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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103524624103524624A(43)申请公布日2014.01.22(21)申请号201310420930.8C12N1/15(2006.01)(22)申请日2013.09.16C12N1/19(2006.01)A61K39/295(2006.01)(71)申请人广西壮族自治区兽医研究所A61K39/12(2006.01)地址530001广西壮族自治区南宁市友爱北A61K39/17(2006.01)路51号A61K48/00(2006.01)(72)发明人谢芝勋许宗丽谢丽基刘加波A61K39/395(2006.01)邓显文谢志勤庞耀珊范晴A61P31/14(2006.01)罗思思A61P31/20(2006.01)(74)专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司11245代理人关畅(51)Int.Cl.C07K19/00(2006.01)C12N15/62(2006.01)C12N15/63(2006.01)C12N5/10(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书7页说明书7页C12N1/21(2006.01)序列表8页序列表8页附图1页附图1页(54)发明名称新城疫病毒和鸭圆环病毒融合蛋白及其编码基因与应用(57)摘要本发明公开了一种新城疫病毒和鸭圆环病毒融合蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的融合蛋白自氨基端至羧基端依次含有鸭源新城疫病毒的F蛋白和鸭圆环病毒的Cap蛋白;所述鸭源新城疫病毒的F蛋白的氨基酸序列为序列表中序列1的第1-553位;所述鸭圆环病毒的Cap蛋白的氨基酸序列为序列表中序列1的第574-829位。本发明首次将鸭圆环病毒Cap基因与鸭源NDV分离株DUNDV的F基因构建融合表达重组真核质粒pcDNA3.1-F-Cap,以此作为DNA疫苗免疫2周龄的SPF雏鸭,结果显示该DNA疫苗可有效促进SPF雏鸭产生NDV抗体和DuCV抗体。本发明为DuCV和鸭源NDV的基因疫苗的研究提供理论和实践依据。CN103524624ACN1035246ACN103524624A权利要求书1/1页1.一种融合蛋白,其特征在于:所述融合蛋白自氨基端至羧基端依次含有鸭源新城疫病毒的F蛋白和鸭圆环病毒的Cap蛋白。2.根据权利要求1所述的融合蛋白,其特征在于:所述鸭源新城疫病毒的F蛋白的氨基酸序列为序列表中序列1的第1-553位。3.根据权利要求1或2所述的融合蛋白,其特征在于:所述鸭圆环病毒的Cap蛋白的氨基酸序列为序列表中序列1的第574-829位。4.根据权利要求1或2所述的融合蛋白,其特征在于:所述融合蛋白是如下(a)或(b):(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白;(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由序列1衍生的蛋白。5.编码权利要求1-4中任一所述融合蛋白的基因。6.根据权利要求5所述的基因,其特征在于:所述基因为如下1)-3)中任一:1)序列表中序列2所示的DNA分子;2)与1)限定的DNA分子具有90%以上同源性,且编码权利要求1-4中任一所述融合蛋的DNA分子;3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA分子杂交,且编码权利要求1-4中任一所述融合蛋的DNA分子。7.含有权利要求5或6所述基因的重组载体、表达盒、重组细胞或重组菌。8.根据权利要求7所述的重组载体,其特征在于:所述重组载体为重组表达载体或重组克隆载体;或在所述重组表达载体中,启动所述基因转录的启动子为CMV启动子。9.权利要求1-4中任一所述的融合蛋白,或权利要求5或6所述的基因,或权利要求7或8所述的重组载体、表达盒、重组细胞或重组菌在如下任一中的应用:(1)制备预防或/和治疗鸭源新城疫病毒或/和鸭圆环病毒的疫苗;(2)制备促进机体产生抗鸭源新城疫病毒的抗体或/和抗鸭圆环病毒的抗体的产品。10.预防或/和治疗鸭源新城疫病毒或/和鸭圆环病毒的疫苗,其特征在于:所述疫苗的活性成分为权利要求1-4中任一所述的融合蛋白,或权利要求5或6所述的基因,或权利要求7或8所述的重组载体、表达盒、重组细胞或重组菌。2CN103524624A说明书1/7页新城疫病毒和鸭圆环病毒融合蛋白及其编码基因与应用技术领域[0001]本发明属于生物技术领域,涉及一种新城疫病毒和鸭圆环病毒融合蛋白及其编码基因与应用,特别涉及一种由鸭源新城疫病毒F蛋白和鸭圆环病毒Cap蛋白形成的融合蛋白及其编码基因与应用。背景技术[0002]鸭源新城疫是由新城疫病毒(Newcastlediseasevirus,NDV)引起鸭的一类急性、高度接触性和致死性的传染病。早期国内外有关研究表明禽NDV从不感染水禽,强毒感染也