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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115888763A(43)申请公布日2023.04.04(21)申请号202211141673.X(22)申请日2022.09.20(71)申请人广州大学地址510006广东省广州市大学城外环西路230号(72)发明人吕来高婷婷胡春(74)专利代理机构广州高炬知识产权代理有限公司44376专利代理师孔令环(51)Int.Cl.B01J27/043(2006.01)B01J21/18(2006.01)B01J32/00(2006.01)C02F1/72(2006.01)C02F101/30(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图3页(54)发明名称一种生物炭基多相芬顿催化剂的制备方法及其应用(57)摘要本发明涉及污水处理技术领域,且公开了一种生物炭基多相芬顿催化剂的制备方法及其应用,制备方法包括:将养鸡场获取的干粪便置于瓷舟中,在马弗炉中升温到设定温度,并保温,等待温度降至室温后,取出研磨得到固体A,将铁源和固体A放入到超纯水中,并在持续搅拌均匀后,得到悬浊液B,将硫源分批量溶于超纯水中,并持续搅拌后得到溶液C,将步骤S3中得到的溶液C加入到步骤S2得到的悬浊液B中,搅拌均匀后得到混合悬浊液D。本发明的生物炭基多相芬顿催化剂是通过使用养鸡场的鸡粪为原料进行制备,制备过程耗时短,所需原材料廉价易得,并且实现了废物利用,符合环保再生的理念,本发明催化剂对水体中难降解污染物降解速率快。CN115888763ACN115888763A权利要求书1/1页1.一种生物炭基多相芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、将干粪便置于瓷舟中,在马弗炉中升温到设定温度,并保温处理,等待温度降至室温后,取出研磨得到固体A;S2、将铁源和固体A放入到超纯水中,并持续搅拌均匀后,得到悬浊液B;S3、将硫源分批量溶于超纯水中,并持续搅拌后得到溶液C;S4、将溶液C加入到悬浊液B中,搅拌均匀后得到混合悬浊液D;S5、将3‑巯基丙基三乙氧基硅烷分批量溶于无水乙醇中,并持续搅拌均匀后,得到溶液E;S6、将溶液E加入到混合悬浊液D中,并持续搅拌均匀后,得到混合液F;S7、将混合液F进行离心,得到固体沉淀G,将固体沉淀G放入烘干机中进行烘干,将烘干后的固体放入研磨机中进行充分研磨,得到所需的生物炭基多相芬顿催化剂。2.根据权利要求1所述的一种生物炭基多相芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,干粪便来源于养鸡场中的干粪,马弗炉的设定温度为(600‑800)℃,升温速度为(5‑10)℃/min,保温时间为(1‑3)h。3.根据权利要求1所述的一种生物炭基多相芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,铁源为六水合氯化铁;其中,六水合氯化铁、固体A和超纯水的质量比为(0‑5):(10‑15):(500‑1700)。4.根据权利要求1所述的一种生物炭基多相芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,搅拌的温度为25‑35℃,搅拌时间为10‑60min。5.根据权利要求1所述的一种生物炭基多相芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中,硫源为九水合硫化钠;其中,九水合硫化钠和超纯水的质量比为(5‑10):(100‑600);搅拌的温度为25‑35℃,搅拌时间为5‑15min。6.根据权利要求1所述的一种生物炭基多相芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中,搅拌的温度为25‑35℃,搅拌的时间为30‑35min。7.根据权利要求1所述的一种生物炭基多相芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤S5中,3‑巯基丙基三乙氧基硅烷和无水乙醇的摩尔比为(0.1‑1):(100‑500);所述步骤S5中,搅拌的温度为25‑35℃,搅拌的时间为30‑35min。8.根据权利要求1所述的一种生物炭基多相芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤S6中,搅拌的温度为25‑35℃,搅拌的时间为22‑25h。9.根据权利要求1所述的一种生物炭基多相芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤S7中,离心的次数为4‑5次,单次离心的时间为7‑10min,干燥的温度为60‑80℃,干燥的时间为10‑12h,研磨的时间为10‑15min。10.一种使用权利要求1‑9任一所述的方法制备得到的生物炭基多相芬顿催化剂在降解污染物中的应用。2CN115888763A说明书1/5页一种生物炭基多相芬顿催化剂的制备方法及其应用技术领域[0001]本发明涉及污水处理领域,具体涉及一种生物炭基多相芬顿催化剂的制备方法及其应用。背景技术[0002]自然水体中日益严重的人工和自然产生的化学物质污染现象,是目前人类所面临的亟待解决的环境问题。尽管现在已经发展成熟的水处理技术如吸附、絮凝和生物氧化等,能够解决