一种花簇球状多相芬顿催化剂的制备方法及其应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115518658A(43)申请公布日2022.12.27(21)申请号202211141681.4C02F101/36(2006.01)(22)申请日2022.09.20C02F101/38(2006.01)(71)申请人广州大学地址510006广东省广州市大学城外环西路230号(72)发明人吕来高婷婷胡春(74)专利代理机构广州高炬知识产权代理有限公司44376专利代理师孔令环(51)Int.Cl.B01J27/04(2006.01)B01J35/08(2006.01)C02F1/72(2006.01)C02F101/30(2006.01)C02F101/34(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图3页(54)发明名称一种花簇球状多相芬顿催化剂的制备方法及其应用(57)摘要本发明涉及污水处理技术领域，公开了一种花簇球状多相芬顿催化剂的制备方法及其应用，其制备方法为：称取铜源和锌源，溶于超纯水中，搅拌均匀得到溶液A；向溶液A中加入硫源和氢氧化钠的混合物，继续搅拌，等待沉淀完成得到悬浮液B；将3‑巯基丙基三乙氧基硅烷分批量溶于无水乙醇中，得到溶液C；将溶液C加入到悬浮液B中，保持搅拌，得到悬浮液D；离心，并用超纯水洗涤三次，得到湿润的固体E；将固体E转移到瓷舟上，置于马弗炉中，加热至设定温度并保温一定时间，待其降至室温后，获得花簇球状多相芬顿催化剂。本发明制备多相芬顿催化剂的方法过程耗时短，所需原材料廉价易得，制备的催化剂对水体中难降解污染物降解速率快。CN115518658ACN115518658A权利要求书1/1页1.一种花簇球状多相芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、称取铜源和锌源，溶于超纯水中，搅拌均匀得到溶液A；S2、向溶液A中加入硫源和氢氧化钠的混合物，继续搅拌，等待沉淀完成得到悬浮液B；S3、将3‑巯基丙基三乙氧基硅烷分批量溶于无水乙醇中，得到溶液C；S4、将溶液C加入到悬浮液B中，保持搅拌，得到悬浮液D；S5、将悬浮液D转移到离心管中离心，并用超纯水洗涤三次，得到湿润的固体E；S6、将固体E转移到瓷舟上，置于马弗炉中，加热至设定温度并保温一定时间，待其降至室温后，获得花簇球状多相芬顿催化剂。2.根据权利要求1所述的一种花簇球状多相芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，铜源为二水合氯化铜，锌源为七水合硫酸锌，其中，二水合氯化铜和七水合硫酸锌的摩尔比为(1‑5)：(5‑10)。3.根据权利要求1所述的一种花簇球状多相芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，搅拌的温度为30‑35℃，搅拌时间为10‑30min。4.根据权利要求1所述的一种花簇球状多相芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，硫源为九水合硫化钠，其中，九水合硫化钠和氢氧化钠的摩尔比为(0‑1)：(1‑5)。5.根据权利要求1所述的一种花簇球状多相芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，搅拌的温度为30‑35℃，搅拌时间为10‑30min。6.根据权利要求1所述的一种花簇球状多相芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，搅拌的温度为30‑35℃，搅拌时间为10‑30min。7.根据权利要求1所述的一种花簇球状多相芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中，搅拌的温度为30‑35℃，搅拌时间为5‑10h。8.根据权利要求1所述的一种花簇球状多相芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S5中，离心次数为4‑5次，单次离心时间为8‑9min。9.根据权利要求1所述的一种花簇球状多相芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S6中，马弗炉加热速度为(5‑10)℃/min，设定温度为(600‑800)℃，保温时间为(1‑3)h。10.一种使用权利要求1‑9任一所述的方法制备得到的花簇球状多相芬顿催化剂在降解污染物中的应用。2CN115518658A说明书1/4页一种花簇球状多相芬顿催化剂的制备方法及其应用技术领域[0001]本发明涉及污水处理领域，具体涉及一种花簇球状多相芬顿催化剂的制备方法及其应用。背景技术[0002]持久性有机污染物随着人类生产生活排入环境中，这类污染物具有远距离迁移性、难生物降解性和生物积累性。近年来，由于其对人类健康和水生生态的潜在不利影响，日益引起人们的关注。芬顿技术是一种处理废水中有毒和持久性有机污染物的有前途的技术。芬顿技术能够利用反应过程中产生的羟基自由基(·OH)来攻击污染物，达到将大分子污染物降解成小分子甚至矿化为CO2和H2O。然而，在经典芬顿反应中，由于其对H2O2利用率2+3+低下，大量H2O2无效分解，造成能源浪费；且反应中的Fe被不断消耗转化为Fe，产生大量铁泥会造成水体的二次