一种硒化镉量子点及其固相制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111621297A(43)申请公布日2020.09.04(21)申请号202010551760.7(22)申请日2020.06.17(71)申请人南通创亿达新材料股份有限公司地址226400江苏省南通市如东县经济开发区黄河路158号(72)发明人黄海涛孙佩朱新远(74)专利代理机构北京隆源天恒知识产权代理事务所(普通合伙)11473代理人涂杰(51)Int.Cl.C09K11/88(2006.01)B82Y20/00(2011.01)B82Y40/00(2011.01)C01B19/04(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图3页(54)发明名称一种硒化镉量子点及其固相制备方法(57)摘要本发明提供了一种硒化镉量子点及其固相制备方法，该固相制备方法包括：室温下，将阳离子前驱体与阴离子前驱体混合均匀形成混合物A；向所述混合物A中加入无机物粉末，研磨混合均匀，得到混合物B；将所述混合物B置于坩埚内，并在马弗炉中进行煅烧，得到硒化镉量子点。本发明通过高温煅烧阴/阳离子前驱体制备硒化镉量子点，仅需少量有机溶剂溶解阳离子前驱体，且在高温煅烧过程中，此少量有机溶剂将完全挥发，通过将量子点分散在无机物粉末中，无需使用有机溶剂进行多次沉淀纯化即可直接使用，具有较佳的环境友好性。CN111621297ACN111621297A权利要求书1/1页1.一种硒化镉量子点的固相制备方法，其特征在于，包括：室温下，将阳离子前驱体与阴离子前驱体混合均匀形成混合物A；向所述混合物A中加入无机物粉末，研磨混合均匀，得到混合物B；将所述混合物B置于坩埚内，并在马弗炉中进行煅烧，得到硒化镉量子点。2.根据权利要求1所述的硒化镉量子点的固相制备方法，其特征在于，所述阳离子前驱体与所述阴离子前驱体的质量比为(1-8):(1-2)。3.根据权利要求2所述的硒化镉量子点的固相制备方法，其特征在于，所述阳离子前驱体包括油酸镉、硬脂酸镉、十二酸镉、氯化镉、硝酸镉、硫酸镉、草酸镉和醋酸镉中的一种或者多种；所述阴离子前驱体包括硒粉、三辛基硒膦、硒醇、二硒化物、硒醚、硒代酸酯和硒代酰胺中的一种或者多种。4.根据权利要求1所述的硒化镉量子点的固相制备方法，其特征在于，所述无机物粉末的粒径为50nm-5μm。5.根据权利要求4所述的硒化镉量子点的固相制备方法，其特征在于，所述无机物粉末与所述混合物A的质量比为(1-2):(5-10)。6.根据权利要求5所述的硒化镉量子点的固相制备方法，其特征在于，所述无机物粉末包括硅粉、分子筛粉末、氧化铝粉末、碳酸钙粉末、硫酸钡粉末、蒙脱土粉末以及蒙脱土改性物粉末中的一种或者多种。7.根据权利要求1所述的硒化镉量子点的固相制备方法，其特征在于，所述在马弗炉中进行煅烧的条件包括：煅烧温度为200-350℃、煅烧时间为5-30min。8.根据权利要求1所述的硒化镉量子点的固相制备方法，其特征在于，还包括：将所述硒化镉量子点进行球磨。9.根据权利要求8所述的硒化镉量子点的固相制备方法，其特征在于，所述球磨的条件包括：球磨转速为50-100r/min、球磨时间为5min。10.一种硒化镉量子点，其特征在于，根据权利要求1-9中任一项所述的硒化镉量子点的固相制备方法制得。2CN111621297A说明书1/5页一种硒化镉量子点及其固相制备方法技术领域[0001]本发明涉及发光材料技术领域，具体而言，涉及一种硒化镉量子点及其固相制备方法。背景技术[0002]量子点作为新一代发光材料，具有半峰宽窄、颜色可调、发光效率等突出特点，在发光二极管、光源、显示、太阳能电池、荧光标记等光电器件领域具有广泛的应用前景。在众多种类的量子点中，硒化镉类量子点的发射波长可调节范围宽，可从红外光谱一直到紫外光谱区；可修饰性强，便于进行各种后期包覆与修饰；且稳定性好，因而在各领域都有非常广泛的应用。[0003]然而现有的硒化镉量子点一般在有机相中采用高温热注射法制备，且后期量子点提纯时需要用到极大量的有机溶剂，这导致会产生大量有机废液。因此，这类液相合成法不仅使得量子点的制备成本居高不下，无法实现批量化生产；另一方面，制备过程中产生的大量有机废液，也将对环境造成极大的危害。发明内容[0004]本发明解决的问题是：如何提供环境友好型的制备硒化镉量子点的方法。[0005]为解决上述问题，本发明提供一种硒化镉量子点的固相制备方法，包括：[0006]室温下，将阳离子前驱体与阴离子前驱体混合均匀形成混合物A；向所述混合物A中加入无机物粉末，研磨混合均匀，得到混合物B；将所述混合物B置于坩埚内，并在马弗炉中进行煅烧，得到硒化镉量子点。[0007]可选地，所述阳离子前驱体与所述阴离子前驱体的质量比为(1-8):(1-