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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN102471231102471231B(45)授权公告日2015.01.07(21)申请号201080035249.6(51)Int.Cl.(22)申请日2010.07.30C07C209/26(2006.01)C07C209/48(2006.01)(30)优先权数据C07C211/18(2006.01)61/230,3192009.07.31US(56)对比文件(85)PCT国际申请进入国家阶段日WO0107382A2,2001.02.01,.2012.02.09WO2008076795A1,2008.06.26,.(86)PCT国际申请的申请数据US005371293A,1994.10.06,.PCT/US2010/0438692010.07.30US5789620A,1998.08.04,全文.(87)PCT国际申请的公布数据WO0107382A2,2001.02.01,.WO2011/014747EN2011.02.03US20090048466A1,2009.02.19,.Silviagomez等.TheReductive(73)专利权人陶氏环球技术有限责任公司AminationofAldehydesandKetonesand地址美国密歇根州theHydrogenationofNitriles:Mechanistic(72)发明人A.舒伊特曼S.费斯特B.菲什AspectsandSelectivityControl.《ADVANCEDD.希克曼E.莫利托SYNTHESIS&CATALYSIS》.2002,第344卷(第10M.图尔钦斯基期),第1037-1057.(74)专利代理机构北京市嘉元知识产权代理事审查员王化邦务所(特殊普通合伙)11484代理人张永新权权利要求书1页利要求书1页说明书10页说明书10页附图6页附图6页(54)发明名称脂环族二胺及其制备方法(57)摘要本发明提供脂环族二胺及其制备方法。根据本发明的脂环族二胺其包含以下物质的反应产物:进料到连续还原胺化反应器系统中的一种或多种脂环族氰基醛、氢、和氨,其中所述脂环族氰基醛选自1,3-氰基环己烷甲醛、1,4-氰基环己烷甲醛、其混合物、及其组合;其中所述一种或多种脂环族氰基醛、氢、和氨在一种或多种非均相基于金属的催化剂系统的存在下在80℃至约160℃的温度和700至3500psig的压力相互接触;和其中形成一种或多种脂环族二胺;和其中所述一种或多种脂环族二胺选自1,3-双(氨基甲基)环己烷、1,4-双(氨基甲基)环己烷、其组合、及其混CN102471231BCN102473B合物。CN102471231B权利要求书1/1页1.制备脂环族二胺的方法,包括以下步骤:进料一种或多种脂环族氰基醛、氢、和氨到还原胺化反应器系统中,其中所述脂环族氰基醛选自3-氰基环己烷-1-甲醛、4-氰基环己烷-1-甲醛、其混合物、及其组合;使所述一种或多种脂环族氰基醛、氢、和氨在一种或多种非均相基于金属的催化剂系统的存在下在80℃至160℃的温度和700至3500psig的压力相互接触;其中所述催化剂系统的空间速度为0.1至10.0每小时,其中空间速度定义为每小时一种或多种脂环族氰基醛的混合物的质量与催化剂的质量的比率;从而形成一种或多种脂环族二胺,其中所述一种或多种脂环族二胺是选自以下的二胺:1,3-双(氨基甲基)环己烷、1,4-双(氨基甲基)环己烷、其组合、及其混合物。2.权利要求1的方法,其中压力为1400至2500psig从而改善一种或多种脂环族二胺的产品收率。3.根据权利要求1的方法,其中所述还原胺化反应器系统包括串联、并联、或其组合方式联接的一个或多个连续反应器。4.根据权利要求1的方法,其中所述一种或多种非均相基于金属的催化剂系统包括选自Co、Ni、Ru、Fe、Cu、Re、Pd的金属,其氧化物,其混合物,及其组合。5.根据权利要求1的方法,其中所述一种或多种非均相基于金属的催化剂系统是金属本体催化剂系统、海绵金属催化剂系统、负载型金属催化剂系统、其混合物、或其组合。6.根据权利要求1的方法,其中所述一种或多种非均相基于金属的催化剂系统包括基于Co的本体催化剂系统。7.根据权利要求1的方法,其中所述一种或多种非均相基于金属的催化剂系统还包括一种或多种促进剂或一种或多种粘合剂。8.根据权利要求7的方法,其中所述一种或多种促进剂选自碱金属和碱土金属。9.根据权利要求7的方法,其中所述一种或多种粘合剂包括氧化硅、氧化铝、氧化钛、氧化锆、其混合物、或其组合。10.根据权利要求1的方法,其中催化剂寿命促使所述一种或多种脂环族二胺与所述一种或多种非均