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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN103265663A*(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103265663103265663A(43)申请公布日2013.08.28(21)申请号201310209204.1C08J9/00(2006.01)(22)申请日2013.05.30B01J20/26(2006.01)B01J20/30(2006.01)(71)申请人广西民族大学地址530006广西壮族自治区南宁市大学东路188号(72)发明人雷福厚张冬民李鹏飞刘祖广姚兴东申利群谭学才黄钦(74)专利代理机构广西南宁汇博专利代理有限公司45114代理人郭平香(51)Int.Cl.C08F220/32(2006.01)C08F222/14(2006.01)C08F2/18(2006.01)权权利要求书1页利要求书1页说明书6页说明书6页附图3页附图3页(54)发明名称一种含葡萄糖基松香基大孔吸附树脂及其制备方法(57)摘要本发明公开一种含葡萄糖基松香基大孔吸附树脂,为马来松香丙烯酸乙二醇酯-甲基丙烯酸葡萄糖酯共聚物。其制备方法包括如下步骤:(1)水相的配制;(2)油相的配制:将单体置于容器内,加入溶剂,用超声波分散器促进溶解,溶解完全后,加入交联剂、致孔剂及引发剂,在超声波作用下震荡5-40分钟,使油相混合均匀;(3)将混合均匀的油相加入到搅拌的反应容器中,加热反应,然后缓慢将水相加入到油相中,水相与油相的质量比为4-10∶1,继续升温,恒温反应,抽滤,得到粗品,洗涤直至洗涤液澄清,即得到成品。本发明产品机械强度好,其基本原材料松香和葡萄糖天然无毒、环境友好,可以用于亲水性食品添加剂和药物的分离提纯,不会造成二次污染。CN103265663ACN103265ACN103265663A权利要求书1/1页1.一种含葡萄糖基松香基大孔吸附树脂,其特征在于:所述大孔吸附树脂为马来松香丙烯酸乙二醇酯-甲基丙烯酸葡萄糖酯共聚物。2.根据权利要求1所述的含葡萄糖基松香基大孔吸附树脂,其特征在于:所述马来松香丙烯酸乙二醇酯和甲基丙烯酸葡萄糖酯的摩尔比例为1∶0.5-3。3.一种如权利要求1或2所述的含葡萄糖基松香基大孔吸附树脂的制备方法,其特征在于,它包括如下步骤:(1)水相的配制:在去离子水中加入十二烷基磺酸钠作为分散剂,十二烷基磺酸钠在水相中的重量百分比为0.1%-2%;(2)油相的配制:将单体置于容器内,加入溶剂,用超声波分散器促进溶解,溶解完全后,加入交联剂、致孔剂及引发剂,在超声波作用下震荡5-40分钟,使油相混合均匀;所述单体为甲基丙烯酸葡萄糖酯,所述交联剂为马来松香丙烯酸乙二醇酯,加入量为单体质量的50%-400%;所述溶剂为乙二醇,加入量为单体质量的100%-800%;(3)将混合均匀的油相加入到搅拌的反应容器中,加热反应,然后缓慢将水相加入到油相中,水相与油相的质量比为4-10∶1,继续升温,恒温反应,抽滤,得到粗品,洗涤直至洗涤液澄清,即得到成品含葡萄糖基松香基大孔吸附树脂。4.根据权利要求3所述的含葡萄糖基松香基大孔吸附树脂的制备方法,其特征在于:所述致孔剂为十二醇或花生油,加入量为溶剂质量的5%-25%;所述引发剂为偶氮二异丁腈或者过氧化苯甲酰,加入量为单体质量的0.3%-3%。5.根据权利要求3所述的含葡萄糖基松香基大孔吸附树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)采用超声波分散器促进溶解,超声功率为10-100W。6.根据权利要求3所述的含葡萄糖基松香基大孔吸附树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)在超声波作用下震荡,超声功率为10-100W。7.根据权利要求3-6中任一项所述的含葡萄糖基松香基大孔吸附树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)的加热反应,是先将混合均匀的油相升温至50-60℃,反应5-30分钟,再升温到75-85℃,反应50-120分钟。8.根据权利要求7所述的含葡萄糖基松香基大孔吸附树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)的恒温反应,是将混合后的水相和油相置于85-95℃下恒温反应60-120分钟。9.根据权利要求8中任一项所述的含葡萄糖基松香基大孔吸附树脂的制备方法,其特征在于:所述洗涤,是采用30-95℃的去离子水或蒸馏水洗涤。2CN103265663A说明书1/6页一种含葡萄糖基松香基大孔吸附树脂及其制备方法技术领域[0001]本发明属于高分子聚合物制备领域,特别是一种含葡萄糖基松香基大孔吸附树脂及其制备方法。背景技术[0002]大孔吸附树脂是一类不含交换基团且有大孔结构的高分子吸附树脂,具有良好的大孔网状结构和较大的比表面积,可以通过物理吸附从水溶液中有选择地吸附有机物。大孔吸附树脂对吸附质的吸附具有吸附步骤简单、选择性好、分离速度快等特点,并且在实际应