涉及一种金属氧化物/褶皱rGO复合纳米材料的制备方法及褶皱纳米金属氧化物的制备方法。背景技术[0002]作为地球上储量最丰富的材料,金属氧化物相较于其他金属基材料,具有稳定性好、易制备、环境友好、多价态等优点,因此在环境相关领域(如储能转换、催化、传感器、电子和生物医学等)有广泛而重要的应用。结构对性能有重要影响,而体相结构的金属氧化物往往缺乏活性位点,导致其电化学活性较差。与体相相比,纳米金属氧化物(NMOs)由于具有高表面积、可设计的孔结构和晶体尺寸、丰富的本证和表面缺陷等,而具有更优异的性能,特别是具有更优异的电化学性能。[0003]近年来,集各种优异性能于一身的GO被作