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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102471230A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102471230A(43)申请公布日2012.05.23(21)申请号201080035250.9D.莫尔赞S.桑萨尼A.舒伊特曼(22)申请日2010.07.30(74)专利代理机构北京市柳沈律师事务所11105(30)优先权数据61/230,3352009.07.31US代理人吴培善(51)Int.Cl.(85)PCT申请进入国家阶段日2012.02.09C07C209/22(2006.01)C07C211/09(2006.01)(86)PCT申请的申请数据C07C211/12(2006.01)PCT/US2010/0438782010.07.30C07C211/18(2006.01)(87)PCT申请的公布数据WO2011/014752EN2011.02.03(71)申请人陶氏环球技术有限责任公司地址美国密歇根州权利要求书权利要求书11页页说明书说明书66页页(72)发明人S.费斯特D.希克曼E.莫利托按照条约第19条修改的权利要求书按照条约第19条修改的权利要求书11页页(54)发明名称将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法(57)摘要本发明是将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法。将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法包括以下步骤:(1)选择一种或多种环状胺;(2)使所述一种或多种环状胺与氨和氢气、任选的水、和任选的一种或多种溶剂在一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的存在下在120℃至约250℃的温度和700至3500psig的压力在一个或多个反应器系统中接触至少1小时或更长的时间;(3)形成产物混合物,该混合物包括一种或多种脂族二胺、任选的一部分所述一种或多种环状胺、任选的一部分所述氨、任选的一部分所述氢气、任选的水、和任选的一部分所述一种或多种溶剂;(4)将所述产物混合物从反应器系统中移除;(5)经蒸馏将所述部分氨、所述部分氢气、或其混合物的至少一部分从所述产物混合物中移除;(6)经蒸馏移除至少一部分所述部分水;(7)经蒸馏移除至少一部分所述部分一种或多种任选的溶剂;(8)移除至少一部分所述部分一种或多种环状胺;(9)从而从所述产物混合物分离所述一种或多种脂族二CN102473A胺;和(10)从而将所述一种或多种环状胺转化为一种或多种脂族二胺。CN102471230A权利要求书1/1页1.将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法,包括以下步骤:选择一种或多种环状胺;使所述一种或多种环状胺与氨和氢气、任选的水、和任选的一种或多种溶剂在一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的存在下在120℃至约250℃的温度和700至3500psig的压力在一个或多个反应器系统中接触至少1小时或更长的时间;形成产物混合物,该混合物包括一种或多种脂族二胺、任选的一部分所述一种或多种环状胺、任选的一部分所述氨、任选的一部分所述氢气、任选的水、和任选的一部分所述一种或多种溶剂;将所述产物混合物从反应器系统中移除;经蒸馏将所述部分氨、所述部分氢气、或其混合物的至少一部分从所述产物混合物中移除;经蒸馏移除至少一部分所述部分水;经蒸馏移除至少一部分所述部分一种或多种任选的溶剂;移除至少一部分所述部分一种或多种环状胺;从而从所述产物混合物分离所述一种或多种脂族二胺;和从而将所述一种或多种环状胺转化为一种或多种脂族二胺。2.根据权利要求1的方法制备的一种或多种脂族二胺。3.权利要求1的方法,其中所述一种或多种环状胺选自3-氮杂双环[3.3.1]壬烷和氮杂双环[3.3.1]壬-2-烯,和其中所述一种或多种脂族二胺包括1,3-双(氨基甲基)环己烷。4.权利要求1的方法,其中所述一种或多种环状胺包括六氢-1H-氮杂和其中所述一种或多种脂族二胺包括六亚甲基二胺。5.权利要求1的方法,其中所述一个或多个反应器系统包括以串联、并联、或串联和并联组合方式连接的一个或多个连续反应器、一个或多个间歇反应器、或一个或多个半间歇反应器、或者这些反应器的组合。6.权利要求1的方法,其中所述一种或多种非均相基于金属的催化剂系统包括选自Co、Ni、Ru、Fe、Cu、Re、Pd的金属,其氧化物,其混合物,及其组合。7.权利要求1的方法,其中所述一种或多种非均相基于金属的催化剂系统是金属本体催化剂系统、海绵金属催化剂系统、负载型金属催化剂系统、其混合物、或其组合。8.权利要求1的方法,其中所述一种或多种非均相基于金属的催化剂系统包括基于Co的本体催化剂系统。9.权利要求1的方法,其中所述一种或多种非均相基于金属的催化剂系统还包括一种或多种促进剂或一种或多种粘合剂。10.权利要求9的方法,其中所述一种或多种促进剂选自碱金属和碱土金属。11.权利要求9的方法,其中所述一种或多种粘合剂包括氧化硅、氧化铝、