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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102574772A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102574772A(43)申请公布日2012.07.11(21)申请号201080042896.X(72)发明人E.莫利托D.希克曼S.费斯特(22)申请日2010.07.30D.莫尔赞S.桑萨尼A.舒伊特曼(30)优先权数据(74)专利代理机构北京市柳沈律师事务所61/230,3802009.07.31US11105代理人吴培善(85)PCT申请进入国家阶段日2012.03.27(51)Int.Cl.C07C209/48(2006.01)(86)PCT申请的申请数据C07C209/26(2006.01)PCT/US2010/0439322010.07.30C07C211/18(2006.01)(87)PCT申请的公布数据WO2011/014787EN2011.02.03(71)申请人陶氏环球技术有限责任公司地址美国密歇根州权利要求书权利要求书1页1页说明书说明书1010页页附图附图22页(54)发明名称将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的方法(57)摘要本发明提供将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的方法,和通过该方法制备的脂族二胺。将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的方法包括以下步骤:(1)提供一种或多种脂环族氰基醛、任选的水和任选的一种或多种溶剂的混合物,其中所述一种或多种脂环族氰基醛选自1,3-氰基环己烷甲醛、1,4-氰基环己烷甲醛、其混合物、及其组合;(2)使所述混合物与基于金属碳酸盐的固体床或弱碱阴离子交换树脂床在15~40℃的温度接触至少1分钟或更长的时间,例如5分钟以上;(3)由此处理所述混合物,其中所述处理的混合物的pH为6~9;(4)将所述处理的混合物、氢和氨进料到连续还原胺化反应器系统;(6)在一种或多种非均相基于金属的催化剂系统存在下在80℃~约160℃的温度和700~3500psig的压力使所述处理的混合物、氢和氨彼此接触;(7)由此制备一种或多种脂环族二胺,其中所述一种或多种脂环族二胺是选自1,3-双(氨基甲基)环己烷、1,4-双(氨基甲基)环己烷、其组合,及其混CN102574A合物的二胺。CN102574772A权利要求书1/1页1.将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的方法,包括以下步骤:提供一种或多种脂环族氰基醛、任选的水和任选的一种或多种溶剂的混合物,其中所述一种或多种脂环族氰基醛选自1,3-氰基环己烷甲醛、1,4-氰基环己烷甲醛、其混合物、及其组合;使所述混合物与基于金属碳酸盐的固体床或弱碱阴离子交换树脂床在15~40℃的温度接触至少1分钟或更长的时间;由此处理所述混合物;中和处理的混合物,其中中和的处理的混合物的pH为6~9;将所述中和的处理的混合物、氢和氨进料到连续还原胺化反应器系统中;在一种或多种非均相基于金属的催化剂系统存在下在80℃~约160℃的温度和700~3500psig的压力使所述中和的处理的混合物、氢和氨彼此接触;由此制备一种或多种脂环族二胺,其中所述一种或多种脂环族二胺是选自1,3-双(氨基甲基)环己烷、1,4-双(氨基甲基)环己烷、其组合,及其混合物的二胺。2.将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的方法,包括以下步骤:提供一种或多种脂环族氰基醛、任选的水和任选的一种或多种溶剂的混合物,其中所述一种或多种脂环族氰基醛选自1,3-氰基环己烷甲醛、1,4-氰基环己烷甲醛、其混合物、及其组合;使所述混合物与基于金属碳酸盐的固体床或弱碱阴离子交换树脂床在15~40℃的温度接触至少1分钟或更长的时间;由此处理所述混合物,其中所述处理的混合物的pH为6~9;将所述处理的混合物、氢和氨进料到连续还原胺化反应器系统;在一种或多种非均相基于金属的催化剂系统存在下在80℃~约160℃的温度和700~3500psig的压力使所述处理的混合物、氢和氨彼此接触;由此制备一种或多种脂环族二胺,其中所述一种或多种脂环族二胺是选自1,3-双(氨基甲基)环己烷、1,4-双(氨基甲基)环己烷、其组合,及其混合物的二胺。3.脂环族二胺,其根据权利要求1或权利要求2的方法制备。2CN102574772A说明书1/10页将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的方法[0001]相关申请的交叉引用[0002]本申请是非临时申请,要求2009年7月31日提交的题为“PROCESSFORCYCLOALIPHATICOFCYCLOALIPHATICCYANOALDEHYDESTOALIPHATICDIAMINES”的美国临时专利申请61/230,380的优先权,其教导通过参考并入本申请,以下如同全文复制。技术领域[0003]本发明涉及将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的方法,和由该方法制备的脂族二胺。背景技术[0004]双(氨基甲基)环己烷是可以用作