一种多相类芬顿催化剂的制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115382558A(43)申请公布日2022.11.25(21)申请号202210953731.2(22)申请日2022.08.10(71)申请人广州大学地址510006广东省广州市大学城外环西路230号(72)发明人吕来高婷婷胡春古宇婷卢超韩沐恩(74)专利代理机构广州高炬知识产权代理有限公司44376专利代理师孔令环(51)Int.Cl.B01J27/04(2006.01)C02F1/72(2006.01)C02F101/30(2006.01)C02F101/36(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图3页(54)发明名称一种多相类芬顿催化剂的制备方法(57)摘要本发明涉及污水处理技术领域，公开了一种多相类芬顿催化剂的制备方法，其包括如下步骤：将养鸡场获取的干粪便置于瓷舟中，在马弗炉中以一定的速度升温到设定温度，并保温一定时间，等待温度降至室温后，取出研磨得到固体A，将铜源和固体A放入到超纯水中，并在持续搅拌均匀后，得到悬浊液B，将硫源分批量溶于超纯水中，并持续搅拌后得到溶液C，将步骤S3中得到的溶液C加入到步骤S2得到的悬浊液B中，搅拌均匀后得到混合悬浊液D。本发明通过使用养鸡场的鸡粪为原料进行制备，制备过程耗时短，所需原材料廉价易得，并且实现的了废物利用，复合了环保再生的理念，本催化剂对水体中难降解污染物降解速率快。CN115382558ACN115382558A权利要求书1/1页1.一种多相类芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将养鸡场获取的干粪便置于瓷舟中，在马弗炉中以一定的速度升温到设定温度，并保温一定时间，等待温度降至室温后，取出研磨得到固体A；S2、将铜源和固体A放入到超纯水中，并在持续搅拌均匀后，得到悬浊液B；S3、将硫源分批量溶于超纯水中，并持续搅拌后得到溶液C；S4、将步骤S3中得到的溶液C加入到步骤S2得到的悬浊液B中，搅拌均匀后得到混合悬浊液D；S5、将3‑巯基丙基三乙氧基硅烷分批量溶于无水乙醇中，并持续搅拌均匀后，得到溶液E；S6、将步骤S5中制备得到的溶液E，加入到步骤S4中制备得到的混合悬浊液D中，并持续搅拌均匀后，得到混合液F；S7、将步骤S6中制备得到的混合液F进行离心，得到固体沉淀G，将固体沉淀G放入烘干机中进行烘干，将烘干后的固定放入研磨机中进行充分研磨，得到多相类芬顿催化剂。2.根据权利要求1所述的多相类芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，鸡粪来源于养鸡场中的干粪，马弗炉升温速度为5‑10K/min，升温到600‑800℃，并保温1‑3h。3.根据权利要求1所述的多相类芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，铜源为二水合氯化铜，其中，二水合氯化铜、固体A和超纯水的质量比为：二水合氯化铜：固体A：超纯水＝(0‑5)：(10‑15)：(500‑1700)，搅拌的温度为30‑35℃，搅拌时间为10‑15min。4.根据权利要求1所述的多相类芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，硫源为九水合硫化钠，其中，九水合硫化钠和超纯水的质量比九水合硫化钠：超纯水＝(200‑300)：(0‑5)，搅拌的温度为30‑35℃，搅拌时间为10‑15min。5.根据权利要求1所述的多相类芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中，搅拌的温度为30‑35℃，搅拌的时间为30‑35min。6.根据权利要求1所述的多相类芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S5中，搅拌的温度为30‑35℃，搅拌的时间为30‑35min。7.根据权利要求1所述的多相类芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S6中，搅拌的温度为30‑35℃，搅拌的时间为22‑25h。8.根据权利要求1所述的多相类芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S7中，离心次数为4‑5次，单次离心时间为8‑9min,烘干机的温度为70‑80℃，烘干时间为10‑12h,研磨时间为10‑15min,且研磨后的颗粒直径为60‑90微米。2CN115382558A说明书1/5页一种多相类芬顿催化剂的制备方法技术领域[0001]本发明涉及污水处理技术领域，具体涉及一种多相类芬顿催化剂的制备方法。背景技术[0002]自然水体中日益严重的人工和自然产生的化学物质污染现象，是目前人类所面临的亟待解决的环境问题，芬顿催化剂处理废水的特点，一是反应启动快，反应在酸性的环境中，常温常压，条件温和；二是不需要设计复杂的反应系统，设备简单、能耗小。芬顿催化剂氧化性强，反应过程中可以将污染物彻底地无害化，而且氧化剂H2O2参加反应后的剩余物可以自行分解掉，不留残余，同时也是良好的絮凝剂。[0003]尽管现在已经发展成熟的水处理技术如吸附、絮凝和生物氧化